29 junio 2013

Dieta a base de grasa de pescado fortalece defensas contra cáncer de mama .

Las mujeres embarazadas que consuman durante los meses de gestación una dieta a base de pescados y otros alimentos ricos en omega-3,como atún, salmón o sardina, podrían reducir el riesgo de sufrir cáncer de mama hasta en un 40 por ciento, según varios estudios públicos de investigadores de universidades en China y Estados Unidos.


Una investigación hecha en la Universidad de Zhejiang en China, determinó que al menos una o dos porciones semanales de pescado azul podría reducir esta enfermedad, debido a que estos alimentos incluyen ciertos tipos de ácidos involucrados en el trasporte químico de información al cerebro, y permite regular el movimiento de los vasos sanguíneos y áreas del sistema inmune.

El estudio fue publicado este viernes por el British Medical Journal y señala que los expertos revisaron datos de 26 estudios realizados en Estados Unidos, Europa y Asia, con la participación de 800 mil individuos y 20 mil de ellos con el cáncer de mama. La comparación de varios experimentos, determinó la asociación inversa entre los ácidos grasos del pescado y el riesgo de padecer cáncer de mama.

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Cáncer Pancreático : Combatir el Tumor Atacando su entorno .

El cáncer de páncreas es uno de los más letales pues posee una tasa de supervivencia a cinco años menor al 5 %. El diagnóstico tardío es una de las razones de esta cifra, pero también lo son la naturaleza agresiva del tumor y su resistencia a la quimioterapia.


Mediante distintos fármacos y terapias moleculares dirigidas se ha logrado frenar o detener el crecimiento tumoral en cultivos celulares y modelos murinos, pero su aplicación en ensayos clínicos con humanos no ha ofrecido ningún motivo de esperanza.

El proyecto EPC-TM-NET («Targeting the tumour microenvironment to improve pancreatic cancer prognosis») aplica un enfoque distinto en la lucha contra esta enfermedad. El equipo se sirvió de los 3 millones de euros aportados por el Séptimo Programa Marco (7PM) de la Unión Europea para estudiar no ya el tumor en sí, sino su microentorno. Investigaciones recientes mostraron que este microentorno, compuesto por conductos vasculares, tejido conjuntivo y otras células, desempeña una función importante a la hora de controlar las células tumorales.

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28 junio 2013

Aplidin is currently in a Phase III Clinical Trial Comparing its effect on Multiple Myeloma against Dexamethasone. This Trial is Expected to Report in June 2014.

Technology description:
Plitidepsin (Aplidin) is intended to be used in combination with dexamethasone as third line therapy for the treatment of patients with multiple myeloma (MM). If licensed, it would provide an additional treatment option for this patient group. Plitidepsin is a cyclic depsipeptide identified from the Mediterranean marine tunicate, Aplidium albicans.

MM develops from plasma cells in the bone marrow and is the 17th most common cancer in the UK, accounting for around 1.5% of all new cases. Median survival for MM is approximately 3 to 5 years. In 2011, 2,330 deaths from MM were registered in England and Wales, 86% of which were in people aged 65 and over. The latest prevalence data suggests that at the end of 2006 there were 12,465 patients alive up to 10 years after their diagnosis. In 2009, 4,270 people were diagnosed with MM (ICD-10: C90) in England and Wales, giving a crude incidence rate of 8 per 100,000 population.

Treatment regimens for MM will be patient specific and dependent on performance status, eligibility for high dose chemotherapy with stem cell transplantation support, and frailty. There is no standard treatment option for patients who fail both bortezomib- and lenalidomide-based regimens. Plitidepsin is currently in a phase III clinical trial comparing its effect on MM against dexamethasone. This trial is expected to report in June 2014.

El Sistema «Basura» de la Enfermedad de Alzheimer .

En un artículo publicado en la revista Science, investigadores del Centro Médico de la Universidad de Rochester (EEUU) apuntan a un sistema recién descubierto por el cual el cerebro elimina los desechos como una potencial nueva herramienta para el tratamiento de trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer. De hecho, los científicos creen que algunas de estas condiciones pueden surgir cuando el sistema no está haciendo su trabajo correctamente.


«En esencia, todas las enfermedades neurodegenerativas se asocian con la acumulación de productos de desecho de las células», dijo Maiken Nedergaard, autor del artículo. «La comprensión y, finalmente, descubrir la forma de modular el sistema del cerebro para eliminar los residuos tóxicos podría apuntar a nuevas formas de tratar estas enfermedades», añade.

La compleja red de eliminación de residuos, que los investigadores han denominado sistema 'glymphatic', fue descrita por primera vez por estos mismos científicos el pasado mes de agosto en la revista Science Translational Medicine. La eliminación de los residuos es una función biológica esencial y el sistema linfático, una red circulatoria de órganos y vasos sanguíneos, realiza esta tarea en la mayor parte del cuerpo, pero no se extiende al cerebro.

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27 junio 2013

Yondelis as Single Agent in the Salvage Treatment of Heavily Treated Ovarian cancer Patients .


*. Yondelis Provided 27.5% Objective Response, and 61.2% Clinical Benefit in Recurrent Ovarian Cancer ( ROC ) Patients .
*.- Trabectedin was more effective in platinum sensitive recurrent ovarian cancer patients.

*.- Trabectedin shows acceptable toxicity in heavily treated recurrent ovarian cancer patients.

Conclusions :


Trabectedin, as a single agent, retains its efficacy in terms of rate of ORR and clinical benefit in heavily treated ROC patients, especially in the group of platinum sensitive disease.

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Investigadores japoneses sugieren, con un estudio en ratones, que con una dieta rica en grasas las bacterias de nuestros intestinos producen sustancias cancerígenas .

Simplificando, cada vez que una persona se sienta a la mesa lo que hace es dar de comer a las bacterias que viven en el zoológico de sus tripas. Y algunas de ellas, como Clostrididum sordellii, disfrutan cuando el comensal elige alimentos como mantequilla, panceta o foie gras. Esta bacteria es una fábrica de ácido desoxicólico, una sustancia implicada en el desarrollo de cáncer de colon, el cuarto tipo de cáncer más común en hombres y mujeres.


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MW108 , Una pequeña molécula experimental detiene la pérdida de memoria en ratones con Alzheimer .

... La nueva molécula, llamada MW108, reduce la actividad de una enzima que es sobreactivada durante la enfermedad de Alzheimer y se considera que contribuye a la inflamación del cerebro y daños en la función de las neuronas. Una fuerte comunicación entre las neuronas en el cerebro es un proceso esencial para la formación de la memoria. "No tengo conocimiento de que haya otro medicamento que tenga este efecto sobre el sistema nervioso central", señaló Watterson.


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Sistema pionero para detectar el Alzheimer a través de la sangre .

Una aplicación desarrollada por la empresa Raman Health Technologies, asentada en el Parque Tecnológico de la localidad vallisoletana de Boecillo, permitirá diagnosticar la enfermedad de Alzheimer en pacientes mediante una simple muestra de sangre.


El fondo de inversión CRB Bio II y la sociedad pública castellanoleonesa ADE Capital Sodical participarán con tres millones de euros en esta empresa dedicada al desarrollo de tecnología no invasiva de diagnóstico de enfermedades.

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26 junio 2013

Yondelis , Resultados en Cancer de Mama . A Diverse Induction of Apoptosis by Trabectedin in MCF-7 (HER2−/ER+) and MDA-MB-453 (HER2+/ER−) Breast Cancer Cells .

*.- Breast cancer cells are more sensitive to Trabectedin as compared to MCF-10A cells.

*.- Trabectedin induces apoptotic cell death in MCF-7 and MDA-MB-453 breast cancer cells.

*.- Trabectedin activates the death receptor mediated apoptotic pathway in MCF-7 cells.

*.- Trabectedin activates the mitochondria mediated apoptotic pathway in MDA-MB-453 cells.

*.- Trabectedin induces reactive oxygen species generation in both breast cancer cells.

*.- We have shown that trabectedin causes selective activation of extrinsic and intrinsic apoptotic pathways in two genotypically different breast cancer cells.

*- This preliminary data might guide clinicians to choose appropriate combination agents with trabectedin based on different molecular subtypes of breast cancer.


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Yondelis Ovario UK . Cost-Effectiveness of Trabectedin Plus Pegylated Liposomal Doxorubicin for the Treatment of Women with Relapsed Platinum-Sensitive Ovarian Cancer in the UK: Analysis Based on the Final Survival Data of the OVA-301 Trial.

... Results


Over a lifetime horizon, trabectedin plus PLD increased mean progression-free survival by 3.0 months and overall survival by 9.7 months compared with PLD alone. The additional cost and QALYs of trabectedin plus PLD were £18,476 and 0.49, resulting in an incremental cost-effectiveness ratio of £38,026 per QALY. Sensitivity analyses showed that results were sensitive to platinum-free interval adjustment and the choice of survival distributions.

Conclusions

The analysis estimated a significant improvement in mean overall survival and incremental cost per QALY compared with that calculated in the original National Institute for Health and Clinical Excellence assessment, which was based on immature survival data.

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ASCO ha Decidido Respaldar el Symposium WIN 2013 a celebrar en Paris de 10 al 12 Julio .

WIN2013 is a unique opportunity for all stakeholders in personalized cancer medicine. With extended time for discussion and interaction, the Symposium offers you opportunities to learn from, and network with, leaders from around the globe regarding the most transformational developments in cancer care.


The WIN Symposium series is an initiative of the Worldwide Innovative Networking (WIN) Consortium, a global collaboration of leading academic, industry, and advocacy organizations created to accelerate the pace and reduce the cost of translating the most promising innovations in personalized cancer medicine into the standard of care worldwide.

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Un estudio cuestiona el "tratamiento excesivo" del cáncer de próstata .

■ Los resultados del estudio indican que está aumentando el potencial de tratamiento excesivo del cáncer de próstata.


■ Entre estos tratamientos, la radioterapia de intensidad modulada y la prostatectomía por robot.

■ Quienes se somenten a ellos tienen más probabilidades de padecer efectos secundarios y problemas de calidad de vida a largo plazo, dice el estudio.

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25 junio 2013

Reino Unido se convierte en el primer país Europeo en recetar Tamoxifeno para prevenir el Cáncer de Mama .

Londres. (EFE).- Más de medio millón de mujeres británicas que tienen un riesgo alto o moderado de contraer cáncer de mama podrán someterse a un tratamiento preventivo de tamoxifeno a través de la Sanidad pública, según se anunció hoy.


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Oncomatrix crea un test que detecta si un cáncer de mama desarrollará metástasis .

■ Permite tratar el cáncer desde el inicio sabiendo si se trata de tumor de alto riesgo.


■ El test predice si una lesión benigna como un papiloma será un tumor maligno.

■ El 25% de los tumores invasivos no se clasifican como tales al diagnosticarlos.

La información que da este test, que ha sido desarrollado por Oncomatrix, una empresa vasca, se obtiene así con mayor seguridad que empleando los métodos actuales y permite al facultativo tratar el cáncer desde el inicio sabiendo que se trata de un tumor de alto riesgo.

El cáncer de mama es el tipo de tumor más frecuente en mujeres, supone el 23% de todos los tumores en el mundo y provoca más de 450.000 muertes al año.


Este test, que ya está siendo utilizado en grandes hospitales de Estados Unidos como John Hopkins y Cedars Mount Sinai de Los Ángeles, permite que cada paciente reciba un tratamiento personalizado y más adecuado a su enfermedad concreta.

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Myriad Genetics Using BRACAnalysis as CDx for Tesaro Cancer Drug .

... Myriad recently submitted an investigational device exemption application with the US Food and Drug Administration for BRACAnalysis, laying the regulatory groundwork for the test to be studied in five pivotal trials to pick out best responders to AstraZeneca's PARP inhibitor olaparib, according to Pharmacogenomics Reporter. While it is Myriad's first IDE submission, the firm has companion diagnostic deals with several other biopharma firms, including Abbott Laboratories, Cephalon, BioMarin, and PharmaMar.
The agreement with Tesaro comes on the heels of the US Supreme Court's decision two weeks ago that isolated human genes are not patentable — a case that centered on Myriad's patents covering the BRCA1 and BRCA2 genes. The court, however, found that synthetic DNA is patent eligible.

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24 junio 2013

PM060184 y PM050489 Isolation and First Total Synthesis . Cancer Fighters From The Sea . The Molecules appear to interfere with Microtubules, which are Structures that are key to Cell Division .

Maria Jesús Martín , Laura Coello , Rogelio Fernández , Fernando Reyes , Alberto Rodríguez , Carmen Murcia , María Garranzo , Cristina Mateo , Francisco Sánchez , Santiago Bueno , Carlos de Eguilior , Andres M. Francesch , Simon Munt , and Carmen Cuevas .
Copyright © 2013American Chemical Society .Volume 91 Issue 25 . News of The Week . Issue Date: June 24, 2013 .
PM60184 is currently being tested in clinical trials for safety and efficacy.“When you discover a new chemical such as this, and you synthesize it and put it in clinical trials, it’s the realization of the dream of working in pharmaceutical R&D,” says Carmen Cuevas, PharmaMar’s director of R&D, who spearheaded the project.
Ian Paterson, a polyketide expert at Cambridge University, says that “while these are still early days, it is hoped that a successful anticancer drug emerges from this work and it stimulates further research in marine natural products for drug discovery.”

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Entender los microtúbulos ayudará a avanzar en las enfermedades complejas.

Retratos de Mujeres en topless tras Mastectomía por Cáncer .

Mujeres que han pasado por una mastectomía a causa del cáncer de mama se muestran en topless para el proyecto del reconocido fotógráfo David Jay. Se trata de Scar un ensayo fotográfico que retrata a mujeres que han padecido esa intervención debido al cáncer de mama con el objetivo de concientizar sobre la enfermedad desde el lado menos amable.


Las imágenes que al principio no iban a poder verse en Facebook serán difundidas en la red social para reflejar el lado crudo y agresivo, pero siempre a través de una mirada respetuosa, de la enfermedad sobre todo en mujeres jóvenes.

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FLOWERFIELDS . Hallan una proteína ( Flower ) que da el «chivatazo» de que hay cáncer .

La probabilidad de que la batalla contra un cáncer se resuelva satisfactoriamente depende en gran parte de la prontitud con la que se detecte la enfermedad. Una forma dar con el tumor es emplear sustancias específicas en la sangre, la orina o en los distintos tejidos del organismo conocidas como marcadores tumorales.
Sin embargo, hoy en día se conocen muy pocos marcadores de cánceres en su fase inicial, una situación que provoca retrasos en la detección y por tanto reduce notablemente la eficacia de los tratamientos. Para paliar este déficit, la UE ha puesto en marcha el proyecto FLOWERFIELDS ("Early-Stage Tumour Markers Based on the Flower Proteins"), dirigido por el Dr. Eduardo Moreno, de la Universidad de Berna (Suiza), que pretende diagnosticar el cáncer antes de que pase a su fase agresiva.

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Una amiga de la infancia de Angelina Jolie relata en una entrevista exclusiva su preocupación porque la estrella de Hollywood sucumba a la “terrible dinastía” de cáncer que ha devastado a todas las mujeres de la familia de Jolie.

Marie Miller reconoció ante los medios el temor de que la doble mastectomía no resulte completamente eficaz y su vieja amiga sea vencida por la misma enfermedad que acabó con la madre, la abuela, la bisabuela y la tía de Angelina.


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22 junio 2013

Tratar el cáncer de mama sin bisturí, la opción de las partículas pesadas .

Con el objetivo de evitar el uso de la cirugía, un centro médico de Japón ha comenzado a realizar ensayos clínicos con irradiación de partículas pesadas en el tratamiento del cáncer de mama.

"Ante todo, muchas mujeres no queremos someter nuestros pechos a ningún bisturí", contó a Efe la doctora Kumiko Karasawa, directora de tratamientos del Instituto Nacional de Ciencias Radiológicas de Japón (NIRS, por sus siglas en inglés), situado en la prefectura de Chiba, al noreste de Tokio.

El tratamiento habitual del carcinoma en el pecho pasa en la actualidad por combinar cirugía con radioterapia convencional o quimioterapia.

Hace apenas dos semanas el centro japonés llevó a cabo el primer ensayo clínico de la historia con rayos de iones de carbono para tratar un tumor en el pecho de una paciente.

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Investigadores estudiarán efecto protector de la coenzima Q en el Alzheimer . La investigación, según ha informado hoy la UCLM en un comunicado, será posible gracias a la financiación de la empresa japonesa Kaneka .

El grupo de investigación de Estrés Oxidativo y Neurodegeneración de la Facultad de Medicina de Ciudad Real (UCLM) desarrollará un proyecto para investigar el posible efecto protector de la coenzima Q (CoQ) en la microvasculatura en un modelo de ratón que desarrolla la enfermedad de Alzheimer.


, que permitirá desarrollar un proyecto cuyo interés radica en que es la primera vez que se aplica la CoQ como agente protector de los vasos sanguíneos del cerebro.

El proyecto, liderado por el catedrático de la Universidad de Castilla-La Mancha Francisco Javier Alcain Tejada, busca una posible vía terapéutica que permita retrasar la enfermedad de Alzheimer en humanos.

Esta es una enfermedad neurodegenerativa y, según han concluido diferentes estudios, si se retrasara la aparición del Alzheimer cinco años, se reduciría a la mitad la incidencia en el número de personas que lo sufren.

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21 junio 2013

PM01183 . Entrevista a Luis Mora ( Director General de PharmaMar ) : El producto tiene una actividad increíble y ya hay compañías que están interesadas en la licencia del producto .

Luis Mora, director general de PharmaMar, la filial farmacéutica de Zeltia, se muestra muy optimista con el corto y medio plazo de la compañía. Su empresa ya obtiene el 91% de sus ventas por Yondelis -el primer medicamento contra el cáncer de origen español- en el exterior. Y en dos años esperan tener otro fármaco en el mercado.

*.- Ya pueden vender Yondelis en la indicación de cáncer de ovario. ¿Qué volumen de ventas esperan en esta indicación?

Es cierto. En cáncer de ovario, la indicación de Yondelis para comercializar en Europa la realizamos en septiembre del 2009, en combinación con Caelyx, de Johnson & Johnson. En agosto de 2011, dos años después, se anunció por J&J que no había disponibilidad de su producto en el mercado. En ese momento teníamos el producto lanzado con autorización de reembolso y precio en el 50% del mercado europeo. No hemos podido desde ese momento comercializar el producto en esta indicación. Ahora, desde mitad de año, habrá disponibilidad completa. Habrá que esperar dos meses para que haya plena utilización. Ahora el producto está aprobado y reembolsado en el 85% del mercado europeo. Esperamos que se refleje en las ventas un crecimiento más rápido que el que hubo en el lanzamiento.

*.- ¿Cuál ha sido la evolución en ventas de Yondelis desde su lanzamiento en 2007?

En 2011 fue cuando tuvimos mayor volumen de ventas de Yondelis. Porque hasta agosto tuvimos las dos indicaciones. En 2012 ya no teníamos las ventas en indicación de ovario. En 2013 nos han faltado los primeros meses. En 2012 hemos crecido en las ventas de la indicación de sarcoma. Este año también creceremos en ovario y habrá un fuerte aumento de sarcoma. Nuestro objetivo para 2013 en cuanto a ventas es batir las cifras de ventas totales conseguidas en 2011. No hemos alcanzado aún el techo de ventas de nuestro medicamento. Creemos que todavía nos queda bastante para alcanzar el techo de ventas en Yondelis por lo que estamos viendo.
*.- ¿Qué puede suponer en ingresos la aprobación en EEUU?

En EEUU, Jonhson & Johnson está financiando el estudio de Yondelis en sarcoma para su aprobación. Está muy adelantado y ellos prevén que pueda estar aprobado en 2015. El tirón que supondría la aprobación en EEUU es brutal. Cuando se ha aprobado un producto para cáncer en Europa y cuatro años después ha sido aprobado en EEUU, el impacto que ha tenido de incremento del uso oscila entre el 20 y el 40%. EEUU representa el 45% del mercado oncológico mundial, tiene unos precios ventajosos y, además, cuando es aprobado el producto se empieza a incluir en todas las guías médicas. El prestigio del producto se multiplica.

*.- ¿Cuáles son los países donde tienen más ventas de Yondelis?

En Alemania, que ya supone entre el 20 y el 25% de las ventas totales y sigue creciendo. Luego aparecen las de Francia e Italia. España sería el siguiente país, con un 9% de las ventas totales. Y el resto se divide entre Inglaterra, Bélgica o los países nórdicos. Lo importante es que actualmente el 91% de las ventas se producen fuera de España.

*.- ¿Qué otros productos en cartera de PharmaMar tienen mejor perspectiva?

Tenemos a Aplidin en el tratamiento del mieloma. El producto ha sobrepasado los objetivos en el estudio de seguridad del fármaco. En un par de años tendremos acabada la fase III. Hay ya productos estrella en este campo. La aplidina la hemos estudiado para cuando los pacientes hayan recibido tres líneas de tratamiento anteriormente. El mercado en EEUU es de 300 millones de dólares y en Europa parecido. Así es que hay un mercado potencial de 600 millones y veremos qué parte tendremos nosotros.
*.- Hay en cartera un fármaco prometedor, como es el PM01183. ¿Qué resultados está teniendo?

* Es uno de los activos más importantes que tenemos.

* Vamos a empezar la fase III a finales de este año.

* Hasta ahora hemos visto unos resultados de eficacia solos y en combinación que nunca habíamos visto cuando va dirigido a tipos tumorales en los que Yondelis no había entrado.

* En combinación con otros agentes está dando una actividad increíble, tanto en indicaciones huérfanas como no huérfanas.

*  Es un producto que vamos a dirigir a cáncer de pulmon de células pequeñas y a cáncer de ovario resistente, que ya tiene la indicación de huérfano y vamos en combinación en pulmón. Además, estamos haciendo dos fases II, uno en cáncer de mama, con unos excelentes resultados, y en cáncer de pulmón de células no pequeñas.

* El producto tiene una actividad increíble y ya hay compañías que están interesadas en la licencia del producto.

*.- ¿Cómo van las perspectivas en 2013 y qué esperan de 2014?

Con unas ventas en sarcoma consolidadas y creciendo, un mercado de ovario que no ha existido y ahora será nuevo, más los ingresos de los socios, el 2013 no es problema. En 2014 viene otro cobro de J&J, también contamos con ventas crecientes por ventas de ovario y seguramente otra licencia importante. Además, el gasto de los ensayos para la aprobación en EEUU los paga J&J. El volumen de inversión fuerte lo tenemos en el PM01183, de ahí que vaya tan rápido el fármaco.
*.- Aunque las perspectivas son positivas, el comportamiento en bolsa es variable. ¿Alguna explicación?

Es cierto. Estamos bien y lo que viene en el corto y medio plazo va a permitir a la compañía crecer bastante más de lo que lo ha hecho estos años. Lamentablemente esta situación no se refleja en bolsa porque nunca hemos tenido un activo con mayor seguridad y eficacia que Yondelis. Mi experiencia cuando voy y hablo con analistas de EEUU es que compañías con un perfil similar al nuestro, con productos de ventas parecidas, están valoradas en mucho más dinero. De todas formas, creo que algún día el valor en bolsa española se verá recompensado.



Investigadores de Murcia y Oxford logran una nueva terapia contra el cáncer de piel .

Un grupo de investigadores de las universidades de Murcia y Oxford (Reino Unido) ha dado a conocer una nueva terapia combinada contra el melanoma. La investigación muestra la eficacia en ensayos preclínicos publicados en la revista estadounidense Cancer Cell, independientemente de la variabilidad genética de las células del tumor.


El catedrático de Bioquímica y Biología Molecular José Neptuno Rodríguez, que dirige la investigación junto a Colin Goding, del Instituto Ludwig de Investigación sobre el Cáncer, ha declarado que es el primer tratamiento eficaz a largo plazo para el melanoma metastático.

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Más riesgo de cáncer entre los hombres que no producen esperma .

Es una de las causas menos comunes de infertilidad en varones, pero un 1% de los hombres que no pueden tener hijos padecen azoospermia, un trastorno que hace que su semen carezca de espermatozoides.


Esta condición puede deberse a una obstrucción en los conductos que llevan el esperma al exterior o, mucho más habitual, a un problema con la secreción que parece tener una raíz genética.

"La infertilidad masculina se está estudiando cada vez más, lo que ha permitido identificar a varios genes implicados en la producción de gametos que ya se habían relacionado previamente con distintos síndromes oncológicos", explica en las páginas de la revista 'Fertility and Sterility' Larry Lipshultz, principal autor de un trabajo que ha querido analizar a fondo esta relación entre el trastorno de la fertilidad y el cáncer.

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20 junio 2013

Ácido hialurónico, el Secreto de la protección al Cáncer . El único animal ( Rata Topo ) inmune al cáncer revela su secreto .

Dos investigadores de la Universidad de Rochester, en Nueva York, Estados Unidos, han descubierto la sustancia química que hace que las ratas topo desnudas no tengan cáncer. Los hallazgos, publicados esta semana la revista 'Nature', podrían conducir a nuevos tratamientos contra el cáncer, según los autores del estudio, Andrei Seluanov y Vera Gorbunova.


Las ratas topo desnudas son lampiños, roedores pequeños, subterráneos, que nunca han sido conocidos por tener cáncer, a pesar de que su vida útil dura unos 30 años. El grupo de investigación de Seluanov y Gorbunova descubrió que estos roedores están protegidos contra el cáncer debido a que sus tejidos son muy ricos en ácido hialurónico de alto peso molecular (HMW-HA).

El enfoque de los biólogos de HMW-HA comenzó después de que se dieron cuenta de que una sustancia pegajosa en el cultivo la rata topo desnuda estaba obstruyendo las bombas de vacío y los tubos, mientras que, a diferencia del cultivo de la rata topo desnuda, otros medios con células de humanos, ratones y conejillos de Indias no eran viscosos. Así, los investigadores identificaron la sustancia HMW-HA, lo que los llevó a probar su posible papel en la resistencia al cáncer de la rata topo desnuda.

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Zeltia Group . Xylazel lanza una Pintura para Entornos Sanitarios que evita la multiplicación de microorganismos patógenos .

Protegiendo Gracias a la Innovación . MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) -

El Grupo Zeltia presenta Xylazel Aire Sano, pintura adecuada para entornos sanitarios, que puede contribuir a reducir incidencia y gasto de las infecciones nosocomiales .

‐ Este nuevo producto contribuye a evitar que los microorganismos patógenos se multipliquen en las paredes pintadas de los centros hospitalarias .

‐ Su formulación contiene plata, un agente microbiano de amplio espectro cuya actividad ha sido probada frente a una gran variedad de microorganismos patógenos .

‐ Todas las propiedades de este nuevo producto de la gama Xylazel Aire Sano están respaldadas por ensayos normalizados, razón por la cual es la única pintura del mercado español que cuenta con el aval de la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH) .

‐ Según datos de la SEMPSPH, existen más de 300.000 casos de contagios producidos por agentes infecciosos en hospitales .

‐ La incidencia de la infección nosocomial es un excelente marcador de la seguridad del paciente y de la calidad de un centro hospitalario .
Xylazel, empresa del sector químico del Grupo Zeltia, ha lanzado al mercado una pintura para entornos sanitarios que consigue evitar que los microorganismos patógenos se multipliquen en las paredes pintadas de los centros hospitalarias.

Y es que, según datos de la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH), existen más de 300.000 casos de contagios producidos por agentes infecciosos en hospitales.

De hecho, según ha explicado el tesorero de la sociedad, Jesús Dávila, los 'Staphylococcus aureus', 'Pseudomonas aeruginosa', 'Enterococcus hirae', 'Aspergillus niger' y 'Escherichia coli' son los cinco microorganismos patógenos responsables de las principales infecciones intrahospitalarias o nosocomiales que un paciente puede sufrir en los centros hospitalarios. Se trata, por tanto, de unas infecciones que, según ha apostillado el especialista, pueden alargar las estancias hospitalarias de los enfermos y/o generar complicaciones en sus patologías de base que les lleven incluso a la muerte.

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19 junio 2013

Identifican marcadores genéticos asociados a uno de los principales Tumores óseos malignos infantiles .

Un estudio internacional, que ha contado con la participación de investigadores de la Clínica Universidad de Navarra y del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), ha identificado marcadores genéticos asociados al desarrollo del osteosarcoma, uno de los principales tumores óseos malignos infantiles.


La investigación, publicada en 'Nature Genetics', ha identificado dos localizaciones genéticas: el brazo corto del cromosoma 6 y en el brazo corto del cromosoma 2; estos hallazgos son un primer paso al desarrollo de una medicina preventiva y un seguimiento adecuados al riesgo individual.

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Las Enfermedades Olvidadas suponen el 90% de la morbilidad y solo el 10% del I+D .

La malaria afecta a 200 millones de personas cada año. Más de 7.000 pacientes al día son tratados de la enfermedad del sueño (tripanosomiasis africana) y 350.000 niños nacen con VIH anualmente, el 90% de ellos en África. Sin embargo, pese a su enorme repercusión cuantitativa, estas enfermedades -hasta un total de 17- se engloban bajo la denominación de olvidadas. Afectan a cientos de millones de personas de países subdesarrollados y emergentes incapaces de formar un mercado atractivo para la industria farmacéutica. Como ejemplo, a las enfermedades que representan el 90% de la morbilidad solo se dedica el 10% de la investigación mundial.


Para tratar de corregir este desequilibrio, en 2003 surgió la Iniciativa Medicamentos para las Enfermedades Olvidadas (DNDi, en inglés) ...

18 junio 2013

Kahalalide F (KF) . Electrostatic Binding and Hydrophobic Collapse of Peptide–Nucleic Acid Aggregates Quantified Using Force Spectroscopy .

Copyright © 2013 American Chemical Society . May 24, 2013


Knowledge of the mechanisms of interaction between self-aggregating peptides and nucleic acids or other polyanions is key to the understanding of many aggregation processes underlying several human diseases (e.g., Alzheimer’s and Parkinson’s diseases). Determining the affinity and kinetic steps of such interactions is challenging due to the competition between hydrophobic self-aggregating forces and electrostatic binding forces.

Kahalalide F (KF) is an anticancer hydrophobic peptide that contains a single positive charge that confers strong aggregative properties with polyanions. This makes KF an ideal model to elucidate the mechanisms by which self-aggregation competes with binding to a strongly charged polyelectrolyte such as DNA. We use optical tweezers to apply mechanical forces to single DNA molecules and show that KF and DNA interact in a two-step kinetic process promoted by the electrostatic binding of DNA to the aggregate surface followed by the stabilization of the complex due to hydrophobic interactions. From the measured pulling curves we determine the spectrum of binding affinities, kinetic barriers, and lengths of DNA segments sequestered within the KF–DNA complex. We find there is a capture distance beyond which the complex collapses into compact aggregates stabilized by strong hydrophobic forces and discuss how the bending rigidity of the nucleic acid affects this process. We hypothesize that within an in vivo context, the enhanced electrostatic interaction of KF due to its aggregation might mediate the binding to other polyanions. The proposed methodology should be useful to quantitatively characterize other compounds or proteins in which the formation of aggregates is relevant.


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Cáncer ... no sólo depende del Tejido donde aparece . Entrevista al Dr. Víctor Velculescu .

*.- Este investigador es uno de los líderes mundiales en secuenciación genómica .


*.- 'En el futuro podríamos hacer estos análisis en individuos sanos' .
Víctor Velculescu está de visita exprés en Madrid. Este investigador de la Universidad Johns Hopkins de Baltimore (EEUU) estuvo aquí la semana pasada para hablar sobre cáncer y genómica en la lección conmemorativa que cada año organiza el Hospital de Sanchinarro. Después, le esperan en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).


El nombre de Velculescu, de origen rumano, está ligado desde hace años a Bert Volgestein, Premio Príncipe de Asturias en 2004 por su descubrimiento de los genes implicados en el cáncer de colon. Años más tarde, ambos científicos definieron conjuntamente uno de los mapas genéticos más precisos de los tumores de mama y de colon.

Cuanto más sabemos del cáncer, más complicada se nos presenta la enfermedad. ¿Cómo podemos manejar toda la información genética que se está generando en este campo?

Cada vez está más claro que el cáncer no es una sola enfermedad ....

Alzheimer . NitroMemantine ... primer fármaco experimental que impulsa las Sinapsis cerebrales perdidas en la enfermedad de Alzheimer .

Investigadores del Instituto de Investigación Médica Stanford-Burnham, en La Jolla, California (Estados Unidos), han desarrollado el primer fármaco experimental que impulsa las sinapsis cerebrales perdidas en la enfermedad de Alzheimer. El fármaco, llamado 'NitroMemantine', combina dos medicamentos aprobados por la agencia norteamericana del medicamento (FDA, en sus siglas en inglés), para detener la cascada destructiva de los cambios en el cerebro que termina con las conexiones entre las neuronas, lo que lleva a la pérdida de memoria y el deterioro cognitivo.


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17 junio 2013

Johnson and Johnson compra Aragon por 1.000 M USD .

El grupo estadounidense de productos de consumo Johnson & Johnson ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir por hasta 1.000 millones de dólares (750 millones de euros) Aragon Pharmaceuticals, una compañía especializada en el desarrollo y la creación de medicamentos para el tratamiento de cánceres causados por factores hormanales.


Según los términos del acuerdo, Johnson & Johnson realizará un pago inicial en efectivo por importe de 650 millones de dólares (487 millones de euros), a los que se sumarán otros 350 millones de dólares (263 millones de euros) adicionales que dependerán de que se alcancen los objetivos marcados.

La adquisición incluye el programa de antagonistas androgénicos, entre los que se encuentra su compuesto más avanzado, ARN-509, un medicamento de segunda generación que está actualmente en fase de ensayo en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración.

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Gloria Juan Roig , Vinarocense En la cuna de la investigación para la lucha contra el Cáncer .

La investigadora vinarocense Gloria Juan Roig lleva afincada en los Estados Unidos desde hace 18 años, desde el año 2005 en concreto en Los Angeles, desarrollando su actividad científica en la empresa de biotecnología mayor del mundo, donde se investiga especialmente el cáncer.

Aunque no olvida su habla vinarocense, ya se le nota acento 'americano' tras llevar allí tan larga y fructífera etapa personal y profesional y sin que por ahora tenga intenciones de regresar a su tierra natal.

"Estoy volcada exclusivamente en los tumores sólidos que ocurren en órganos como la piel y tumores líquidos, como las leucemias". En este momento, dedica la mayor parte de su tiempo en la empresa Amgen Inc. -donde lleva 8 años trabajando-, a cánceres propios de la mujer, como el de ovarios, uterino y de mama, "estamos trabajando fuerte en el desarrollo de fármacos, estoy muy entusiasmada pues vamos por el buen camino para conseguirlos".

Gloria vive con gran preocupación lo que está sucediendo con la investigación en España, por los recortes. "La investigación no puede pararse, no se puede decir que no os financiamos durante un año o dos y luego si hay algo más de suerte, ya os daremos algo más. Si no tienes dinero no puedes hacer nada y te quedas por detrás". Así, aventura que va a haber más "fugas de cerebros", "me gustaría pensar que la gente joven, ante esto, igual quiera dedicarse a la investigación".


Así las cosas, es imposible que Gloria regrese a España para seguir en su labor, "no podría hacerlo, a pesar de que hay aún lugares como Barcelona o Madrid que son punteros en el mundo, pero si hay recortes de financiación pùblica, es imposible. Necesitas muchos millones para efectuar una buena investigación". "No veo por tanto posibilidades de volver en un futuro próximo".


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Inbiomed plantea 12 despidos y cerrar la investigación en Cáncer de mama .

Inbiomed, el centro que hace un año fue presentado como el centro de referencia en Euskadi en uinvestigación biomédica, se encuentra "en peligro de extinción". Los trabajadores de este laboratorio especializado en la biología de las células madre han denunciado el despido de 12 técnicos e investigadores, casi el tercio de la plantilla, y han alertado de que "está en riesgo la viabilidad de la institución".


La representación sindical de la Fundación Inbiomed han asegurado que los ajustes económicos que Kutxa, su principal patrono -también participan la Diputación de Gipuzkoa, el Ayuntamiento de San Sebastián y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-, está aplicando en su obra social y los recortes que las instituciones han introducido en I+D han conducido a una situación "crítica" al centro ubicado en el parque tecnológico de Miramón, en San Sebastián.

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Bazedoxifeno , un fármaco contra la Osteoporosis ... ha demostrado que también detiene el crecimiento de células de Cáncer de Mama .

Un fármaco aprobado en Europa para el tratamiento de la osteoporosis ahora se ha demostrado que detiene el crecimiento de células de cáncer de mama, incluso en cánceres que se han vuelto resistentes a las terapias actuales dirigidas, según un estudio del Instituto del Cáncer del Centro Médico de la Universidad de Duke, en Durham (Estados Unidos).


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15 junio 2013

España ... 280 Euros se podría llevar a casa cada mes un ciudadano que decidiera vender su Sangre ... y además se crearían 6000 puestos de Trabajo ... Pero el Gobierno sigue con la Prohibición por una ley de 1985 .

El caso sangriento: "El vampiro que paga" .

CARLOS LÓPEZ -TAPIA 14-06-2013 .
Hasta la ley de 1985 que prohibió la compra y venta de sangre en España, impresionada como el resto del mundo por la pandemia del SIDA, era frecuente la compra y venta de sangre. Entre los universitarios la práctica era conocida como "ir al vampiro". El contagio tanto del HIV como de variedades nuevas de hepatitis por vía de transfusiones, acabó con la práctica. Desde entonces tanto España como la mayoría de nuestros vecinos europeos, se han servido de la donación voluntaria para cubrir las necesidades en este aspecto.

El presidente de Grifols, Víctor Grífols, cuya compañía es el tercer productor mundial de hemoderivados, pidió al Gobierno que permitiera la venta de plasma -que constituye más de la mitad de la sangre, durante una conferencia ofrecida en la escuela de estudios empresariales, ESADE.

Ni Víctor Grifols, ni ningún otro miembro de la multinacional, han deseado aceptar la invitación de El Jurado para exponer su punto de vista. Durante la conferencia en ESADE, Grifols valoró su propuesta como forma incluso de que los desempleados tengan unos ingresos extra.

Grifols avanzó que podría pagar "60 o 70 euros por semana" a un posible donante, que, "sumado al paro, es una forma de vivir". Aseguró que los 147 centros de donación de plasma que Grifols tiene en Estados Unidos, donde sí se abona el plasma a los donantes, podrían abrirse en España y calculó que significaría unos 5.000 o 6.000 puestos de trabajo en un momento de crisis como el actual, a lo que sumó "500 o 600 millones de dólares" en pagos a los donantes, añadiendo que "Sumado al paro, es una forma de vivir".
Víctor Grífols criticó que en 1985 España prohibiera el pago por donaciones de sangre, y por extensión de plasma, "España debería espabilarse", y puso el ejemplo de Alemania, Austria o Chequia, donde el pago por donación sí se permite.

Grífols cree que en España las donaciones son gratuitas debido a un motivo "romántico" y que tiene su origen en la Guerra Civil, poniendo como ejemplo el de una madre cuyo hijo luchaba en el frente a 50 kilómetros de casa, que donaba sangre porque pensaba que así estaba "salvando a su hijo". el presidente de la multinacional de derivados de la sangre, consideró que "Algún día tendrá que acabarse. Si algún día EEUU decide que no exporta plasma, Europa no tendrá plasma". En realidad y para ser exactos, Estados Unidos no exporta plasma, sino fármacos derivados del plasma.

España retrasa el uso de nuevos fármacos para tratar el cáncer . La sanidad pública ha pasado de estar entre los países que más rápido disponían de los últimos Farmacos a Demorarse un mínimo de año y medio en incorporarlos.

Los Oncólogos españoles advirtieron ayer de que en cinco años España ha pasado de ser, junto con Austria, el país europeo que más rápidamente incorporaba nuevos fármacos oncológicos a estar a la cola en consonancia con otros estados del sur como Portugal o Grecia.
Ese retraso fue denunciado ayer por el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) durante la presentación en rueda de prensa de la 6ª Revisión Anual de Avances en este tipo de tumores, en la que más de 300 expertos analizan los retos asociados al abordaje de estos pacientes y los nuevos avances en los tratamientos.

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Alzheimer . Destrozado un Centro en la Latina que no Llegó ni a Estrenarse .

El portavoz del PSOE, Jaime Lissavetzky, critica que su construcción costó 3 millones y nunca se utilizó por falta de personal .

«El Ayuntamiento invirtió aquí 3 millones de euros, pero cuando finalizaron las obras en 2011 no hubo dinero ni para equipamientos ni para personal, así que nunca se ha podido usar».


El efecto del paso del tiempo y la falta de vigilancia, junto con un comportamiento claramente vandálico, ha dejado al centro en un estado de deterioro brutal. con cristales rotos, pintadas en las paredes, marcos de las ventanas arrancadas y lleno de suciedad y escombros. «Es -asegura Lissavetzky- la metáfora del gobierno de Ana Botella: dejación en sus obligaciones para con las necesidades de los vecinos; derroche, porque parece no importarle el dinero invertido; y desprecio por las personas que necesitan urgentemente de los servicios municipales».

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14 junio 2013

Испания – один из мировых лидеров в области морской биомедицины . PharmaMar ( Zeltia Group ) .

Испания, благодаря своим научным разработкам в сфере морской биологии, находится сегодня в группе государств - мировых лидеров в области борьбы с онкологическими заболеваниями.

España , Gracias a los Avances Científicos de PharmaMar en el Campo de la Biología Marina , se encuentra ahora en el Grupo de los Países Líderes del Mundo en la lucha Contra el Cáncer .

Идея обратиться к морю в поисках лекарств, созданных естественным путем, витала в воздухе достаточно давно: если когда-то природа земной суши открыла людям глаза на существование в ее «запасниках» натуральных медикаментов – пенициллина, аспирина, доксорубицина, то у водной стихии такого «аптечного запаса» должно быть во много раз больше. В конце концов, жизнь на планете начиналась именно в море, хотя с тех пор, как она вышла на берег, прошло три миллиарда лет.

Три десятилетия назад мысль о «сотрудничестве» с морем в области медицины начала облекаться в конкретную форму. В 1986 году в Испании была создана компания PharmaMar - первое предприятие, деятельность которого состояла исключительно в систематическом поиске и исследовании морских организмов с целью обнаружения естественных медикаментов, позволяющих бороться с самыми тяжелыми заболеваниями человечества.

В 2007 году впервые в мире было запатентовано средство морского происхождения, способное противостоять злокачественным опухолям. Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency - EMEA) дало свое добро на использование этого препарата, созданного PharmaMar, для лечения саркомы мягких тканей.
В 2009 году компания запатентовала еще одно лекарство – его применение заменяет собой химиотерапию яичников, весьма болезненно реагирующих на эту, зачисленную уже в разряд традиционных, серию процедур.

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13 junio 2013

Sarcoma de Ewing . En La Lucha de Elena se le ha unido todo su Pueblo ... Anglés .

Elena Calderón, como cualquier otra niña de 11 años, tiene sus sueños. Aficionada al ballet desde que tenía cuatro, aspira algún día a ver actuar a la bailarina internacional Tamara Rojo en Londres. O visitar Nueva York, la ciudad que nunca duerme. De mayor le gustaría ser maestra de educación infantil y entre sus aficiones, aparte de los gatos, pintar y la danza, está la papiroflexia, un arte que ha descubierto y ha empezado a cultivar durante el último año en el hospital Vall d'Hebron de Barcelona, donde pasa temporadas ingresada. A Elena le diagnosticaron un sarcoma de Ewing el pasado mes de octubre, un tumor maligno localizado en una costilla, y desde entonces su lucha para combatir la enfermedad no ha cesado.

No está sola en su empeño. Anglès, el municipio en el que vive, de unos 5.700 habitantes, se ha volcado por completo con la niña y su familia. Dice el alcalde, Pere Espinet, que jamás el pueblo se ha movilizado tanto.

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Malaspinomics busca secuenciar de manera masiva el genoma de las especies de microorganismos descubiertas en el océano profundo. Un estudio que podría en el futuro posibilitar la fabricación de Nuevos Fármacos o el desarrollo de novedosas estrategias de biorremediación.

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha comenzado oficialmente el proyecto Malaspinomics, una iniciativa que pretende secuenciar el genoma de más de dos mil muestras de microorganismos del océano profundo.


Hace tiempo que los científicos empezaron a pensar en el mar como fuente de nuevos secretos con potencial aplicación en nuestro día a día. Una actividad, la de la biotecnología azul o marina, que ya tuvo su primer gran resultado, al ser capaz de fabricar el primer antitumoral producido por una compañía española, y llamado Yondelis, que se extraía a partir de un organismo marino.


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El Consejero Extremeño de Salud y Política Social visita las instalaciones de PharmaMar y las de Genomica SAU .

El motivo de la visita responde al interés del consejero de conocer de primera mano los avances relacionados con el ámbito de la Oncología, puesto que una de las prioridades de su cartera es la de luchar contra el cáncer, que es la segunda causa de mortalidad en la región -por detrás de las enfermedades cardiovasculares- y la primera entre los varones.


Tanto la Consejería de Salud, como el SES y Fundesalud apuestan por la investigación de nuevos tratamientos contra el cáncer. Prueba de ello es la Unidad de Estudios Clínicos de Fase I en Oncohematología, que se inaugurarán "en breve" en el Hospital San Pedro de Alcántara en Cáceres.


Esta nueva unidad, que se integrará en la Red de Investigación Clínica de Extremadura (Ricex), permitirá investigar la aplicación en humanos de nuevos tratamientos contra el cáncer.

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El Supremo de EE UU prohíbe que el ADN humano sea patentado .

Cerca del 20% de los 240.000 genes humanos totales son objeto hoy de una patente, entre ellos algunos vinculados a la enfermedad de Alzheimer o diversos tumores malignos.



... Lo que debían resolver los nueve jueces era si “un producto biológico y natural” podía ser valorado de la misma manera que los inventos descubiertos por los científicos e investigadores, y si, además, particulares y empresas podían tener la propiedad intelectual sobre ellos. "A pesar de que el hallazgo de Myriad es importante, no se trata de algo innovador o nuevo, y no es suficiente para conseguir la patente", han reiterado los nueve jueces en su sentencia.

Myriad Genetics es una empresa líder en el diagnóstico molecular en EE UU que consiguió aislar en 1993 el ADN que contienen los genes BCRA-1 y BCRA-2, relacionados con un mayor riesgo hereditario a padecer cáncer de mamá y ovarios, y los patentó. La compañía cobra más de 3.000 dólares por una prueba de detección de material genético, pero médicos independientes sostuvieron en The Washington Post que se podría realizar por 200 dólares si la patente no fuera exclusiva.

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En Wall Street no hubo castigo a Myriad, porque muchos inversores esperaban un fallo más perjudicial para la compañía. El reconocimiento de las patentes de ADN complementario implícito en la sentencia hizo que las acciones subieran más del 8%, hasta 36,83 dólares, al conocerse la noticia.


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France Aplidin . Efficacy and Safety of Plitidepsin in Patients With Advanced Unresectable or Metastatic, Relapsed/Refractory, Dedifferentiated Liposarcoma (DLPS): an Exploratory Phase II Multicenter Trial .


Updated:2013_06_11

Recruitment Information :


Status : Recruiting

Start date : 2012-02

Last follow-up date : 2015-12 (Anticipated)

Primary completion date : 2013-12 (Anticipated)

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Administrative Data  :


Organization name : Institut Bergonié

Organization study : ID IB2011-02

Sponsor : Institut Bergonié

Collaborator : Ministry of Health, France

Collaborator : PharmaMar

Health Authority France : Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé .

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China . Seis Personas son diagnosticadas de Cáncer cada minuto .

Cada minuto seis chinos son diagnosticados de cáncer en este país asiático, y la tasa anual de casos de esta terrible enfermedad se mantiene alrededor de tres millones 120 mil, según informaron hoy expertos médicos.


Un reporte del quincenario China Comment precisa que la edad de los pacientes y el rápido aumento de cáncer de pulmón, seno y colon y recto preocupa a los especialistas, quienes sin embargo aseguran que el 60 por ciento de los mismos puede evitarse con estilos sanos de vida.

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Chile . Test para diagnóstico de Cáncer de Tiroides bajará índice de operaciones .

El test desarrollado por un investigador chileno permite determinar con un 98 por ciento de exactitud si el tumor es benigno o maligno y fue probado en 300 pacientes cuyos resultados serán sometido en los próximos ocho meses a una validación clínica en Chile.


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Aumentan en algunos centros las peticiones genéticas de test de cáncer tras el caso Jolie .

Las consultas sobre las pruebas de predisposición genética al cáncer de mama y de ovario han crecido un 40% tras el anuncio de la actriz Angelina Jolie de que se sometió a una doble masectomía para prevenir un probable cáncer de mama hereditario, según datos sobre e centro de la Policlínica Barcelona.


Los especialistas atribuyen el aumento en el número de solicitudes de información sobre el Test de Perfiles Genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama y ovario a la publicidad dada al caso por la actriz norteamericana que pudo identificar que sufre una mutación en el gen BRCA1 y que contaba con más de un 80% de posibilidades de padecer un cáncer de mama y un 50% de desarrollar un cáncer de ovario.

El cáncer de mama en España supera los 20.000 casos nuevos al año y es la primera causa de muerte por cáncer en la mujer.

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12 junio 2013

Zeltia prevé que 'Aplidin' sea el segundo producto de PharmaMar en salir al mercado .Yondelis en mayo 2013 Registro un récord de Ventas, que cifró en 8,7 millones; y que Supera los 8 millones logrados en agosto de 2011 .

EuropaPress sobre Rueda Prensa Presidente del Grupo Zeltia :



... Por otra parte, el presidente ha destacado que el Grupo Zeltia también seguirá con la política iniciada de presentar la compañía en EE.UU., pues, según ha indicado, está teniendo gran acogida.

"Hasta hace un día o dos Zeltia era el quinto valor que más subía en la Bolsa española", asegura, al tiempo que ha informado de que ha experimentado una subida del 40 por ciento en lo que va de año y la atribuye a " la Entrada de Fondos Americanos ".

Sobre ellos, ha destacado que ven como atractivos la posibilidad de que esté cerca la aprobación de 'Yondelis' en EE.UU. y también los avances con 'Aplidin'.

El presidente del Grupo Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, ha estimado que 'Aplidin' podrá ser el segundo producto de la farmacéutica PharmaMar en salir al mercado, y ha estimado que podría presentarse para su registro en 2015.

2013 supone un cambio y, así, ha explicado que en mayo se retomó el suministro de 'Caelix' y se han recuperado "de manera significativa" las ventas de 'Yondelis' --para el cáncer de ovario--, que eran prácticamente inexistentes al no estar disponible el otro medicamento desde agosto de 2011. En ese sentido, destacó que en mayo se registro un récord de ventas, que cifró en 8,7 millones; y que supera los 8 millones logrados en agosto de 2011.

Así, ha estimado que se está en un "buen momento" ya que, además de la recuperación de las ventas de 'Yondelis', se está ahorrando, pues en 2013 ya no se incurrirá en gastos para la investigación de Alzheimer --para centrar la actividad en los proyectos en oncología--, y se está disminuyendo la deuda. "Tenemos un futuro bastante interesante, las premisas para tener un buen año están ahí y tenemos que trabajarlo", ha apuntado.

Sobre PharmaMar, y además de aludir a 'Yondelis', ha destacado como "grandes promesas" 'Aplidin' y la molécula PM01183, la cual, según destacó, se trata de un "'Yondelis' mejor" que, según los estudios realizados, también está dando "muy buena actividad en el cáncer de ovario resistente".

Asimismo, avanzó que se está realizando un estudio --en España y EE.UU.-- para buscar un producto contra el cáncer de mama, concretamente en las mutaciones que dieron lugar al caso conocido de la actriz Angelina Jolie y que tiene como otra "indicación prometedora" el cáncer de endometrio.

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Junta de Accionistas del Grupo Zeltia 2012 :

*.- PM01183 es una nueva generación de Yondelis® .
*.- Perfil farmacocinético incluso mejor al de Yondelis® .
*.- Excelente tolerancia crónica (6+ ciclos en > 30% de pacientes) .

*.- Beneficio clínico en el 83% de pacientes .

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Hitos 2012 :

*.- Royaltis pagados por J&J : 1,7 Mill $ .

*.- Segundo año en beneficios (Bº atribuido y EBITDA).

*.- Cash flow de explotación positivo .

*.-  Disminución de deuda financiera .

*.-  58% total ingresos proceden del exterior .

*.- El Grupo Zeltia continúa en la senda de beneficios y alcanza los 6,6 millones de euros .

*.- El EBITDA del Grupo supera los 20 millones de euros .

*.- El Grupo genera flujos de caja positivos de 6 millones de euros en las actividades de explotación .

*.- Se reduce la deuda total del Grupo en un 14% .

Hitos 2013 :


*.-  Caelyx: restablecimiento de suministro. Reflejo en las ventas : Una vez restablecido el suministro de Caelyx, las ventas de Yondelis en el mes de mayo 13 alcanzan los niveles record de ventas previos al desabastecimiento .

*.-  No más consumo de caja en Alzheimer: Foco en oncología .

*.-  Continúa disminuyendo la deuda financiera .

*.- Posible mejora del cash-flow: deuda vencida de Italia y España .
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11 junio 2013

Vaxira . Cubana lanzará Vacuna contra Cáncer de Pulmón el 14 de junio en Argentina .

El lanzamiento oficial de la segunda vacuna contra el cáncer de pulmón, desarrollada y registrada por autoridades sanitarias de Cuba, tendrá lugar el próximo 14 de junio en Buenos Aires, capital de Argentina, y el día 28 en la ciudad de Córdoba (centro argentino).

En 2008, Cuba registró la vacuna contra el cáncer pulmonar y ahora intenta comercializar el nuevo fármaco en Argentina gracias a una colaboración iniciada en 1994. En marzo pasado, la agencia regulatoria de Buenos Aires (capital argentina) aprobó el registro de Racotumomab.
Con este fármaco, Cuba espera transformar el cáncer avanzado en una enfermedad crónica que pueda ser controlada por periodos prolongados, como la diabetes e hipertensión arterial.
La vacuna, denominada Racotumomab (Vaxira) y desarrollada por el Centro de Inmunología Molecular de Cuba (CIM) fue aplicada con resultados favorables en pacientes de la isla caribeña entre los años 2008 y 2011, informó el diario cubano Granma.
Pese a que aún no se ha podido confirmar si esta vacuna representa una solución a la enfermedad, sí aumenta la esperanza de vida de los pacientes, al estimular el sistema inmune del cuerpo humano.
La vacuna contiene un antígeno llamado NgcGM3, que ayuda a crear anticuerpos en la superficie de las células tumorales.

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Comemos Veneno: "El Cáncer, la Infertilidad y la Diabetes son por la Comida" .

"El aumento de enfermedades crónicas como la obesidad, la diabetes y el cáncer está directamente relacionado con los alimentos que comemos. Las hormonas sintéticas presentes en los fertilizantes y pesticidas que entran en contacto con la comida son muy peligrosas para la salud y no suelen detectarse en los análisis toxicológicos, por lo que se invalida el principio de que la ‘dosis hace el veneno’”. Con esta advertencia a modo de carta de presentación, la galardonada documentalista y periodista Marie-Monique Robin nos introduce en el mundo de la agroindustria, su campo de investigación desde hace más de una década, y sobre el que versa su último ensayo: Las cosechas del futuro. Cómo la agroecología puede alimentar al mundo (Península).

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La transición de la agroindustria a la agroecología todavía es posible, explica Robin, pero aun existiendo la voluntad política necesaria para propiciar los cambios legislativos que la permitan, “llevará muchos años descontaminar las tierras y las aguas subterráneas hasta poder producir alimentos sanos”. Es por ello que urge, en primer lugar, limitar el uso de pesticidas y transgénicos. “España es el país más permisivo de la UE con el cultivo de Organismos Genéticamente Modificados (OGM) y la comercialización de otras sustancias tóxicas, como el bisfenol A que en otros lugares como Francia está prohibido”.


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Diabetes puede aumentar el riesgo de desarrollar Alzheimer .

Un estudio de adultos mayores con diabetes mellitus (DM) sugiere una asociación bidireccional entre eventos de hipoglucemia (glucosa baja) y la demencia, según un informe publicado en la edición online de 'JAMA Internal Medicine'. Hay una creciente evidencia de que la diabetes puede aumentar el riesgo de desarrollar deterioro cognitivo, incluyendo la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular, y hay interés sobre si el tratamiento para la DM puede prevenir el deterioro cognitivo.


Cuando la glucosa en sangre se reduce a niveles bajos, la función cognitiva se deteriora y la hipoglucemia severa puede causar daño neuronal. Investigaciones anteriores sobre la posible asociación entre la hipoglucemia y el deterioro cognitivo han producido resultados contradictorios, tal y como escriben los autores en el fondo del estudio.

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Cáncer de Próstata: El Tumor de la Vergüenza .

Hoy se celebra el Día Mundial del Cáncer de próstata, una enfermedad que afecta en Europa a 1 de cada 6 varones y que se calcula que cada año tiene una incidencia en España de 20.000 casos. Aun así este tipo de tumor es, en Europa, la segunda causa de muerte por cáncer en varones, por detrás del de pulmón. Sin embargo, si se diagnostica a tiempo, su tasa de curación alcanza el 80%.


Se trata de un tumor que apenas da síntomas, por lo que el diagnóstico resulta en muchas ocasiones muy complicado. Así lo reconoce Sofía Vivancos, del Hospital Universitario de Canarias: el principal reto del diagnóstico precoz del cáncer de próstata es que, en la mayor parte de los casos, se trata de una enfermedad silente, es decir, que no provoca síntomas reconocibles. «El cáncer de próstata comienza a dar sintomatología, normalmente, en una fase ya avanzada. Habitualmente, los pacientes suelen ser diagnosticados en las revisiones periódicas y por eso es tan importante la realización del cribado o screening a partir de los 40 años».

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10 junio 2013

FDA ha Aprobado el Primer estudio clínico de una Gorra de silicona desarrollada en Suecia, que frenaría la pérdida de pelo provocada por la Quimioterapia en Pacientes con Cáncer .

Uno de los efectos secundarios asociados a los tratamientos de quimioterapia en pacientes con cáncer es la pérdida de pelo. Para evitar y minimizar este hecho, la compañía sueca Dignitana ha desarrollado un innovador producto, denominado DigniCap, que consiste en una gorra que proporciona frío al cuero cabelludo de los pacientes, y que trata de reducir el grado de alopecia que estos sufren.

La pérdida de pelo es considerada como uno de los efectos más visibles de los tratamientos médicos contra el cáncer. Dependiendo del tipo de quimioterapia que estos individuos reciban, el grado de caída de pelo será mayor o menor, pero por lo general, la alopecia suele comenzar entre dos y tres semanas después del inicio del tratamiento.

Hasta ahora, no existía ninguna herramienta preventiva de esta pérdida de cabello. Lo único que podían hacer los pacientes afectados, siguiendo las instrucciones del National Cancer Institute de los Estados Unidos, era disimular la alopecia, mediante la utilización de pelucas o cortes de pelo.

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LDK378 de Novartis muestra respuesta clínica en pacientes con cáncer pulmonar .

En el marco de la 49ª Reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) que ha tenido lugar estos días en Chicago, Novartis ha presentado los datos referentes a su fármaco en fase de investigación, LDK378, que muestra una notable respuesta clínica en 78 pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas (NSCLC) metastásico positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK+) que habían experimentado progresión durante o después del tratamiento con crizotinib o que no habían sido tratados previamente con crizotinib.

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Tumor Cerebral . El Paciente decide cómo enfrentarse .

■ Es una enfermedad de baja prevalencia: 3.500 casos al año, en España.


■ Pero es una de las patologías que más impacto tiene en la vida del paciente.

■ Los afectados piden información para decidir: un paciente puede preferir quimio a cirugía, para no pasar la vida en una silla de ruedas.

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09 junio 2013

Zeltia . Esta vez no ha sido el Yondelis quien la ha Llevado a Apuntarse Alzas de hasta el 4,7% . En esta ocasión ha sido el Farmaco SYL040012 al Calor de los últimos Avances contra el Glaucoma . Farmaco que Aspira a convertirse en uno de sus Medicamentos Estrella .

P.D. : Años ha que Zeltia no Superaba en Revalorización a Todos los Valores del Ibex 35 .

 Ha empezado 2013 con el pago de Mileston por Hito conseguido de 25 Mill $ por parte de J&J , acto seguido la propia J&J actualizaba y presentaba a sus accionistas su Pipeline en el que Yondelis ya figura en sus planes estrategicos Oncologicos , planes que pasan por la presentación del Farmaco ante la FDA para el Tratamineto de Sarcomas asi como el inicio de una nueva Fase III para el Tratamiento de Ovario en combinación con Doxil , ensayo que empezara en breve :


Desde Zeltia , su Director de Mercados Capitales en entrevista a Invertia : “Vemos un incremento en la liquidez procedente sobre todo del extranjero” .

 Doxil ha vuelto al Mercado y  por tanto  las Ventas de Yondelis en el Tratamiento de Ovario se Reinician , ventas inexistentes desde hace 2 años .

Tambien es factible que J&J pueda presetar Dossier a la FDA el proximo año y de aprobarse podría estar en el Mercado US en 2015 ... y J&J cambiaría Myleston por Royaltis . 

No podemos olvidar que Yondelis esta muy cerca de poder tratar pacientes con translocaciones en Primera linea ... ni tampoco los resultados últimos publicados desde Italia en los que se ha Descubierto que Yondelis Mata Macrofagos :

http://www.repubblica.it/salute/ricerca/2013/02/12/news/farmaco_cellule_corrotte-52477493/


PM01183 esta consiguiendo Hito tras Hito , el año pasado fue escogido por el comite cientifico de ESMO para la presentación oral y a fecha de hoy esta terminando la Fase II Ovario , resultados que en breve se publicaran . Hace pocos días comunicaban el final de la Fase I en tumores solidos en combinación con Doxorubicina  ( Endometrio y Pulmón ) y que las siguientes fases ya se estan perfilando en estas dos indicaciones .

Syl040012 sería otro farmaco que esta consiguiendo superar fases y tras conseguir buenos resultados en Fase IIa ya encara la recta final de dicha Fase II para el tratamiento del Glaucoma .

Zeltia a parte del Yondelis , PM01183 y SYL040012 posee otros Cuatro Farmacos con buenas espectativas : Aplidina  , Zalypsis , PM060184 , este último termina este año la Fase I  , y el SYL1001 . 

Genomica SAU pone en el mercado Kits uno detras de otro , el último en la linea de mejorar los tratamientos en Cáncer de Colón .

Zelnova y Xylazel en su linea .

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Al calor de estos avances, la farmacéutica gallega ha conseguido sumar un Nuevo Tramo Alcista a su pujante gráfica de cotización. Una remontada de precios en la que la especulación sobre la posible entrada de inversores internacionales tiene gran parte de responsabilidad, amén de los avances en nuevos tratamientos con el que sigue siendo su fármaco estrella: el antitumoral Yondelis.

 En lo que va de año, sus acciones ya se han revalorizado un 45% y los analistas pujan porque senda al alza se mantenga en el medio plazo.


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Cáncer . Espectativas para la Decada 2020 / 2030 : Uno de Cada Dos Britanicos Tendrá Cáncer .

Casi la mitad de la población de Reino Unido tendrá cáncer en 2020 .



Macmillan Cancer Support, una de las mayores organizaciones británicas en la lucha contra el cáncer estima que al menos 47 por ciento de la población habrá padecido alguna variedad del mal para 2020 en Reino Unido; la prolongación de vida luego de la enfermedad también crecerá.


La organización británica Macmillan Cancer Support estima que durante el período que va de los años 2020 al 2030 casi la mitad de la población en Reino Unido habrá padecido alguno de los más de 200 tipos de cáncer que se conocen actualmente.

Esta asociación caritativa precisó que al menos 47 por ciento de la población tendrá algún tipo de cáncer antes de su muerte. En tal sentido, explicó que se trata de un indicador negativo, pues para el año 1992 en la nación europea la proporción de personas con cáncer era de 32 por ciento. Posteriormente, en 2010, el porcentaje ascendió a un 44 por ciento. Macmillan Cancer Support sostiene que una de las causas de aumento de esta cifra está en la prolongación de la vida de las personas.

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Cáncer de Mama . ¿ Como se Origina ? .

Descubren una clase particular de células precursoras con telómeros extremadamente cortos .

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08 junio 2013

Yondelis / Doxil vuelven al Mercado Oncologico para el Tratamiento del Cáncer de Ovario tras dos años de ausencia por la retirada del Doxil .

Hay que picar en la imagen : ASPID de ORO 2013 ( Casita )  para ver el video de la vuelta al Mercado del Yondelis / Doxil ( Caelyx ) .

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Cáncer de Pancreas .

La cita anual que la American Society Clinical Oncology (ASCO) organiza en Chicago ha vuelto a confirmar que la lucha contra este tipo de cáncer es uno de los grandes retos pendientes. Las cifras están ahí: solo un 6% de los pacientes tratados logra sobrevivir más allá de los cinco años. Además, entre el 85% y el 90% de los tumores son inoperables. En Estados Unidos y en la Unión Europea, el cáncer de páncreas es la cuarta causa de muerte por cáncer y, a juzgar por los cálculos que han hecho los científicos, los números seguirán creciendo. En este sentido la ausencia de terapias efectivas es el otro gran escollo a superar para dar respuesta al problema.


Los especialistas, sin embargo, no bajan la guardia. El pasado fin de semana ASCO sirvió de escenario para presentar un estudio basado en nab-placlitaxel, de laboratorios Celgene, un medicamento que ha demostrado una mejoría en pacientes que se encontraban ya en estadios de metástasis. Bajo el título de Mpact, el informe señala que su uso combinado con gemcitabine eleva la supervivencia hasta en ocho meses. Además, la efectividad del tratamiento comienza a verse a las ocho semanas. El estudio se encuentra en fase III, lo que implica que el fármaco podría estar listo en unos pocos años para los pacientes, tras la aprobación de la EMEA y la FDA.

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La vacuna antivirus del Papiloma Humano, es la recomendación que, en estos días, promueven los especialistas del área de la salud .

Según los especialistas esta es la única barrera, realmente efectiva, que prevendría el cáncer cervicouterino y de garganta. Incluso el Ministerio de Hacienda no descartó incluir esta vacuna en el presupuesto 2014.

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Cuba , Liderazgo en Vacunas contra el Cáncer Pulmonar .

Cuba ratificó su posición de vanguardia a nivel internacional en el desarrollo de vacunas terapéuticas contra el cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (el más frecuente y mortífero de los tumores malignos de tan vital órgano), al registrar en el 2012 su segundo producto con ese objetivo.


Denominado RACOTUMOMAB (VAXIRA), el innovador fármaco fue creado por investigadores del Centro de Inmunología Molecular, y tras los resultados favorables de un ensayo clínico de eficacia conducido en nuestro país por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos, realizado con 176 pacientes entre el 2008 y el 2011 en los hospitales Celestino Hernández, de Santa Clara; José Ramón López Tabranes, de Matanzas, y en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, recibió el certificado de aprobación para su empleo, otorgado por el Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED).

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07 junio 2013

Nintedanib demuestra beneficios de Supervivencia Global en Cáncer de Pulmón No Microcítico .

Nintedanib, el nuevo compuesto de Boehringer Ingelheim actualmente en fase III de investigación, muestra un beneficio de supervivencia global de un año y 18 días en el tratamiento en segunda línea (nintedanib más docetaxel –quimioterapia–1) del cáncer de pulmón no microcítico en un subgrupo de pacientes. Estos datos son el resultado del estudio LUME-Lung 1 presentados en el marco del 49º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago.


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Glaucoma . Sylentis se Encuentra entre las Cinco Primeras Compañías a Nivel Mundial con Ensayos Clínicos de RNAi ... Espectativas del Farmaco SYL040012 .

Se Estima que Más de 2,2 Millones de Estadounidenses Padecen Glaucoma, una Enfermedad que lleva a la Ceguera. La Pérdida visual progresiva no se puede revertir, pero sí controlar con la detección temprana durante los controles oftalmológicos.
El Glaucoma es una enfermedad de los ojos que se caracteriza generalmente por el aumento patológico de la presión intraocular por falta de drenaje del humor acuoso aunque no es la regla, y tiene como condición final común una neuropatía óptica que se caracteriza por la pérdida progresiva de las fibras nerviosas del nervio óptico y cambios en su aspecto.

La mayoría de las personas afectadas no presentan síntomas en las primeras fases de la enfermedad; más adelante aparecen defectos en el campo visual y pérdida progresiva de visión. La aparición de estos síntomas puede significar que la enfermedad está en un punto avanzado de su evolución. Es inusual que exista dolor ocular en el glaucoma crónico, pero es frecuente en el glaucoma agudo (glaucoma de ángulo cerrado), el cual sí puede ocasionar intensos síntomas desde su inicio.

Aunque la presión ocular es sólo una de las causas del glaucoma, reducir esta presión es el tratamiento más usado. Se cuenta con fármacos que disminuyen la producción de humor acuoso o incrementan su velocidad de reabsorción. El tratamiento es básicamente con fármacos que se aplican en forma de colirio oftálmico, siendo los procedimientos quirúrgicos para casos refractarios o complicaciones agudas.


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Pharma Jonpi en relación a SYL040012 :

Una Fase IIa que se inició en Julio 2012 y que ya ha alcanzado el objetivo principal del ensayo ... la previsión es :

Estimated Study Completion Date:December 2013
Una vez completada la Fase II y que los resultados fuesen positivos ... estariamos ante una Fase III sin darnos cuenta y es que logicamente un ensayo Oftalmologico ( Gotas oculares )  va muchisimo más rapido en la obtención de resultados clinicos que un ensayo Oncologico ...

 Sylentis se posiciona como la primera empresa que realiza ensayos clínicos en España con productos basados en el RNA de interferencia y entre las cinco empresas a nivel mundial.

Además, la compañía posee otro compuesto, el SYL1001, que ha terminado un ensayo clínico en fase I indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco.

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Internacional Informe Anual Glaucoma
Therapeutics 2013 en el que ya Figura SYL04012 como un Farmaco a tener en cuenta :

A look at the safety and efficacy of various therapies for the disease, from pharmaceuticals to surgical implants.

http://www.revophth.com/content/d/new_technology/c/38693/

Mark B. Abelson, MD, CM, FRCSC, FARVO, Robert David, MD, Aron Shapiro and James McLaughlin, PhD, Andover, Mass.

Primary open-angle glaucoma is a condition with a large number of treatment strategies, from drugs to devices to surgical interventions. The most effective drugs are available as generics or will be coming off patent soon. The stability of the therapeutic choices available (there hasn’t been a new class of glaucoma drug in more than 15 years) might lead you to think that it’s a disease that is under control with existing treatments, yet it remains a disease without a cure, a disorder with a significant ocular morbidity, and is the second-leading global cause of blindness. Of the 60 million people with this disease worldwide,1 15 percent will have a severe degree of permanent visual impairment.

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IOP-lowering Drugs :

... Another dose-escalation trial is under way for SYL040012 (Sylentis). The Sylentis compound is an RNAi-based compound designed to target the same b-adrenergic pathway targeted by timolol. Instead of acting as a traditional receptor antagonist however, SYL040012 blocks the pathway by inhibiting biosynthesis of the receptor protein.

06 junio 2013

“Sylentis, S.A- compañía participada por Zeltia S.A en un 100%- ha informado que el objetivo principal del ensayo clínico de fase IIa con el compuesto SYL040012 ha sido alcanzado .

El SYL040012 es un compuesto novedoso, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas.

*.-  Está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma.

*.-  El SYL040012 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia.

*.-  Sylentis se encuentra entre las cinco primeras compañías a nivel mundial con ensayos clínicos de RNAi.

Madrid, a 6 de junio de 2013 . HECHO RELEVANTE CNMV :

Este estudio ha evaluado la seguridad en la superficie ocular y efecto sobre la presión intraocular después de una dosis diaria del medicamento en investigación (SYL040012) durante 14 días de tratamiento a pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.
 Las tres dosis analizadas en el estudio han sido bien toleradas tanto a nivel local (cornea y conjuntiva) como a nivel sistémico y han disminuido la presión intraocular. Cabe señalar que la única dosis que ha disminuido la presión intraocular con significancia estadística respecto a placebo ha sido la dosis de 300 microgramos del compuesto SYL040012.

Una vez se complete el análisis de todas las variables del ensayo se planificará el siguiente estudio clínico.”

ZELTIA, S.A.

Zeltia , Junta General Ordinaria y Extraordinaria de Accionistas . 12 Junio en Vigo .

A finales de abril el grupo se posicionaba en el primer puesto del sector biotecnológico en el índice del Monitor Empresarial de Reputación Corporativa (Merco). La política de innovación y responsabilidad corporativa desarrollada por Zeltia en los diferentes ámbitos de su actividad le ha permitido liderar este prestigioso ranking.

Entre las iniciativas que Zeltia ha puesto en marcha en los últimos años, destacan el proyecto de Innovación Responsable desarrollado con Forética, el Observatorio Zeltia, la Cátedra Innovación, Salud y Comunicación de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, la creación del Informe de Biotecnología Aplicada a la Comunicación (IBAC 3.5) o el Laboratorio de Nuevas Ideas de Comunicación, que han contribuido a engrosar su capital de reputación corporativa.

El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, se encuentra también incluido en la clasificación que realiza Merco de los cien directivos más prestigiosos de nuestro país.


Por otra parte, los resultados del primer trimestre registran un Ebitda de 17,6 millones de euros y el grupo sigue incrementando sus ingresos procedentes del exterior –un 71% del total de ingresos–. La mejora del cash-flow continúa, junto con el descenso del endeudamiento.

Las ventas brutas de Yondelis se han incrementado un 7% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Se espera continúen creciendo a lo largo del ejercicio, tras haber sido restablecido el suministro de Caelyx, interrumpido desde septiembre 2011 y actualmente con total disponibilidad. Caelyx es el fármaco que se administra conjuntamente con Yondelis, indicado en cáncer de ovario. De esta forma, PharmaMar volverá a generar ventas en este segmento.