05 enero 2021

PharmaMar Lidera las Subidas del Ibex en 2021 a Semanas de Que Presente su Protocolo Para la Autorización de Inicio del Ensayo de Fase III del Aplidin . Está Previsto Que Remita Dicho Protocolo a la AEMPS , Antes de Que Finalice el Mes de Enero .

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COVID19 . Bill Gates Que Parece Ser el Que Maneja los Tempos Ha Vaticinado Que el Regreso de la Vida Normal Llegará Aproximadamente Durante la Próxima Primavera . Vacunas Puestas y Todos Contentos Como lo Están Ya en Wuhan .. Cuna del Virus .

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OMS . El Uso de Ivermectina Implicaría una Reducción del 83 % de la Mortalidad por COVID19 Tanto en Pacientes Moderados Como en Graves . Esta Fue una de las Conclusiones Más Importantes de una Investigación Financiada Por la OMS , Que Llevó a Cabo un Meta-Análisis de los Resultados de 11 Ensayos Clínicos Realizados en Diferentes Países Que en Total Reunió a 1452 Voluntarios

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COVID19 // Ivermectina , el Tratamiento Que Cuesta Alrededor de $1 Por Toma , Podría Reducir las Tasas de Mortalidad Hasta en un 80% ... Según una Presentación Filtrada por Científicos de la Universidad de Liverpool.

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  Ivermectin Costs As Little As $1 Per Course, Could Cut Mortality Rates By As Much As 80% . L ONDON: Early-stage trials indicate that a che...

FDA Ha Aprobado Una Combinación Triple de Xpovio ( Selinexor ) Más Velcade ( Bortezomib ) y Dexametasona en Dosis Bajas Para el Tratamiento de Personas con Mieloma Múltiple Que Recibieron al Menos Una Línea de Terapia .

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Carrimycin . COVID-19 Treatment Is The First Synthetic Biological Drug To Receive FDA Approval For Phase 3 Trials .

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El Mercado Espera Que Pharmamar Presente en Breve a la Agencia Española de Medicamentos el Protocolo de Fase Tres .

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04 enero 2021

PharmaMar Cumple Otro Año Más Con el Clasico de una Importante Revalorización en las Primeras Jornadas Bursatiles del Año ... Que en 2018 Fue del 4,70 % , en 2019 del 10 % y Hoy del 8,96 % . Posiblemente Debido al Ajuste de Carteras de Fondos Que se Produce Con el Inicio de Nuevo Curso .

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Las Acciones de Pharmamar se Estabilizan en Torno a los 70 euros y Encaran el 2021 con Grandes Retos y Perspectivas Renovadas . JOSÉ JIMÉNEZ...

Tiziana Anuncia la Finalización del Ensayo Clínico con Foralumab de "Administración Nasal", Su Anticuerpo Monoclonal Anti-CD3 Para el Tratamiento de Pacientes con COVID19 en Brasil . Los Resultados Principales del Ensayo ... Este Mismo Mes .

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TRAMADOL . Varias Pruebas Respaldan Que Dicho Fármaco es Prometedor Para el Tratamiento de Pacientes con COVID19. The Plausible Mechanisms of Tramadol For Treatment of COVID19 .

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COVID19 . Reino Unido Empieza Hoy a Administrar La Vacuna de la Universidad de Oxford y la Farmacéutica AstraZeneca .

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UK Está Probando un Nuevo Tratamiento Que Podría Ofrecer Inmunidad Instantánea a Personas Que Haya Sido Contacto Estrecho de Alguien Infectado Por el Nuevo Coronavirus . Anticuerpos Monoclonales : Así es la " Tercera Vía " de Protección al COVID19 .

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  Un equipo de investigación del Reino Unido está probando un  nuevo tratamiento que podría ofrecer inmunidad instantánea  a personas que ha...

La Vacuna de Moderna se Empezará a Distribuir en Torno al 20 de Enero, Según María Jesús Lamas, Directora de la Agencia Española del Medicamento . Tiene un 94% de Eficacia en COVID19 Sintomático .

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Tres Nuevas Vacunas COVID19 Previstas Para Principios de 2021 Podrían Ayudar a Alcanzar la Inmunidad Colectiva de Manera Más Rápida .

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Manufacturers Submit Rolling BLA To FDA For CAR-T To Treat Advanced Multiple Myeloma . En Pacientes Muy Pretratados .

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  "Desafortunadamente, para los pacientes con mieloma múltiple para quienes al menos tres regímenes de tratamiento establecidos han dej...
03 enero 2021

Pharmamar . Posiciones a 31-12-20 Según MorningStar

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PharmaMar. La Biofarmacéutica también había ido demasiado lejos en su tendencia alcista, según Turazzini (  Consejera Delegada de Blackbird ...

AstraZeneca Esta Llevando a Cabo Ensayos Clínicos Avanzados De Una Terapia " De Vannguardia " Que Otorga Inmunidad a Covid19 a Personas Vulnerables Que No Pueden Recibir una Vacuna .

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FDA Grants Orphan Drug Designation To Annamycin For Soft Tissue Sarcoma .

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  The FDA granted orphan drug designation to annamycin for the treatment of patients with soft tissue sarcoma, according to a manufacturer-i...

OMS Emite Su Primera Validación Para la Vacuna Comirnaty COVID-19 mRNA Para Uso de Emergencia, Lo Que Convierte a la Vacuna Pfizer / BioNTech en la Primera en Recibirla Desde Que Comenzó el Brote Hace un Año .

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Un Proyecto del CSIC Empleará Combinaciones de Fármacos Antivirales Dirigidos a Distintas Dianas del Virus Para Evitar la Selección de Mutantes Resistentes a un Solo Medicamento .

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Australia . $10 Million For High Potential COVID-19 Related Clinical Trials .

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Project Recipient Funding Prevention of SARS-CoV-2 transmission in aged care (PreSTAC): Effective evidence-based measures for rapid translat...
02 enero 2021

Folotyn . Podría un Medicamento Contra el Linfoma Funcionar Mejor Contra el COVID-19 Que el Remdesivir de Gilead ?.

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  Durante una emergencia de salud pública, la reutilización de los medicamentos existentes se considera una ruta rápida hacia posibles curas...

Irán planea elevar el enriquecimiento de uranio para forzar a negociar . Teherán ha informado a la Agencia Internacional de la Energía Atómica (AIEA) de sus planes para aumentar al 20% el grado de enriquecimiento de uranio en sus instalaciones.

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31 diciembre 2020

Tengamos una Buena Entrada de Año ... Salud !!! ... Y Un Deseo Para 2021 ... :

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Algernon Avanza Rápidamente Con Ifenprodil Como un Posible Tratamiento de COVID-19 y Para Combatir Enfermedades Respiratorias . Se Esperan Resultados Completos Antes de Acabar Febrero

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Bristol Myers Squibb Ha Retirado Nivolumab (Opdivo) del Mercado US Para el Tratamiento de Pacientes en Tercera Línea con Cáncer de Pulmón Microcítico Que Han Experimentado progresión de la enfermedad Según un Anuncio de Bristol Myers .

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La A probación Acelerada de Nivolumab  se Produjo en 2018 y Se Basó en Datos del Ensayo de Fase 1/2 CheckMate-032 (NCT01928394) . Los Ensayo...

Nuevo Tratamiento COVID19 . Se Prueba un Nuevo Dispositivo con Resultados Positivos. Funciona de Manera Similar a la Diálisis, Que Elimina la Sangre de un Paciente, la Filtra y Reintroduce la Sangre Limpia en el Torrente Sanguíneo del Paciente .

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DEXAVEN ( Fosfato de Dexametasona ) de Bausch Health Recibe Una Nueva Indicación en Polonia Para Tratar a Pacientes con SARS-CoV-2 (COVID-19) .

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Bausch Health Companies Qnunció que la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Biocidas de Polonia ha Concedido una Nuev...

Una Nueva Modalidad de Tratamiento Para COVID-19 : La Tecnología Global del Cáncer Está Desarrollando una Nanopartícula Que Puede Apuntar, Unir e Inactivar Selectivamente los Viriones del Coronavirus .

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Corea . Regulator Begins Approval Process of Celltrion’s Covid-19 Antibody Treatment .

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30 diciembre 2020

COVID-19 Antibody Cocktail Yields Encouraging Study Results .

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Regeneron Pharmaceuticals announced on December 29, 2020, the initial data for the therapy in hospitalized COVID-19 patients requiring low-f...

PharmaMar: Insuficiente Reacción Por Parte de la Demanda .

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30-12-2020 // José Antonio González. Analista de Estrategias de Inversión . La cotización de PharmaMar se muestra incapaz de superar primer...

La Bolsa Premia el Zepzelca ... Y el Socio de Pharmamar Bate Máximos . Atlantis Podría Obligar a la Compañía a Reformular una Nueva Estrategia Para Lograr Expandirse con la Lurbinectedina en Europa o Asia ...

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Por   Javier G. Casco //  30 de Diciembre de 2020  . El Socio de Pharma Mar en Estados Unidos   bate máximos históricos en bolsa mientras la...

COVID19 // I+ D Española : Ensayo de Fase II Con 474 Pacientes ... Que LLevan a Cabo : GRIFOLS // Germans Trias i Pujol Hospital // IrsiCaixa y el Banc de Sang i Teixits . Primeros Resultados Podrían Estar en Febrero 2021.

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Plasma For Early Treatment In Non-Hospitalised Mild Or Moderate COVID-19 Patients .

COVID-19 . Reino Unido Da Luz Verde a la Vacuna de AstraZeneca Para Acelerar la Inmunización .

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29 diciembre 2020

COVID19 // I+D Española : Ensayo de Fase II Con 100 Pacientes Que LLeva a Cabo GRIFOLS . El Ensayo Está Previsto Que Este Completado Para Este Mes de Diciembre 2020 .

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Study To Evaluate The Safety And Efficacy Of High Dose IVIG in Hospitalized Participants With Coronavirus Disease (COVID-19) .

Aplicov-Pc . El Ensayo se Actualizo ( Con 46 Pacientes ) el Pasado 25 de Diciembre en el Clinical Trials y Ayer lo Volvieron a Actualizar ... Por Encima No se Aprecian Cambios Relevantes ... a la Espera de La Publicación de los Resultados .

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Celltrion Presentó Hoy una Solicitud de Autorización de Comercialización Condicional de CT-P59, un Candidato a Tratamiento con Anticuerpos Monoclonales Anti-COVID-19 al Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea (MFDS) . Celltrion Tiene Previsto Enviar la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) a la FDA de EE. UU. Y la Autorización de Comercialización Condicional (CMA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) Para CT-P59 en los Próximos Meses .

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28 diciembre 2020

Aplidin . Ensayo APLICOV-PC Se Completó el Pasado 23 de Diciembre con 46 Pacientes . En la Web de la AEMPS Todavía está por Actualizar desde Octubre con 27 Pacientes aún . Opinión al Respecto de Javiro .

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Algunos Accionistas Ven este Tipo de Opiniones Como un Ataque Frontal a la Empresa ... P ero Simplemente son la Pura Realidad del Momento .....