30 diciembre 2011
Pharma Mar ha sido Premiada con el Galardón a la Internacionalización dentro de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño del Año 2011 . BOE .
¡¡ No hay más Ciego que el que no quiere Ver !! .
MADRID, 30 (EUROPA PRESS)
La biofarmacéutica Pharma Mar ha sido premiada con el galardón a la Internacionalización dentro de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño del año 2011, según ha publicado el BOE este jueves.
La filial de Zeltia ha conseguido este premio "por el importante volumen de negocio que la empresa realiza en el exterior respecto al total de la empresa -el 89% de sus ventas se realizan fuera de España-".
Asimismo, el jurado ha destacado "el impacto para la empresa de los proyectos innovadores en su estrategia internacional y su participación en numerosos proyectos de I+D tanto a nivel nacional como europeo".
Finalmente, recuerda, "PharmaMar es la primera empresa española que ha conseguido la aprobación de la Agencia del Medicamento Europea para un compuesto antitumoral y sus productos están presentes en 70 países, más de 40 de ellos fuera de la UE".
...
MADRID, 30 (EUROPA PRESS)La biofarmacéutica Pharma Mar ha sido premiada con el galardón a la Internacionalización dentro de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño del año 2011, según ha publicado el BOE este jueves.
La filial de Zeltia ha conseguido este premio "por el importante volumen de negocio que la empresa realiza en el exterior respecto al total de la empresa -el 89% de sus ventas se realizan fuera de España-".
Asimismo, el jurado ha destacado "el impacto para la empresa de los proyectos innovadores en su estrategia internacional y su participación en numerosos proyectos de I+D tanto a nivel nacional como europeo".
Finalmente, recuerda, "PharmaMar es la primera empresa española que ha conseguido la aprobación de la Agencia del Medicamento Europea para un compuesto antitumoral y sus productos están presentes en 70 países, más de 40 de ellos fuera de la UE".
...
Chavez considera muy muy extraño que hasta 5 lideres de America del Sur hallan padecido Cáncer e insinua que EEUU podría tener algo que ver .
Chávez consideró "muy, muy extraño" que en los últimos años hasta cinco líderes regionales contrarios a las políticas estadounidenses hayan padecido esta enfermedad, por lo que sugirió que podría ser fruto de una tecnología desarrollada por este país.
Estados Unidos ha calificado de "horribles" y "reprensibles" las declaraciones del presidente de Venezuela, Hugo Chávez, en las que sugiere que Washington ha desarrollado una tecnología para provocar cáncer a los presidentes de América Latina.
"Sobre las declaraciones de Chávez simplemente diré que son horribles y reprensibles", ha subrayado la portavoz del Departamento de Estado, Victoria Nuland, en la rueda de prensa diaria.
...
Estados Unidos ha calificado de "horribles" y "reprensibles" las declaraciones del presidente de Venezuela, Hugo Chávez, en las que sugiere que Washington ha desarrollado una tecnología para provocar cáncer a los presidentes de América Latina.
"Sobre las declaraciones de Chávez simplemente diré que son horribles y reprensibles", ha subrayado la portavoz del Departamento de Estado, Victoria Nuland, en la rueda de prensa diaria.
...
29 diciembre 2011
Joaquin Duato , Es Valenciano Y es el Actual Presidente Mundial de la División Farmacéutica de Johnson & Johnson .
Joaquin Duato , líder mundial del Negocio Farmacéutico de Johnson & Johnson (Janssen).Contundente y con las ideas muy muy claras .
Sin duda J&J esta dando un giro a mejor con él de Presidente .
Joaquin Duato :
*.- En Janssen, división farmacéutica de Johnson & Johnson, apuestan por el largo plazo, aunque renovándose para adaptarse a los cambios que se dan en el corto. Y en ese futuro será básica la colaboración entre empresas.
*.- 'El número de problemas de salud todavía es muy grande; tendrás un gran futuro siempre que seas capaz de innovar''
*.- Juntos, pero no revueltos .
En ese largo plazo en el que se basa J&J habrá que "buscar la mejor ciencia donde esté". Eso requiere el trabajo con diferentes grupos de investigación, desde universidades a empresas pequeñas y grandes. "En el futuro será importante la colaboración entre empresas de salud. No se pueden resolver problemas como el Alzheimer y el cáncer de forma individual".La colaboración también debe surgir para hacer frente a las medidas regulatorias, que muchas veces se han esgrimido desde el sector como tope para la productividad de la innovación. "Es importante colaborar con todos y escuchar".
*.- Lo que sí se ha manifestado como un importante problema es el retraso de los pagos por parte de las comunidades autónomas, pero Duato vuelve a confiar en el largo plazo: "Puede haber vaivenes a corto plazo, algunos preocupantes, pero nuestro credo en estos 125 años de existencia ha sido que lo primero son los pacientes, luego los médicos y después los accionistas. Los intereses han de confluir". Más allá de todo esto, "Farmaindustria y el Gobierno deben seguir trabajando en colaborar; se necesita un espíritu de diálogo en el que nosotros también debemos incidir, con una presencia constante de la innovación".
*.- Y todo a largo plazo, porque "desarrollar un fármaco requiere mucho tiempo".
*************************************************************************
“Si no invertimos en I+D, no cumpliremos otros 125 años” .Publicado el 01-11-2011 a las 23:37 por Sergio Saiz .
Joaquín Duato está al frente de uno de los diez laboratorios más grandes del mundo. El directivo valenciano garantiza el compromiso de la multinacional con España.
No es habitual ver a los empleados de una multinacional saludando en la calle al presidente de la compañía durante su visita a la filial española. Este tipo de actos corporativos suelen estar rodeados del formalismo y el protocolo típico de quien sabe que está siendo evaluado por la matriz. Pero no es así con el máximo responsable de la división farmacéutica del grupo estadounidense Johnson & Johnson (J&J).
Durante la sesión de fotos con EXPANSIÓN, uno de los empleados, que terminaba su jornada laboral en ese momento, no dudó en acercarse al reconocer a su presidente y saludarlo como si de un viejo amigo se tratara.
Pero es lo que pasa cuando el presidente es valenciano y ha empezado desde abajo en la filial española de Johnson & Johnson, donde fue escalando posiciones hasta convertirse en el máximo responsable de Janssen, la división farmacéutica de la multinacional estadounidense y uno de los diez laboratorios más grandes del mundo.
Joaquín Duato hace que parezca fácil pensar en un ejecutivo español como presidente de una farmacéutica: “La calidad del management en España es muy elevada”. El directivo explica que vive en la Costa Este de Estados Unidos, donde hay muchos compatriotas en puestos directivos. Sin embargo, Duato es el primer español que ocupa un cargo de esta responsabilidad en Johnson & Johnson.
Reconoce que cuando eres español “tienes que demostrar más para ganarte la credibilidad”. El responsable de Janssen apunta que el idioma puede ser un obstáculo para la carrera de los españoles en la alta dirección de las multinacionales, “pero es algo que se puede superar”. En su opinión, el principal handicap a la hora de llegar a estos puestos es proceder de un mercado pequeño: “La gente tiene dudas de si vas a ser capaz de manejarlo”.
Sin embargo, reconoce que uno de los puntos fuertes es la cultura española, “porque te permite ser más global”. El carácter latino “te ayuda a conectar con la gente”, algo determinante para un directivo de una multinacional, obligado a trabajar en países culturamente diferentes y que no comparten una historia común. A partir de ahí, “la energía que demuestres, más la constancia y la determinación” de alcanzar estas responsabilidades es clave.
“Soy el mejor ejemplo de la apertura de mente de esta empresa”, que acostumbra a promocionar a sus directivos desde dentro. La cultura centrada en el empleado es uno de los pilares que le ha permitido a Johnson & Johnson celebrar este año su 125 aniversario. Ser una compañía centenaria responde a “algo más que a una situación afortunada”.
Modelo de negocio
J&J “tiene un modelo de negocio muy particular, centrado en la diversificación en el ámbito de la sanidad”. El grupo remonta sus orígenes a 1886, cuando tres hermanos levantaron una fábrica de apósitos quirúrgicos en New Brunswick, Nueva Jersey. Ahora, el gruto aglutina alrededor de 250 compañías que emplean a 114.000 personas en todo el mundo.
El año pasado, la multinacional facturó 61.587 millones de dólares (44.845 millones de euros), de los que el 36% procedía de la división farmacéutica. El resto se reparte entre el área de dispositivos médicos y la de consumo, en la que se integran medicamentos que se venden sin receta, como Frenadol.
Johnson & Johnson celebra su 125 aniversario en plena crisis financiera, pero a Joaquín Duato no le preocupan los ciclos económicos. Cuando superas el siglo de historia, “eres más consciente de que hay que pensar a largo plazo”, apunta. La clave del éxito está, según su opinión, en contar con unos principios sólidos y establecer una estructura de prioridades en la compañía: médicos y pacientes, empleados, mercados y accionistas. “A largo plazo, no tendríamos éxito si no hubiéramos alineados los intereses de todos estos agentes”, asegura el responsable del área farmacéutica de J&J.
Aun así, es consciente de los retos que afronta el sector. Con la crisis, también han llegado los recortes en el sector sanitario por parte de los Gobiernos, además de la caducidad de las patentes de los medicamentos estrella. Duato está convencido de que “el futuro está en poder seguir aportando nuevas terapias para solucionar problemas aún no resueltos”. Por eso, considera que “si no invertimos en I+D, no cumpliremos otros 125 años”.
Siete veces más
Fiel a esta filosofía, la división que dirige invierte 4.432 millones de euros anuales en investigación y desarrollo, es decir, siete veces más que en el área de consumo y el doble que en la de dispositivos médicos. “Todavía quedan muchas cosas por resolver en el área de la salud, como es el campo de la oncología”, pero reconoce que “investigar requiere inversión, pero cuanto más innovador es un proyecto, más riesgos asumes”.
Por este motivo, apunta que es necesario que los gobiernos también “trabajen para crear un entorno para que siga habiendo innovación”, en referencia a las medidas que están adoptando algunos países, como España, que ha aprobado tres reales decretos consecutivos para recortar el precio de los medicamentos. Joaquín Duato es claro: “Entendemos la situación económica en España y queremos colaborar”.
Mientras que algunos laboratorios han decidido abandonar el país ante esta situación, el presidente de la división farmacéutica de J&J confirma que “estamos comprometidos con el empleo y hemos doblado la inversión en I+D en España”. Sin embargo, también señala que “no puede darse una situación en la que la mayoría del sacrificio proceda de un único sector, porque entonces nosotros no tenemos futuro”.
Joaquín Duato defiende que J&J es una compañía muy completa en España, ya que no sólo vende sus productos, sino que también fabrica e investiga en el país, donde cuenta con más de un centenar de ensayos clínicos.
El directivo se muestra optimista respecto al futuro de la economía española y asegura que su objetivo es centrar la estrategia de la compañía en el largo plazo. “Ahora estamos en una época de dificultades, pero es necesario ver las cosas con un poco más de distancia”, sobre todo, para evitar tomar decisiones cortoplacistas que perjudiquen al grupo en el futuro. Sin embargo, reconoce que “estamos preocupados por la situación y las medidas adoptadas”, por lo que no se atreve a garantizar que no habrá recortes en la plantilla de Janssen en el país.
Compromiso
Como ejecutivo español, reconoce que no siempre le resulta fácil explicar en los comités de dirección las últimas decisiones del Gobierno, aunque asegura que nuestro país no es el único que ha recortado drásticamente el gasto público sanitario. Sin embargo, Duato asegura que su prioridad “como español, es intentar equilibrar el compromiso de J&J con el país y los pacientes, ya que el suministro de medicamentos es algo que no se puede tomar a la ligera”. Al tiempo que recalca que la relación de la farmacéutica estadounidense con España es a largo plazo y no tiene fecha de caducidad.
Comer mucha carne roja puede estar relacionado con padecer cáncer de riñón .
... especialmente si está cocinada al 'grill' o a la barbacoa, según un estudio estadounidense publicado en 'American Journal of Clinical Nutrition'."Nuestros resultados están en sintonía con la dieta que recomienda la Sociedad Americana del Cáncer para prevenir la enfermedad --limita el consumo de carne roja y aquella preparada al horno y a la parrilla--", ha explicado el principal investigador Carrie Daniel, del 'National Cancer Institute' de Estados Unidos.
El estudio, realizado en base al seguimiento de los hábitos alimenticios de aproximadamente 500.000 estadounidenses mayores de 50 años durante nueve años, encontró que los adultos que comían más carne roja que el resto (cerca de 113 gramos diarios) eran más propensos (en un 19%) de padecer cáncer renal que aquellos que comían menos. Así, del número total estudiado, aproximadamente 180 fueron diagnosticados con este tipo de cáncer.
...
28 diciembre 2011
Yondelis vuelve a dar vida a Zeltia .
P.D.: J&J al retirar el farmaco se ahorro 10 millones a pagar a PharmaMar y ahora vuelve a poner el Yondelis en Fase III y le pagara a PharmaMar 110 Millones y es que la vida da tantas vueltas ...La noticia es muy positiva, ya que este medicamento parecía abocado al fracaso en EEUU .
El grupo español ingresará, gracias a este acuerdo, 110 millones de dólares hasta 2015. Aunque la cifra no es nada desdeñable, tampoco marca una gran diferencia a corto plazo, sobre todo, teniendo en cuenta que este fármaco prácticamente es capaz de ingresar en un solo año la misma cantidad en las arcas de Zeltia por sus ventas en Europa.
Y sin embargo, es habitual que la cotización de Zeltia baile al ritmo de los hitos de este medicamento, aunque el impacto económico sea limitado. En 2009, la cotización del grupo se hundió por debajo de los 3 euros, frente al máximo de 9,37 euros de julio de 2007, tras el anuncio del regulador estadounidense (FDA en sus siglas en inglés) de retrasar la autorización del fármaco. Para Zeltia esta era una mala noticia, pero no tanto, teniendo en cuenta que el beneficiario o damnificado de esta decisión era su socio americano Johnson & Johnson, que ostenta la licencia de Yondelis para todo el mundo, salvo Europa y Japón.
Con tan sólo unos días de diferencia, Zeltia logró el visto bueno en Europa, su mercado principal y del que depende su facturación directa y, por tanto, su cuenta de resultados. La cotización se disparó el 25 de septiembre un 34%, hasta los 4,34 euros. Sin embargo, el efecto positivo de esta noticia se fue diluyendo y las acciones del grupo español cotizan hoy por debajo de los 2 euros, afectado, sobre todo, por hitos negativos, como cuando Reino Unido anunció a principios de este año que no incluiría el fármaco en la lista de medicamentos financiados por el sistema nacional de salud.
Evolución
Poco ha importado hasta ahora el esfuerzo de la compañía por explicar que estos hitos negativos o ya estaban previstos en las previsiones financieras del grupo o tenían un impacto muy limitado. El problema de Yondelis son las expectativas generadas, que no siempre se han cumplido a tiempo. El mercado reacciona positivamente a noticias como la aprobación en ocho nuevos países, como ocurrió en octubre de este año, pero la cotización sólo remontó un 12%.
¿Por qué es tan importante Estados Unidos? Por un lado, es un hito que el mercado está esperando desde hace tiempo, ya que es el espaldarazo definitivo a un fármaco que se ha enfrentado a un sinfín de retrasos. Por otro, EEUU es el principal mercado farmacéutico del mundo y, si bien es J&J quien tiene la licencia, de alguna forma si se disparan las ventas del socio estadounidense, también lo harán los ingresos de Zeltia en virtud del acuerdo, que contempla el pago de ciertas cantidades en función de los hitos alcanzados y royalties. Además, la aprobación de la FDA es la puerta también a los fondos de inversión especializados de Estados Unidos.
La cotización de una farmacéutica está muy expuesta a la evolución de sus fármacos, ya que se trata de inversiones multimillonarias en I+D que no siempre son fáciles de rentabilizar. De media, se necesita un medicamento de éxito para cubrir el coste de nueve fracasos. Aunque Zeltia tiene un pipeline (moléculas en investigación) cada vez más amplio, prácticamente depende de Yondelis para volver a la senda de los beneficios, de ahí también la volatilidad de la acción. El grupo cerró el año pasado con pérdidas de 7,4 millones de euros, pero incrementó las ventas un 24,4% gracias al tirón de la división biofarmacéutica, que es la que comercializa este medicamento....
Zeltia blinda el desarrollo de Yondelis en EE UU .
... Este acuerdo permitirá potenciar el desarrollo de Yondelis en EE UU y supone para la española "el fin de las dudas sobre Yondelis en EE UU y el espaldarazo definitivo para su entrada allí" ...
...
...
Cristina Fernandez sera operada para extirparle el cáncer de tiroides que sufre . Una Operación que se prevee sencilla .
Buenos Aires, 28 dic (EFE).- La operación para extirpar el cáncer de tiroides que sufre la presidenta de Argentina, Cristina Fernández, tiene una duración aproximada de dos o tres horas y es relativamente sencilla, dijo hoy el presidente de la Sociedad Latinoamericana de Tiroides, Marcos Abalovich.
El "carcinoma papilar" detectado en la glándula tiroides de Fernández es una enfermedad "poco habitual" en las mujeres pero "tampoco es rara", aseguraron otros expertos que además insistieron en que la jefa del Estado podrá recuperarse plenamente y llevar una vida normal.
La mandataria, de 58 años, será operada el miércoles próximo en el privado hospital Austral de la ciudad de Pilar, a 60 kilómetros al norte de Buenos Aires, por el médico Pedro Saco, uno de los mejores expertos argentinos en este tipo de cáncer.
...
El "carcinoma papilar" detectado en la glándula tiroides de Fernández es una enfermedad "poco habitual" en las mujeres pero "tampoco es rara", aseguraron otros expertos que además insistieron en que la jefa del Estado podrá recuperarse plenamente y llevar una vida normal.
La mandataria, de 58 años, será operada el miércoles próximo en el privado hospital Austral de la ciudad de Pilar, a 60 kilómetros al norte de Buenos Aires, por el médico Pedro Saco, uno de los mejores expertos argentinos en este tipo de cáncer.
...
27 diciembre 2011
Zeltia Soars After Agreement With Janssen on Yondelis for U.S. .
BLOOMBERG . 27 December 2011 .By Manuel Baigorri
Dec. 27 (Bloomberg) -- Zeltia SA, which develops cancer drugs from sea creatures, gained the most in more than two months after an agreement with Johnson & Johnson on how to pursue the U.S. development of its cancer medicine Yondelis.
Zeltia rose as much as 13 percent to 1.63 euros, the biggest intraday gain since Oct. 25, and was up 10 percent at 1:38 p.m. in Madrid.
The Spanish company’s Pharma Mar division will get a $25 million payment this year from Johnson & Johnson’s Janssen unit, which will conduct a new advanced clinical test on patients with ovarian cancer after U.S. regulators asked for more research, Zeltia said in a statement today.
Zeltia, the biggest gainer at the Madrid Stock Exchange General Index today, may also get as much as $85 million through 2015 if certain targets are met, the Madrid-based company said.
The Spanish company’s stock has fallen 43 percent this year, hurt by setbacks for Yondelis in the U.S. In April, Zeltia missed out on a $10 million payment from Johnson & Johnson after the New Brunswick, New Jersey-based drugmaker withdrew its U.S. regulatory application for the medicine. The Food and Drug Administration requested additional tests before clearing the treatment for patients with ovarian cancer. The drug is approved for sale in that indication in Europe and Canada.
--Editor: Tom Lavell, Marthe Fourcade.
Yondelis EEUU : J&J Pagara este mismo Mes a Pharma Mar 25 Millones de $$ y Además Anuncian un ambicioso nuevo Acuerdo hasta el 2015 .
cnmv : ZELTIA, S.A. Acuerdos estratégicos con terceros .Pharma Mar y Janssen Products LP han acordado un nuevo plan de acción para potenciar el desarrollo de Yondelis en Estados Unidos, plan que contempla diversos pagos por consecución de hitos en el desarrollo de Yondelis durante 2012-2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la
presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
Zeltia, S.A.- comunica que su filial Pharma Mar, S.A., ha acordado con Janssen Products
LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, un nuevo plan de acción para potenciar el
desarrollo de Yondelis en Estados Unidos. De esta forma Janssen llevará a cabo un estudio
pivotal de Fase III con Yondelis en cáncer de ovario recurrente (ROC), cuyo diseño será
presentado a la FDA próximamente. Asimismo, Janssen completará hasta su finalización el
estudio de Fase III en L-sarcoma iniciado a comienzos de año. En el marco del citado
acuerdo, Pharma Mar recibe un primer pago de 25 millones de dólares antes de fin del 2011
y adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dolares según se vayan alcanzando hitos
basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015 (25
millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 millones en 2014 y 10 millones en 2015). Estos
milestones son adicionales a los ya previstos en el contrato de licencia original.
********************************************************
Zeltia, S.A. – informs that it’s subsidiary Pharma Mar, S.A., has come to an agreement with Janssen Products LP, of Janssen Pharmaceutical Companies, on a new action plan to
pursue the development of Yondelis in the United States. In this regard Janssen will
perform a second pivotal Phase III trial with Yondelis in relapsed ovarian cancer(ROC).
Furthermore, Janssen will continue the Phase III study in L-Sarcoma. Within the frame of
said agreement, PharmaMar gets a down-payment of 25 million USDollars before the end
of 2011. Additionally PharmaMar will receive another 85 million USDollars for milestones
as they are reached, and only based on the development of Yondelis for the period between
2012-2015(25M in 2012, 25M in 2013, 25M in 2014 and 10M in 2015). These milestones
are additional to those already included in the original licensing agreement.
Petición de la AECC : Más compromiso y menos recortes en oncología
La Asociación Española Contra el Cáncer (aecc) ha solicitado un compromiso vinculante, tanto del nuevo Gobierno como de los gobiernos autonómicos, para garantizar que no se produzca un retroceso en los logros alcanzados, y, por tanto, que la actual crisis no afecte, ni en dotación presupuestaria ni en calidad de los servicios y prestaciones de los pacientes oncológicos y sus familias.
...
...
26 diciembre 2011
Astrazeneca Abandona el Desarrollo de su Farmaco Olaparib para el Tratamiento contra el Cáncer de Ovarios .
El laboratorio británico ha anunciado que abandonará el desarrollo de su compuesto para el tratamiento del cáncer de ovarios. Olaparib no ha obtenido los resultados que se esperaban en los ensayos clínicos y Astrazeneca no seguirá investigando. ... una lastima ya que era un Farmaco con unas Espectativas muy prometedoras ... una vez más queda patente lo dificil que es llevar un farmaco oncologico al mercado .AstraZeneca, Sanofi y Novartis sufren un revés en su ‘pipeline’ ... con sólo unas horas de diferencia, esta semana tres grandes farmacéuticas europeas: la británica AstraZeneca, la francesa Sanofi y la suiza Novartis, salieron a la palestra para anunciar malas noticias.
AstraZeneca comunicó que dos de sus medicamentos que están en fase avanzada de desarrollo (uno contra el cáncer de ovario y el otro, un antidepresivo) han tenido pobres resultados en los últimos ensayos clínicos, por lo que no han logrado los objetivos marcados.
Por su parte, la francesa Sanofi anunció que, tras los ensayos realizados con su píldora contra la esclerosis múltiple Aubagio, los resultados no mostraban ninguna mejora frente a Rebif, un antiguo tratamiento del laboratorio alemán Mercke KG, que consiste en una terapia inyectada.
La suiza Novartis también dio malas noticias el pasado martes. El grupo anunció que detenía los ensayos clínicos de su antihipertensivo Tekturna con un grupo de pacientes de alto riesgo por razones de seguridad, lo que mermará los ingresos del medicamento.
...
UE autoriza uso de Avastin de Roche para el cáncer de ovario .
Avastin , un farmaco con continuos exitos ... aunque tambien con algun fracaso : A finales de noviembre la FDA lo prohibia para el uso en el Trtamiento de Cáncer de Mama ya que Según los expertos, el medicamento no es seguro ni eficaz para este cáncer .Ahora acaba de conseguir todo un hito en Europa al conseguir la aprobación para el tratamiento del Cáncer de Ovario :
El laboratorio suizo es el mayor fabricante de fármacos oncológicos del mundo. La aprobación de la Unión Europea (UE) permite que se combine Avastin con la quimioterapia estándar, según se informó el viernes en un comunicado.
"La autorización de hoy para Avastin marca el primer avance terapéutico importante en el nuevo diagnóstico de cáncer de ovario en 15 años", dijo el jefe médico, Hal Barron.
"Este es el quinto tipo de tumor para el que se aprueba Avastin en Europa, lo que lo convierte en uno de los pocos medicamentos biológicos indicado para múltiples cánceres", agregó.
En dos estudios en etapa final, Roche halló que las mujeres con diagnostico reciente de cáncer de ovario avanzado que empleaban Avastin y quimioterapia, y que luego continuaban sólo con Avastin, vivían bastante tiempo más sin que la enfermedad empeore que aquellas que sólo recibían quimioterapia.
El cáncer de ovario es la forma más letal de tumor ginecológico. Cada año, 140.000 mujeres mueren como consecuencia de la enfermedad en todo el mundo, señaló Roche.
(Reuters)
Sanidad ordena un estudio urgente de prótesis de mama .
Valencia utilizó implantes PIP en 639 mujeres con cáncer de mama. Solo Francia retirará y financiará la extirpación en 30.000 pacientes .Con «urgencia», el Ministerio de Sanidad que dirige Ana Mato ha encargado un estudio sobre las prótesis mamarias de la compañía francesa Poly Implant Prothèse (PIP), relacionadas con un mayor riesgo de rotura y de cáncer. El estudio permitirá conocer con exactitud cuántas españolas afectadas hay y detectar posibles complicaciones de salud relacionadas con las prótesis.
Los implantes de silicona defectuosos fueron implantados en 300.00 mujeres en todo el mundo y distribuidos en América y numerosos países europeos, entre ellos España. En nuestro país, como en el resto de países afectados se ordenó en marzo de 2010 la retirada del mercado de estas prótesis defectuosas y se pidió a las mujeres afectadas controles periódicos.
...
Mucho más que juguetes .
Juguetes adaptados a necesidades específicas de niños con discapacidad, juegos que activan nuestra memoria y nuestra orientación espacial, que ayudan a la integración social e incluso a luchar contra la enfermedad de Alzheimer... Son algunos de los proyectos en los que trabaja el Instituto Tecnológico del Juguete (AIJU) con sede en el municipio alicantino de Ibi, y que se desarrollan de forma paralela a la labor de certificar la calidad y la seguridad de todos los juguetes fabricados en España.
...
...
22 diciembre 2011
Ana Mato, Ministra de Sanidad .
... Entre sus virtudes reconocidas y demostradas destacan su eficacia en tareas de organización, su tenacidad, su capacidad de trabajo y su discreción por realizar una labor más interna que de cara a la galería. Y entre sus tensiones políticas no se olvidan la implicación de su exmarido, Jesús Sepúlveda, en el caso Gurtel, que aunque ella nunca estuvo imputada en aquel delito, sí le acarreó numerosas críticas. También han sido muy comentadas sus polémicas declaraciones sobre el sistema de educación andaluz.
En el terreno personal sabemos que nació en Madrid, tiene 52 años, está divorciada y es madre de tres hijos.
Asociaciones como FEDIFAR, anefp, ASEBIO, o la patronal de la industria farmacéutica FARMAINDUSTRIA, ya le han ofrecido su colaboración para crear un marco de entendimiento que permita la sostenibilidad de nuestro sistema sanitario.
...
El tratamiento con Exemestano es eficaz para prevenir el cáncer de mama en mujeres sanas que tienen riesgo de padecerlo .
El tratamiento con exemestano es eficaz y seguro para la prevención del cáncer de mama en mujeres sanas y con alto riesgo de desarrollar la enfermedad, al reducir su incidencia en un 65 por ciento, según se desprende del estudio MAP.3, en el que participa el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM). Expertos calculan que, de esta manera, podrían evitarse cerca de 7.000 nuevos casos de cáncer de mama al año.
"Tras analizar los posibles efectos secundarios y cómo afecta a la calidad de vida de estas mujeres, podemos confirmar que es una terapia muy segura y aplicable a un gran número de mujeres con un riesgo significativo de desarrollar esta enfermedad", ha afirmado el coordinador principal del estudio en España, el doctor José Enrique Alés.
"Hemos visto que se consigue prevenir el cáncer en un espectro muy amplio de mujeres, con un riesgo, casi el doble de desarrollar este tumor, que el que tiene la población general", ha concretado.
Esta investigación, que ha sido presentada en la Reunión Anual sobre Cáncer de Mama, celebrada en San Antonio (Estados Unidos), fue publicada en su momento en 'The New England Journal of Medicine'
...
"Tras analizar los posibles efectos secundarios y cómo afecta a la calidad de vida de estas mujeres, podemos confirmar que es una terapia muy segura y aplicable a un gran número de mujeres con un riesgo significativo de desarrollar esta enfermedad", ha afirmado el coordinador principal del estudio en España, el doctor José Enrique Alés.
"Hemos visto que se consigue prevenir el cáncer en un espectro muy amplio de mujeres, con un riesgo, casi el doble de desarrollar este tumor, que el que tiene la población general", ha concretado.
Esta investigación, que ha sido presentada en la Reunión Anual sobre Cáncer de Mama, celebrada en San Antonio (Estados Unidos), fue publicada en su momento en 'The New England Journal of Medicine'
...
María Blasco: 'Detrás de las células del cáncer hemos encontrado el secreto del envejecimiento' .
La longitud de los telómeros del cromosoma permite conocer el envejecimiento del organismo. Así, las personas con telómeros cortos tienen mayor riesgo de enfermedades asociadas al proceso de envejecimiento.Las enfermedades cardiovasculares o degenerativas no sólo están relacionadas con la edad física, sino con la longitud de los telómeros, la parte de los extremos de los cromosomas que se van perdiendo cuando las células se replican. De esta manera, la longitud de los telómeros es un marcador del grado de envejecimiento de las células del organismo, por lo que podría permitir conocer la edad biológica del organismo. Y es que las personas con telómeros cortos tienen mayor riesgo de enfermedades asociadas al proceso de envejecimiento. Así lo ha señalado la doctora María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), con motivo de la conferencia que ha impartido en la Universidad Europea de Madrid durante el acto de entrega del Premio de la Cátedra ASISA ? UEM CIENCIAS DE LA SALUD al alumno con mejor expediente de la Facultad de Ciencias de la Salud y Ciencias Biomédicas.
...
Fumar Aumenta el riesgo de Cáncer de Piel en Mujeres .
Médicos señalan que el cigarro podría desarrollar la presencia del carcinoma espinocelular en la población femenina, un tipo de cáncer de piel que puede expandirse en otros organismos de no atenderse a tiempo.
La Universidad del Sur de Florida publicó en el diario Cancer Causes Control que el hábito de fumar aumenta en las mujeres el riesgo de desarrollar cáncer de piel.
Según reportó el periódico USA Today, la investigación realizada por un grupo de universitarios encontró una relación cercana entre el tabaco y la enfermedad.
...
Fumar es Nefasto para la Salud y en donde Primero se nota es en la Piel ... Estas Dos Mujeres son Hermanas Gemelas de 52 años , la una es fumadora ... la otra No ... es muy facil adivinar cual es la Fumadora .
La Universidad del Sur de Florida publicó en el diario Cancer Causes Control que el hábito de fumar aumenta en las mujeres el riesgo de desarrollar cáncer de piel.
Según reportó el periódico USA Today, la investigación realizada por un grupo de universitarios encontró una relación cercana entre el tabaco y la enfermedad.
...
Fumar es Nefasto para la Salud y en donde Primero se nota es en la Piel ... Estas Dos Mujeres son Hermanas Gemelas de 52 años , la una es fumadora ... la otra No ... es muy facil adivinar cual es la Fumadora .
Lanzan un compuesto alimenticio a base de granada que ayuda a prevenir el cáncer de próstata .
Probeltepharma ha lanzado el complemento alimenticio 'Keriba con Pomanox', que concentra todos los beneficios de la granada en una sola cápsula. Este fruto contiene compuestos bioactivos que muestran efectos antiinflamatorios, antiproliferativos y apoptóticos a la hora de prevenir el cáncer de próstata....
Un estudio sobre cáncer colorrectal se alza con el primer premio de los 'IX Premios Nacionales de Investigación Médica' .
El presidente de la Fundación Colegio de Médicos de Córdoba (CMC), Cesáreo García, y la directora de Responsabilidad Social Corporativa de Barclays, Beatriz Morilla, han entregado este miércoles en la capital cordobesa los 'IX Premios Nacionales de Investigación Médica', cuyo máximo galardón ha recaído en un trabajo dedicado a la prevención del cáncer de colon en pacientes con menos de 50 años.
En concreto, el jurado ha concedido el primer premio, dotado con 10.000 euros, al trabajo de investigación 'MSH6 and MUTYH deficiency is a frequent event in early-onset colorectal cancer', realizado por María Dolores Giráldez y publicado en el 'Clinical Cancer Research'.
De igual manera, se ha concedido un accésit compartido, dotado con 2.000 euros, a los trabajos 'FGF23 Fail to Inhibit Uremic ParaThyorid Glands', realizado por Mariano Rodríguez y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que incide en el ámbito preventivo de la nefrología; y al trabajo 'Spontaneous Remission of Nephrotic Syndrome in Idiopathic Membranous Nephropathy', realizado por Mario Espinosa y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que ahonda en el desarrollo de cómo una patología puede mejorar otro proceso patológico.
...
En concreto, el jurado ha concedido el primer premio, dotado con 10.000 euros, al trabajo de investigación 'MSH6 and MUTYH deficiency is a frequent event in early-onset colorectal cancer', realizado por María Dolores Giráldez y publicado en el 'Clinical Cancer Research'.
De igual manera, se ha concedido un accésit compartido, dotado con 2.000 euros, a los trabajos 'FGF23 Fail to Inhibit Uremic ParaThyorid Glands', realizado por Mariano Rodríguez y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que incide en el ámbito preventivo de la nefrología; y al trabajo 'Spontaneous Remission of Nephrotic Syndrome in Idiopathic Membranous Nephropathy', realizado por Mario Espinosa y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que ahonda en el desarrollo de cómo una patología puede mejorar otro proceso patológico.
...
Un estudio que abre la puerta a fármacos para el Alzheimer, premio en Ferrol .
Un trabajo que plantea una nueva estrategia para tratar el Alzheimer y abre la puerta al empleo de nuevos fármacos que atrasan sus efectos, y un proyecto para crear un motor híbrido más eficiente han sido distinguidos con el VII premio de investigación "Ingeniero Comerma y Antonio Usero", que otorgan la Universidad de A Coruña y el Ayuntamiento de Ferrol.
Antonio García recibió el reconocimiento "Antonio Usero" en el campo de ciencias de la salud y Relaciones Laborales, por un trabajo de investigación denominado "Modulación farmacológica del intercambiador sodio-calcio mitocondrial: Una nueva estrategia para tratar la enfermedad de Alzheimer".
...
Antonio García recibió el reconocimiento "Antonio Usero" en el campo de ciencias de la salud y Relaciones Laborales, por un trabajo de investigación denominado "Modulación farmacológica del intercambiador sodio-calcio mitocondrial: Una nueva estrategia para tratar la enfermedad de Alzheimer".
...
Investigadores españoles logran identificar genes, que alterados, predicen la evolución de un tumor .
Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid y del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid) han logrado identificar una serie de genes que, cuando están alterados, pueden predecir la evolución de una enfermedad tumoral. El estudio fue publicado en la revista 'Clinical Cancer Research'.
Los investigadores analizaron, en el tejido tumoral y normal de 77 pacientes diagnosticados con cáncer de colon, los niveles de expresión de un gen denominado 'ANp73' y de las dianas a través de las cuales podría promocionar el desarrollo y la progresión de estos tumores. Previamente, este grupo encontró que la expresión elevada de este gen se encontraba en cerca del 30 por ciento de los pacientes con este tipo de tumor.
...
Los investigadores analizaron, en el tejido tumoral y normal de 77 pacientes diagnosticados con cáncer de colon, los niveles de expresión de un gen denominado 'ANp73' y de las dianas a través de las cuales podría promocionar el desarrollo y la progresión de estos tumores. Previamente, este grupo encontró que la expresión elevada de este gen se encontraba en cerca del 30 por ciento de los pacientes con este tipo de tumor.
...
20 diciembre 2011
Los oncólogos alertan de que los recortes limitan los nuevos tratamientos . El tijeretazo reducirá la supervivencia de los pacientes con cáncer .
Un enfermo de cáncer de huesos denuncia que la sanidad canaria no le paga la participación en un ensayo clínico .
La gran mayoría de los oncólogos están convencidos de que los recortes sanitarios están suponiendo ya limitaciones para el acceso a los nuevos tratamientos contra el cáncer.
...
La gran mayoría de los oncólogos están convencidos de que los recortes sanitarios están suponiendo ya limitaciones para el acceso a los nuevos tratamientos contra el cáncer.
...
Se pública la única guía para afectados por un tumor cerebral .
Recibir un diagnóstico asociado a un tumor nunca es fácil. Tanto el propio afectado, como sus familiares y entorno más cercano sienten un profundo desconcierto y temor que pueden hacerles sentirse solos e indefensos. En el caso de los tumores cerebrales, debemos sumar el desconocimiento que supone su “baja” prevalencia, 3.000 nuevos casos al año. Con el objetivo de paliar esta situación la Asociación de Afectados por Tumores Cerebrales en España (ASATE) ha publicado la primera Guía sobre los Tumores Cerebrales en nuestro país bajo el título Lo que nos importa a los pacientes. “La información es fundamental tanto para los afectados, como para los familiares de éstos. Este documento pretende dar respuesta a todas aquellas preguntas/dudas que asaltan al paciente y su entorno tras el diagnóstico”. - asegura Oscar Prieto, presidente de la Asociación.
...
...
Yondelis . Moderne Therapien in der onkologischen Ambulanz der Sonnenberg-Klinik .
In der Ambulanz der Sonnenberg-Klinik in Bad Sooden-Allendorf werden zahlreiche Chemotherapien durchgeführt. Darunter auch die Behandlung mit dem Extrakt der Seescheide (Ecteinascidia turbinata). Der Wirkstoff mit dem Namen Trabectedin wurde früher aus einem Manteltier, der Seescheide, gewonnen, welches auf dem Meeresboden lebt. Heute erfolgt die Herstellung großtechnisch im Labor. Trabectedin bindet im Zellkern an eine kleine Furche des genetischen Materials und führt über verschiedene Stoffwechselkaskaden zum Absterben der Tumorzellen. Das Medikament wird bei der Behandlung von Eierstock- und Weichteiltumoren erfolgreich eingesetzt .
v.l.n.r.: Herr Gregor Helfmann, Fa. PharmaMar, Ambulanzhelferin Frau Ines Becker mit dem Medikament und Chefarzt Privatdozent Dr. Zahner,
v.l.n.r.: Herr Gregor Helfmann, Fa. PharmaMar, Ambulanzhelferin Frau Ines Becker mit dem Medikament und Chefarzt Privatdozent Dr. Zahner,
19 diciembre 2011
Zeltia . Bankia Recomienda Mantener con un Precio Objetivo de 2,73 euros .
Esperan que Zeltia rebase los 2 euros .Los inversores no recibieron bien la noticia de que la filial de Zeltia, Noscira, abandonara el ensayo de fase II de ‘tideglusib' en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP) por no haber cumplido los objetivos. Así, las acciones de Zeltia perdieron la pasada semana un 8%. Indudablemente, se trata de una mala noticia, ya que era una de las principales apuestas de la filial del grupo que preside José María Fernández Sousa-Faro, que ya había abandonado otro compuesto en cartera, el NP-61.
En cualquier caso, Noscira continúa con el desarrollo clínico de ‘tideglusib' en la enfermedad de Alzheimer en la que actualmente está llevando a cabo un estudio de fase IIb. Desde luego, al tratarse de enfermedades distintas, los resultados de eficacia obtenidos en PSP no comprometen el potencial de ‘tideglusib' en la enfermedad de Alzheimer, en la que ya se ha observado una tendencia positiva en la fase IIa.
Los expertos de Bankia, tras conocer estas noticias, han revisado las previsiones de Zeltia rebajando el presupuesto de I+D en el medio plazo y considerando también que descenderán los ingresos previstos para las ventas de Yondelis, debido a que se están prolongando los cortes temporales e intermitentes en el suministro de Caelyx, anunciados en agosto, producto que se combina con el Yondelis en tratamientos para combatir el cáncer de ovario.
Estiman que en 2012 y en 2013, la supresión de las investigaciones del ‘tideglusib' contra la PSP, supondrá ahorros del 10% y del 7% en los presupuestos. Tras estas consideraciones los expertos de Bankia recomiendan mantener el valor en cartera y rebajan el precio objetivo en un 3,87% hasta 2,73 euros. Zeltia anunció el 28 de noviembre el cierre de la ampliación de capital de Noscira, que se acordó el pasado 19 de septiembre, en la que se suscribieron 800.000 acciones, que supusieron una inyección de 4 millones de euros.
Ciertos analistas consideran que realmente la situación no termina de despejarse para el grupo, pero que cuenta con varios productos en fases de investigación que tien posibilidades de generar en su momento ingresos recurrentes, por lo que estiman que el valor ha sido muy castigado y debería al menos recuperar la zona de los 2 euros. Las acciones de Zeltia cerraron el pasado viernes en 1,42 euros, con un castigo acumulado en el año de más de un 48%.
Yondelis Fase III Sarcoma . Actualización del Ensayo iniciado en 2005 por Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C .
Descriptive Information .Brief title :
A Study to Provide Access to Trabectedin in Patients With Non L-type Soft Tissue Sarcoma Who Have Persistent or Recurrent Disease and Who Are Not Expected to Benefit From Currently Available Standard of Care Treatment
Official title :
A Multicenter, Open-Label Single-Arm Study of YONDELIS (Trabectedin) for Subjects With Locally Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma Excluding Leiomyosarcoma and Liposarcoma Who Have Relapsed or Are Refractory to Standard of Care Treatment
...
Café , tomar 3 tazas al día podría reducir la probabilidad de sufrir cáncer de útero segun un estudio de la Universidad de Havard .
Un estudio realizado por la Universidad de Harvard afirma que las mujeres que consumen tres tasas diarias de café tienen menos probabilidades de padecer cáncer de útero.Los investigadores de dicha casa de estudio señalan que el beber esta infusión diariamente por un periodo prolongado disminuiría hasta en un 25% el riesgo de sufrir esta enfermedad, mientras que si se toma solo dos tazas, la posibilidad se reduce a un 7%.
La investigación, publicada en la revista Cáncer Epidemiology Biomarkers & Prevention, resalta también que el café puede ser saludable, si es tomado con medida. Sin embargo, el agregarle demasiada azúcar se minimizan los beneficios.
El dato
Los estudiosos expresan que las probabilidades de padecer cáncer de endometrio también serían minimizadas al tomar regularmente esta bebida.
17 diciembre 2011
Amgen , PharmaMar , Biogen ... Las biotecnológicas piden al nuevo Gobierno un mayor reconocimiento a su labor innovadora .
Global.net .
*.- Business TV emitió un informativo especial sobre biotecnología en el que participaron representantes de Amgen, Biogen y Pharmamar .
*.- El sector espera que el nuevo Gobierno sea sensible a la aportación que realiza a la sociedad y abandone los criterios economicistas .
El pasado jueves 15 de diciembre, Business TV emitió un programa especial de carácter informativo para acercar a los televidentes al mundo de la biotecnología. Para ello, fue necesaria la colaboración de tres empresas punteras de la rama farmacéutica del sector en España, Amgen, Biogen y Pharmamar, que aprovecharon el espacio para lanzar sus reivindicaciones pensando en la inminente formación del nuevo equipo de Gobierno. En este sentido, José Motellón, director médico de Amgen; Guillermo Sellers, director médico de Biogen; y Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar (Grupo Zeltia), señalaron de forma unánime las graves dificultades por las que atraviesa el sector y pidieron un mayor reconocimiento a la labor innovadora que este realiza.
Este reconocimiento pasa, en parte, por una política de precios adecuada. "La Ley de Garantías dice que los esfuerzos en I+D que hacen las empresas deben tener repercusión en el precio de los productos, aunque es una disposición que no se ha desarrollado. Esa es quizás una de las principales asignaturas pendientes que tienen las autoridades sanitarias", recordó. El problema, según Sellers, es que estas no han abandonado los criterios economicistas.
Este argumento fue suscrito por José Motellón, quien pidió a la Administración que sea capaz de superar los criterios de valoración basados estrictamente en el coste de los fármacos y analice el ahorro final que estos pueden aportar al SNS, al evitar hospitalizaciones, complicaciones de las enfermedades... A este respecto, esta política de precios sería el complemento perfecto para los programas de subvenciones que ha puesto en marcha el Gobierno. Estos, según Múzquiz, "son importantes, pero no suficientes".
Impagos de 400 días
En este mismo orden de cosas, los tertulianos apuntaron la necesidad de que la Administración ponga freno a los impagos, una realidad que causa desasosiego entre las multinacionales que operan en nuestro país. "Nuestra matriz no entiende que haya países que pagan en 40 días y otros, como España, que tardan más de 400. Eso hace que puedan llegar a replantearse su negocio aquí", deslizó Motellón.
Pharmamar, una empresa del país, también está sufriendo graves dilaciones en los pagos, aunque en este punto parece que no todos son iguales. "Existe una comunidad, de la cual no quiero decir el nombre, que lleva tres años sin pagarnos", aseguró Múzquiz.
Los participantes en el espacio presentado por Santiago de Quiroga, presidente del Grupo Contenidos, también se quejaron la superposición de reglamentaciones que tienen que cumplir las compañías biotecnológicas para poder comercializar sus fármacos.
Cabe decir que la directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar fue la que más hincapié hizo en este tema y denunció la falta de cohesión en la política farmacéutica de las comunidades como uno de los principales problemas a los que se enfrentan las compañías biotecnológicas. "Además de recibir la autorización de la EMA y la Comisión Europea, los medicamentos que van a ser comercializados en España tienen que someterse al Ministerio de Sanidad y sus criterios de financiación y asignación de precios. Superado esto, viene la odisea de enfrentarse a 17 políticas diferentes, que dificultan enormemente el proceso", explicó.
Tal es la complejidad del entramado regulatorio que tienen que atravesar los productos farmacéuticos biotecnológicos que las empresas ya disponen de sus propios equipos de "gente especializada" para solventar todos estos trámites y poder lanzar los medicamentos al mercado lo antes posible, indicó Sellers. "Esta es la única manera de reducir el tiempo que tardan los pacientes en acceder a nuestros nuevos fármacos", apostilló.
Cuestión de voluntad
Para solventar este asunto, no es preciso acudir a una centralización excesiva o a la retirada de competencias a las comunidades, aseguró Motellón. Desde su punto de vista, "solo es cuestión de voluntad política" y que las comunidades actúen con una mayor cohesión. "En la EMA están representados todos los países de la UE y los procesos no se alargan tanto", dijo.
Pese a la batería de reivindicaciones que se lanzó durante el programa, también hubo tiempo para el optimismo. En este sentido, Múzquiz se mostró convencida de que el nuevo Gobierno "será más sensible a la necesidad de cambiar el modelo productivo, estimular la innovación y cohesionar las políticas de las comunidades". Asimismo, aceptó que la industria tiene también su parte de responsabilidad en hacer ver a las autoridades la importancia de acometer estos cambios.
Por su parte, Sellers recordó el gran prestigio que tiene el sistema español de ciencia y llamó a la preservación de esa buena imagen, para lo cual será clave la eliminación de las trabas que hasta ahora están desarrollando su expansión. "Los que llevamos mucho tiempo en esto sabemos de la gran imagen que tiene España como centro de investigación, pero tememos que volvamos a la cola con el desarrollo de políticas inadecuadas", advirtió.
*.- Business TV emitió un informativo especial sobre biotecnología en el que participaron representantes de Amgen, Biogen y Pharmamar .
*.- El sector espera que el nuevo Gobierno sea sensible a la aportación que realiza a la sociedad y abandone los criterios economicistas .
El pasado jueves 15 de diciembre, Business TV emitió un programa especial de carácter informativo para acercar a los televidentes al mundo de la biotecnología. Para ello, fue necesaria la colaboración de tres empresas punteras de la rama farmacéutica del sector en España, Amgen, Biogen y Pharmamar, que aprovecharon el espacio para lanzar sus reivindicaciones pensando en la inminente formación del nuevo equipo de Gobierno. En este sentido, José Motellón, director médico de Amgen; Guillermo Sellers, director médico de Biogen; y Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar (Grupo Zeltia), señalaron de forma unánime las graves dificultades por las que atraviesa el sector y pidieron un mayor reconocimiento a la labor innovadora que este realiza.
Este reconocimiento pasa, en parte, por una política de precios adecuada. "La Ley de Garantías dice que los esfuerzos en I+D que hacen las empresas deben tener repercusión en el precio de los productos, aunque es una disposición que no se ha desarrollado. Esa es quizás una de las principales asignaturas pendientes que tienen las autoridades sanitarias", recordó. El problema, según Sellers, es que estas no han abandonado los criterios economicistas.
Este argumento fue suscrito por José Motellón, quien pidió a la Administración que sea capaz de superar los criterios de valoración basados estrictamente en el coste de los fármacos y analice el ahorro final que estos pueden aportar al SNS, al evitar hospitalizaciones, complicaciones de las enfermedades... A este respecto, esta política de precios sería el complemento perfecto para los programas de subvenciones que ha puesto en marcha el Gobierno. Estos, según Múzquiz, "son importantes, pero no suficientes".
Impagos de 400 días
En este mismo orden de cosas, los tertulianos apuntaron la necesidad de que la Administración ponga freno a los impagos, una realidad que causa desasosiego entre las multinacionales que operan en nuestro país. "Nuestra matriz no entiende que haya países que pagan en 40 días y otros, como España, que tardan más de 400. Eso hace que puedan llegar a replantearse su negocio aquí", deslizó Motellón.
Pharmamar, una empresa del país, también está sufriendo graves dilaciones en los pagos, aunque en este punto parece que no todos son iguales. "Existe una comunidad, de la cual no quiero decir el nombre, que lleva tres años sin pagarnos", aseguró Múzquiz.
Los participantes en el espacio presentado por Santiago de Quiroga, presidente del Grupo Contenidos, también se quejaron la superposición de reglamentaciones que tienen que cumplir las compañías biotecnológicas para poder comercializar sus fármacos.
Cabe decir que la directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar fue la que más hincapié hizo en este tema y denunció la falta de cohesión en la política farmacéutica de las comunidades como uno de los principales problemas a los que se enfrentan las compañías biotecnológicas. "Además de recibir la autorización de la EMA y la Comisión Europea, los medicamentos que van a ser comercializados en España tienen que someterse al Ministerio de Sanidad y sus criterios de financiación y asignación de precios. Superado esto, viene la odisea de enfrentarse a 17 políticas diferentes, que dificultan enormemente el proceso", explicó.
Tal es la complejidad del entramado regulatorio que tienen que atravesar los productos farmacéuticos biotecnológicos que las empresas ya disponen de sus propios equipos de "gente especializada" para solventar todos estos trámites y poder lanzar los medicamentos al mercado lo antes posible, indicó Sellers. "Esta es la única manera de reducir el tiempo que tardan los pacientes en acceder a nuestros nuevos fármacos", apostilló.
Cuestión de voluntad
Para solventar este asunto, no es preciso acudir a una centralización excesiva o a la retirada de competencias a las comunidades, aseguró Motellón. Desde su punto de vista, "solo es cuestión de voluntad política" y que las comunidades actúen con una mayor cohesión. "En la EMA están representados todos los países de la UE y los procesos no se alargan tanto", dijo.
Pese a la batería de reivindicaciones que se lanzó durante el programa, también hubo tiempo para el optimismo. En este sentido, Múzquiz se mostró convencida de que el nuevo Gobierno "será más sensible a la necesidad de cambiar el modelo productivo, estimular la innovación y cohesionar las políticas de las comunidades". Asimismo, aceptó que la industria tiene también su parte de responsabilidad en hacer ver a las autoridades la importancia de acometer estos cambios.
Por su parte, Sellers recordó el gran prestigio que tiene el sistema español de ciencia y llamó a la preservación de esa buena imagen, para lo cual será clave la eliminación de las trabas que hasta ahora están desarrollando su expansión. "Los que llevamos mucho tiempo en esto sabemos de la gran imagen que tiene España como centro de investigación, pero tememos que volvamos a la cola con el desarrollo de políticas inadecuadas", advirtió.
16 diciembre 2011
J147 Una Nueva sustancia que frena el deterioro cerebral en ratones con Alzheimer .
P.D. : Son tantas las sustancias que funcionan en ratones y luego tras 15 o 20 años de ensayos clinicos fracasan ... ojala esta tenga exito ... veremos . De todas formas explicar que hay unas cuantas sustancias que estan en ensayos clinicos y que han mostrado actividad frente al Alzheimer ... una de ellas El Nypta de Noscira que ya esta en plena Fase IIb y que por tanto si tuviera exito la podríamos ver en el mercado en un plazo de 3 /5 años ... como sabemos la enfermedad afecta a más de 26 millones de personas y sin tratamiento alguno ... por poner cifras se podría hablar de unos ingresos de 4.000 millones ...
*******************************************************
J147 es una droga para no olvidar; y mucho más. De hecho, es la primera sustancia en conseguir detener los avances del Alzheimer en roedores, esa atemorizante enfermedad que implica un decaimiento creciente de las funciones cerebrales y que ya todos conocemos más o menos bien de forma directa o indirecta. La pérdida de la memoria en la persona es uno de los síntomas más relevantes y los daños en el área van deteriorando otros, desde hablar hasta comer. Tristemente, el Alzheimer es aún una de las diez causas mayores de muerte en el mundo y no hay forma todavía de prevenir, curar o desacelerar la enfermedad.
El desconocimiento en todas esas zonas vitales emerge de no saber aún cómo se origina. Su desarrollo causa la muerte de las células nerviosas y el tejido por todo el cerebro que se encoge de forma severa en el hipocampo, un lugar vital en las memorias, pero también se encoge la corteza y los ventrículos. Placas anormales de fragmentos de proteínas se acumulan entre las neuronas pero se desconoce qué origina esta formación, aunque las placas son indicadas como las productoras de la muerte neuronal.
...
*******************************************************
J147 es una droga para no olvidar; y mucho más. De hecho, es la primera sustancia en conseguir detener los avances del Alzheimer en roedores, esa atemorizante enfermedad que implica un decaimiento creciente de las funciones cerebrales y que ya todos conocemos más o menos bien de forma directa o indirecta. La pérdida de la memoria en la persona es uno de los síntomas más relevantes y los daños en el área van deteriorando otros, desde hablar hasta comer. Tristemente, el Alzheimer es aún una de las diez causas mayores de muerte en el mundo y no hay forma todavía de prevenir, curar o desacelerar la enfermedad.El desconocimiento en todas esas zonas vitales emerge de no saber aún cómo se origina. Su desarrollo causa la muerte de las células nerviosas y el tejido por todo el cerebro que se encoge de forma severa en el hipocampo, un lugar vital en las memorias, pero también se encoge la corteza y los ventrículos. Placas anormales de fragmentos de proteínas se acumulan entre las neuronas pero se desconoce qué origina esta formación, aunque las placas son indicadas como las productoras de la muerte neuronal.
...
Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona ha logrado que se quede embarazada una mujer de 20 años que carece del órgano esencial del aparato reproductor.
La paciente, a quien se le extirparon ambos ovarios hace 10 años tras serle detectados sendos tumores, se halla encinta después de que los médicos le implantaran el tejido ovárico que le extrajeron durante el tratamiento contra el cáncer. “Es el primer caso en el mundo en que una mujer sin ovarios tendrá un hijo”, ha asegurado este mediodía el doctor Justo Callejo, responsable del servicio de ginecología del hospital Sant Joan de Déu, en la presentación del logro médico.
El trasplante de tejido ovárico extraído previamente a una mujer que ha visto dañado sus ovarios por un cáncer es poco habitual, pero no inédito. Actualmente viven en el mundo 13 bebés gracias a esta técnica, pero ninguna de estas pacientes mostraba un aparato reproductor mermado por carecer de ambos ovarios. “Estos avances permiten que la extirpación de ovarios no dañe de forma irreversible el aparato reproductor femenino”, ha detallado Callejo.
La mujer perdió el ovario izquierdo hace una década por culpa de un tumor que requirió la extirpación total de esta parte del órgano. Un control ecográfico realizado meses después detectó otro tumor en el ovario derecho. Antes de extirparlo, los médicos lograron extraerle tejido ovárico sano y lo conservaron congelado para que la paciente, que entonces tenía solo 10 años, pudiera intentar tener hijos en el futuro si esta lo deseaba. Congelar tejido ovárico resulta más viable para preservar la fertilidad que congelar directamente óvulos y, además, es la única vía posible para niñas que todavía no han empezado el ciclo menstrual.
El tejido ovárico permaneció una década en el banco de sangre y tejidos del hospital hasta el pasado junio, cuando la mujer manifestó al equipo médico su deseo de ser madre. Los cirujanos procedieron a implantarle aquel tejido: practicaron dos pequeñas incisiones, una a cada lado del útero y en una zona lo más próxima posible a la ubicación natural de los ovarios extirpados. Después introdujeron en cada uno fragmentos del tejido ovárico de la paciente que habían descongelado previamente.
Se trata de una técnica ya utilizada en otros países, pero el hospital de Sant Joan de Déu incorporó al tejido una serie de factores de crecimiento que extrajeron de la sangre de la paciente. Esta innovación favorece reiniciar el riego sanguíneo del propio tejido tras haber sido congelado. Cuatro meses más tarde, la paciente presentó los primeros indicios de actividad ovárica y al mes siguiente tuvo la primera menstruación espontánea. Fue la señal que esperaba el equipo médico para iniciar el proceso de fecundación in vitro, que ha culminado con éxito con el embarazo de la mujer.
...
El trasplante de tejido ovárico extraído previamente a una mujer que ha visto dañado sus ovarios por un cáncer es poco habitual, pero no inédito. Actualmente viven en el mundo 13 bebés gracias a esta técnica, pero ninguna de estas pacientes mostraba un aparato reproductor mermado por carecer de ambos ovarios. “Estos avances permiten que la extirpación de ovarios no dañe de forma irreversible el aparato reproductor femenino”, ha detallado Callejo.
La mujer perdió el ovario izquierdo hace una década por culpa de un tumor que requirió la extirpación total de esta parte del órgano. Un control ecográfico realizado meses después detectó otro tumor en el ovario derecho. Antes de extirparlo, los médicos lograron extraerle tejido ovárico sano y lo conservaron congelado para que la paciente, que entonces tenía solo 10 años, pudiera intentar tener hijos en el futuro si esta lo deseaba. Congelar tejido ovárico resulta más viable para preservar la fertilidad que congelar directamente óvulos y, además, es la única vía posible para niñas que todavía no han empezado el ciclo menstrual.
El tejido ovárico permaneció una década en el banco de sangre y tejidos del hospital hasta el pasado junio, cuando la mujer manifestó al equipo médico su deseo de ser madre. Los cirujanos procedieron a implantarle aquel tejido: practicaron dos pequeñas incisiones, una a cada lado del útero y en una zona lo más próxima posible a la ubicación natural de los ovarios extirpados. Después introdujeron en cada uno fragmentos del tejido ovárico de la paciente que habían descongelado previamente.
Se trata de una técnica ya utilizada en otros países, pero el hospital de Sant Joan de Déu incorporó al tejido una serie de factores de crecimiento que extrajeron de la sangre de la paciente. Esta innovación favorece reiniciar el riego sanguíneo del propio tejido tras haber sido congelado. Cuatro meses más tarde, la paciente presentó los primeros indicios de actividad ovárica y al mes siguiente tuvo la primera menstruación espontánea. Fue la señal que esperaba el equipo médico para iniciar el proceso de fecundación in vitro, que ha culminado con éxito con el embarazo de la mujer.
...
15 diciembre 2011
Detectan en Francia ocho casos de cáncer en mujeres con prótesis mamarias .
*.- Las prótesis ya habían sido retiradas por un fraude en la producción .
*.- También se utilizaron en España, aunque 'ya hace años que no se implantan' .
...
*.- También se utilizaron en España, aunque 'ya hace años que no se implantan' .
...
EITB Maratoia ha recaudado 403.528 euros contra el Alzheimer .
Se ha superado la barrera de los 400.000 euros y todavía se puede seguir colaborando en el teléfono 902 54 25 25 y a través de eitb.com.
...
...
14 diciembre 2011
Phase III of Plitidepsin ( Aplidin ) with Dexamethasone for Myeloma that has come back or is no longer responding to treatment (ADMYRE) .
Cancer Research UK .Recruitment :
Start 01/06/2010
End 31/12/2011
Phase 3
This trial is looking at dexamethasone and plitidepsin for myeloma that is not responding to treatment or has come back after other types of treatment. You may hear this called refractory or relapsed myeloma.
Doctors can treat myeloma with chemotherapy, biological therapy and steroids. Some people have intensive treatment and a stem cell transplant.
If myeloma comes back after treatment, doctors may suggest different combinations of drugs. But if you have had a number of different types of treatment, it becomes more difficult to treat myeloma. You may have steroids, but researchers are looking for other treatments to help people in this situation.
In this trial, they are looking at a new drug called plitidepsin (also known as Aplidin).
Like other types of chemotherapy plitidepsin damages cells as they divide, which can lead to the death of myeloma cells.
But plitidepsin also seems to have an effect on a growth factor called vascular endothelial growth factor (VEGF). Cancer cells need their own blood supply to grow and VEGF helps new blood vessels develop. Blocking the development of new blood vessels can stop myeloma cells growing.
...
Un marcador para elegir el mejor tratamiento para cada cáncer .
El mejor conocimiento de los tumores y de sus células permite desde hace años -en algunos tipos de cáncer- identificar qué pacientes serán más sensibles a una terapia u otra. Afinar la definición de estos grupos de enfermos mejorará el pronóstico y las tasas de supervivencia de esta enfermedad, y en eso trabajan muchos investigadores. El último marcador que perece ser útil para guiar el tratamiento acaba de ser presentado por científicos de la Universidad de Chicago (EEUU).
El equipo, comandado por Ralph Weichselbaum, director del Centro Ludwig de Investigación de Metástasis de la citada institución, determinó hace unos años la existencia de un estadio intermedio y potencialmente curable entre el cáncer localizado y aquel que se ha extendido por el organismo. A este fenómeno lo llamaron oligometástasis -un concepto que indica que el paciente presenta unas pocas metástasis de pequeño tamaño aunque no se utiliza en la oncología clínica- y en 2008 observaron que utilizando radioterapia localizada podían erradicar la enfermedad en el 20% de los casos.
"Demostramos que podíamos proporcionar una supervivencia a largo plazo libre de enfermedad en un porcentaje de pacientes con metástasis", explica Weichselbaum. "Esto significa que podemos saber de antemano a qué pacientes podemos ayudar. Aquellos que con mayor probabilidad no se van a beneficiar de un tratamiento localizado se pueden pasar a uno sistémico", añade.
...
El equipo, comandado por Ralph Weichselbaum, director del Centro Ludwig de Investigación de Metástasis de la citada institución, determinó hace unos años la existencia de un estadio intermedio y potencialmente curable entre el cáncer localizado y aquel que se ha extendido por el organismo. A este fenómeno lo llamaron oligometástasis -un concepto que indica que el paciente presenta unas pocas metástasis de pequeño tamaño aunque no se utiliza en la oncología clínica- y en 2008 observaron que utilizando radioterapia localizada podían erradicar la enfermedad en el 20% de los casos.
"Demostramos que podíamos proporcionar una supervivencia a largo plazo libre de enfermedad en un porcentaje de pacientes con metástasis", explica Weichselbaum. "Esto significa que podemos saber de antemano a qué pacientes podemos ayudar. Aquellos que con mayor probabilidad no se van a beneficiar de un tratamiento localizado se pueden pasar a uno sistémico", añade.
...
Urdangarin usó una fundación de ayuda a niños discapacitados y enfermos de cáncer para desviar fondos a Belice .
Iñaki Urdangarin y su socio Diego Torres utilizaron una fundación de ayuda a niños discapacitados, enfermos de cáncer y marginados, que ellos mismos habían creado y controlaban, para evadir al menos 650.000 euros obtenidos a través del Instituto Noós a Belice, según informó este miércoles el diario El Mundo. Esta supuesta ONG infantil, llamada Fundación Deporte, Cultura e Integración Social, era la dueña al 99% de la empresa De Goes for Stakeholder Management, creada por el dúo para engañar a Hacienda y desviar parte de los fondos obtenidos por el Instituto Noós de la Comunidad Valenciana y Baleares.
...
...
Prueba de sangre que predice riesgo de Alzheimer .
Un análisis simple de sangre puede predecir qué personas desarrollarán Alzheimer meses e incluso años antes de que aparezcan los primeros síntomas de la enfermedad.
Según científicos en Finlandia, la enfermedad de Alzheimer está precedida por un marcador bioquímico que puede detectarse en la sangre y que indica que una persona sufre las primeras etapas del trastorno.
...
Según científicos en Finlandia, la enfermedad de Alzheimer está precedida por un marcador bioquímico que puede detectarse en la sangre y que indica que una persona sufre las primeras etapas del trastorno.
...
13 diciembre 2011
Zentylor(Tideglusib)no cumple Objetivos en PSP /// Nypta(Tideglusib)Si los cumple para seguir Fase IIb Alzheimer. Noscira dispone de 4 Millones de eu.
Una verdadera lastima que que no se hayan cumplido los objetivos primarios para seguir ensayos del Zentylor ( Tideglusib ) en el tratamiento de la Paralisis Supranuclear Progresiva ( 4 casos por cada Millón de Habitantes ) , una enfemedad para la que no hay tratamiento alguno y que tanto la FDA como la EMEA le habían otorgado Status de orphan drug y de Fast Track ... ¡ No pudo ser !! .Y como siempre hay que tirar hacía Adelante ... Ahora a Noscira le toca continuar solo con el ensayo para el Tratamiento de Alzheimer de Fase IIb del Nypta ( Tideglusib ) el cual al finalizar los ensayos de Fase IIa Si Obtuvo unos Resultados Positivos ... por recordar la Enfermedad de Alzheimer tiene una Incidencia Muy Elevada y que para la que a fecha de hoy tampoco hay tratamiento alguno ( solo en España hay más de 600.000 casos y en el mundo rondan los 25 Millones de personas con Alzheimer ) .
Noscira indica que al tratarse de dos enfermedades distintas, los resultados de eficacia obtenidos en PSP "no comprometen el potencial de tideglusib en la enfermedad de Alzheimer, en la que ya se ha observado una tendencia positiva en la fase IIa)".
Hace tan solo 10 días que Noscira culminó con Exito una Ampliación de Capital por la que ha Obtenido 4.000.000 de euros que le permitiran tirar adelante con este ensayo de Fase IIb del Nypta ( Tideglusib ) en Alzheimer .Un ensayo de Fase IIb que se esta realizando en España, Reino Unido, Alemania y Finlandia. Francia y Bélgica se sumarán más tarde.
• En el estudio se administrará el compuesto a unos 200 pacientes con enfermedad de Alzheimer, otro grupo de aproximadamente 80 pacientes recibirá placebo. En ambos grupos, todos los pacientes estarán recibiendo como tratamiento de base alguno de los fármacos aprobados y comercializados para la enfermedad de Alzheimer.
• Según Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira, “Noscira espera poder demostrar en este ensayo los efectos clínicos positivos que esta molécula mostró en el ensayo piloto previo presentados en el congreso ICAD 2010”.
• Nypta® (tideglusib) es un compuesto con un novedoso mecanismo de acción que en modelos experimentales ha mostrado efectos positivos sobre las lesiones principales de la enfermedad de Alzheimer: la hiperfosforilación de proteína tau, los depósitos de amiloide y la pérdida neuronal.
• Noscira, del Grupo Zeltia, es la única compañía del mundo que tiene en desarrollo clínico un compuesto inhibidor de la enzima GSK3 para la enfermedad de Alzheimer.
*.- Tras la ampliación, Zeltia pasa a tener el 61,98% del capital frente al 63,67 % anterior.... y ojala pudiera tener aún mucho más capital ... por lo que desde aqui noticia positiva .
*.- Valoración de Ahorro Corporación: Noticia positiva para la compañía.
**************************************************+
Resultados de la Fase IIa :- El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP-12) fue tolerado y produjo efectos positivos en los pacientes con enfermedad de Alzheimer en cuatro de las cinco variables de eficacia examinadas.
- Los pacientes tratados con Nypta® (Tideglusib), además de un anticolinesterásico como tratamiento de base, muestran mejoría consistente en cuatro de las cinco variables de eficacia clínica examinadas: Mini Mental State Examination (MMSE), Alzheimer’s Disease Assessment Scale (ADAS-cog), Geriatric Depression State, y Global Clinical Assessment. Dichas variables son escalas cognitivas-conductuales para confirmar y cuantificar el estado mental de una persona.
- Esta mejoría es más apreciable en los pacientes que llegaron a la dosis más alta, los cuales mejoran en las escalas cognitivas MMSE y ADAS-cog con un efecto mayor al que se obtiene cuando se emplean los anticolinesterásicos solos.
- Por otro lado, el número de pacientes con mejoría o estabilización en la escala MMSE es significativamente mayor en el grupo tratado con Nypta® (Tideglusib).
...
12 diciembre 2011
Estudio de administración evalúa REVLIMID® en pacientes tratados con anterioridad con leucemia linfocítica crónica .
CELGENE , ha anunciado los resultados provisionales de CLL-009, un estudio que evalúa tres dosis de inicio de REVLIMID® (lenalidomida), seguidas de un aumento gradual de la administración según la tolerancia de los pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) que han recibido al menos una terapia anterior. Estos datos se han presentado durante la 53 Reunión Anual de la American Society of Hematology en San Diego (California).
Presentado estudio de Fase I que evalúa azacitidina oral como tratamiento potencial para pacientes con leucemia mieloide grave en Reunión ASH .
Celgene International Sàrl, filial de Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), ha anunciado los resultados de un estudio de Fase I multicentro que ha analizado diversas programaciones de administración de azacitidina oral en 23 pacientes con leucemia mieoloide grave (AML), síndromes mielodisplásicos o leucemia mielomonocítica crónica, que no eran candidatos para otras terapias o que no han tenido éxito con otros regímenes. Estos datos se han presentado durante la 53 Reunión Anual de la American Society of Hematology en San Diego (California).
..
..
Biovea Denunciada por vender fármacos por internet para tratar cáncer y VIH .
La organización FACUA-Consumidores en Acción ha denunciado a la empresa Biovea por vender fármacos "pseudomilagrosos" para prevenir o tratar el cáncer y el VIH, entre otras enfermedades, y que comercializa a través de Internet, prohibido por la legislación española.
Según un comunicado de la organización de consumidores, Biovea, que en España tiene su sede en Córdoba, vende medicamentos a través de la Red, una práctica prohibida en la legislación española, que sólo permite la venta de fármacos en oficinas de farmacias.
En su página web, la empresa dispone de un catálogo de más de doscientos productos, entre ellos "supuestos tratamientos" para el cáncer, el sida, la depresión, la ansiedad, la disfunción eréctil, la apoplejía, la fibromialgia.
La FACUA ha denunciado a esta empresa, que opera a nivel mundial, ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, que cuenta con la denuncia desde hace tres meses, si bien todavía no ha dado ninguna respuesta, indica la asociación en la nota.
Por su parte, la Delegación Provincial en Córdoba de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía ha dado traslado del caso a la Policía Judicial.
Según un comunicado de la organización de consumidores, Biovea, que en España tiene su sede en Córdoba, vende medicamentos a través de la Red, una práctica prohibida en la legislación española, que sólo permite la venta de fármacos en oficinas de farmacias.
En su página web, la empresa dispone de un catálogo de más de doscientos productos, entre ellos "supuestos tratamientos" para el cáncer, el sida, la depresión, la ansiedad, la disfunción eréctil, la apoplejía, la fibromialgia.
La FACUA ha denunciado a esta empresa, que opera a nivel mundial, ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, que cuenta con la denuncia desde hace tres meses, si bien todavía no ha dado ninguna respuesta, indica la asociación en la nota.
Por su parte, la Delegación Provincial en Córdoba de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía ha dado traslado del caso a la Policía Judicial.
11 diciembre 2011
Cuba realiza 60 ensayos clínicos para desarrollar fármacos .
Científicos del habanero Centro de Inmunología Molecular (CIM) realizan el 10 unos 60 ensayos clínicos en desarrollo de fármacos, la tercera parte en el extranjero, para el tratamiento de enfermedades como el cáncer.
"Estamos realizando unos 60 ensayos clínicos, de los cuales 20 son en otros países, para el tratamiento de diversas enfermedades, sobre todo cancerígenas", dijo Mayra Ramos, jefa del Departamento de Ensayos Clínicos del CIM, una de las instituciones que conforman el llamado Polo científico del oeste de la capital cubana.
...
"Estamos realizando unos 60 ensayos clínicos, de los cuales 20 son en otros países, para el tratamiento de diversas enfermedades, sobre todo cancerígenas", dijo Mayra Ramos, jefa del Departamento de Ensayos Clínicos del CIM, una de las instituciones que conforman el llamado Polo científico del oeste de la capital cubana.
...
Neomelubrina o Dipirona . Fármaco disparador de cáncer todavía circula en México .
Los investigadores precisan que desde hace 15 años en EU y en toda Europa se prohibió la comercialización de Neomelubrina o Dipirona, pero México "no ha lanzado la alerta".
México ha hecho caso omiso a las alertas lanzadas por la FDA y otras organizaciones regulatorias sanitarias y sigue incluyendo dentro del cuadro de medicamentos del ISSSTE, IMSS y SSA el analgésico, antiflamatorio contra el dolor “dimetil pirasolona sulfosilada”, el cual, a pesar de que tuvo cambios en su fórmula, ahora contiene Metamizole, su “efecto tóxico” sigue desatando displasias, cáncer en la médula ósea y en la sangre, advirtió Luis Javier Marfil Rivera, profesor del servicio hematológico del Hospital de la Universidad Autónoma de Nuevo León.
...
México ha hecho caso omiso a las alertas lanzadas por la FDA y otras organizaciones regulatorias sanitarias y sigue incluyendo dentro del cuadro de medicamentos del ISSSTE, IMSS y SSA el analgésico, antiflamatorio contra el dolor “dimetil pirasolona sulfosilada”, el cual, a pesar de que tuvo cambios en su fórmula, ahora contiene Metamizole, su “efecto tóxico” sigue desatando displasias, cáncer en la médula ósea y en la sangre, advirtió Luis Javier Marfil Rivera, profesor del servicio hematológico del Hospital de la Universidad Autónoma de Nuevo León.
...
Alpharadin y Regorafenib . Nuevas vías para el cáncer de Próstata, Colon y Recto .
Los resultados de los ensayos clínicos de los nuevos fármacos alpharadin y regorafenib han mostrado su eficacia en cáncer de próstata con metástasis en hueso y cáncer colorrectal metastático, respectivamente .
...
...
Osina . Nueva técnica que detecta si el cáncer de mama se ha extendido a la axila .
Alicante- El Servicio de Anatomía Patológica del Hospital de Orihuela (Alicante) dispone de un nuevo aparato de análisis que permite detectar durante la intervención quirúrgica de extirpación de mama si las células cancerígenas desarrolladas en el cáncer se han extendido a la axila. Gracias a este procedimiento, los cirujanos encargados de la patología mamaria pueden saber, durante la operación del tumor, si es necesario extirpar además de la mama los ganglios linfáticos, ya que es ésta la primera zona donde se extiende el cáncer de mama. En caso de que el resultado fuera positivo, en la misma intervención se extirparía toda la cadena de ganglios.
Esa nueva técnica, denominada OSNA («One-step nucleic acid amplification»), permite el estudio intraoperatorio del ganglio centinela, el primero de los ganglios que es alcanzado por la células tumorales si éstas se extienden.
Los cirujanos toman el ganglio para su análisis y en 30 minutos, antes de terminar la operación de mama, se sabe con seguridad si éste está afectado y si es necesario someter a la paciente a una linfadenectomía axilar (extirpación de la cadena de ganglios).
...
Esa nueva técnica, denominada OSNA («One-step nucleic acid amplification»), permite el estudio intraoperatorio del ganglio centinela, el primero de los ganglios que es alcanzado por la células tumorales si éstas se extienden.
Los cirujanos toman el ganglio para su análisis y en 30 minutos, antes de terminar la operación de mama, se sabe con seguridad si éste está afectado y si es necesario someter a la paciente a una linfadenectomía axilar (extirpación de la cadena de ganglios).
...
Alzheimer . «Es impactante ver que el Perro logra reacciones que ni las propias familias consiguen» .
El gerontológico Uzturre incluye la terapia de animales para los residentes con esta enfermedad .
No es un milagro, sino el resultado de algo que fluye con naturalidad en una terapia que ante su efectividad, ha comenzado a extenderse con fuerza en la mayoría de los programas de centros de salud y complejos asistenciales. A primera vista, la presencia de mascotas parece incompatible con la atmósfera y asepsia hospitalaria, pero los resultados demuestran lo contrario. Desde que 'Goku' llegó al complejo residencial Uzturre, ha demostrado ser la mejor medicina para los residentes.
«La única tristeza es cuando el perro tiene que marcharse», cuenta Eba Bengoetxea, de Dogtor Animal Euskadi y responsable de realizar las intervenciones con Goku en el centro tolosarra. Aunque se trate de un tipo de terapia no convencional, el centro apostó por esta vía y decidió incluir esta actividad en el programa de actividades de los residentes, concretamente, entre los que sufren un alzheimer muy avanzado. «Comenzamos a finales de octubre y ya llevamos dos meses. Eba se puso en contacto con nosotros y tras estudiar las necesidades de nuestros residentes y los métodos de trabajo adecuados, decidimos dar el paso. Era una nueva experiencia para nosotros pero los resultados demuestran que ha valido la pena arriesgar», dice la terapeuta ocupacional del centro Elena Marzo. Una vez que se marcaron los objetivos a lograr, ambas partes se pusieron manos a la obra.
«Existen muchos malos entendidos respecto a la terapia de animales. No se trata de llegar con el perro y soltarlo en el centro. Detrás de todo, hay mucho trabajo y horas de estudio. Semanas antes de comenzar con la primera sesión, por ejemplo, me reuní con el equipo de trabajo y entre otras cosas más, visité el centro con el perro varias veces para que se acostumbrara a su nuevo lugar de trabajo, a las personas y el ambiente en general», añade Eba, que después de trabajar varios años en Madrid ha vuelto a su Tolosa natal para extender este tipo de programas.
La presencia de 'Goku' no sólo alegra y divierte a los residentes, también el personal del centro espera con expectación su llegada. Los enfermeros afirman que su nombre es ya conocido en el resto de plantas y todos preguntan cuándo llegará.
...
Mendocinos dan nuevo paso en la batalla contra el cáncer .
Ignacio Cebrián (30) y Ariel Savina (42) trabajan en el prestigioso Instituto Curie, de París. Allí descifraron el mecanismo de ciertas células inmunológicas que se activan ante los tumores. El trabajo fue publicado por la célebre revista Cell.
...
...
10 diciembre 2011
Cáncer oral hace estragos en los Estados Unidos .
Las cifras arrojan una triste realidad, y es que cada hora muere un americano, es decir, 24 personas fallecen diariamente por causa de una enfermedad que puede ser prevenida con un diagnótico a tiempo, asegura el Mark Zahler, dentista de Pembroke Pines y especialista en el área de diagnóstico del cáncer oral. ...
Hallado en Logroño un cráneo visigodo con un cáncer y una trepanación .
Un cráneo de un hombre del periodo visigodo, entre finales del siglo V y mediados del siglo VII, con un cáncer de tejido blando al que se le hizo una trepanación permite asociar, por primer vez en España mediante una pieza arqueológica, un acto quirúrgico a una patología concreta en esa época.Así lo ha afirmado a EFE en Logroño el doctor en Antropología Médica Julio Martínez Flórez, quien ha finalizado ahora el estudio paleopatológico de este cráneo, encontrado durante 2011 en una necrópolis en el término de Igay, en la capital riojana.
...
Cáncer de Mama . El 36 por ciento de las mujeres abandonan el tratamiento con quimioterapia a causa de sus efectos secundarios .
Alerta sobre esa situación un estudio estadounidense difundido hoy.
Náuseas, sofocos, aumento de peso y dolor en las articulaciones son los síntomas que experimentan las pacientes tratadas contra la enfermedad, indicaron científicos del Colegio Northwestern University.
Los resultados de la pesquisa se basan en encuestas hechas a 686 mujeres con tumor de seno sometidas a terapia con fármacos inhibidores de la enzima aromatasas.
Esta molécula desempeña un papel clave en la biosíntesis de los estrógenos.
Como los estrógenos promueven ciertos tumores y otras enfermedades, los inhibidores de aromatasa son empleados en las terapias oncológicas.
Los tratamientos con medicamentos que inhiben la enzima son aplicados a las mujeres posmenopáusicas con tumor en el seno para reducir los niveles de estrógeno.
Cerca de dos tercios de los tumores en la mama son sensibles a los receptores de estrógeno y estos fármacos son capaces de reducir las probabilidades de recurrencia de la enfermedad.
Náuseas, sofocos, aumento de peso y dolor en las articulaciones son los síntomas que experimentan las pacientes tratadas contra la enfermedad, indicaron científicos del Colegio Northwestern University.
Los resultados de la pesquisa se basan en encuestas hechas a 686 mujeres con tumor de seno sometidas a terapia con fármacos inhibidores de la enzima aromatasas.
Esta molécula desempeña un papel clave en la biosíntesis de los estrógenos.
Como los estrógenos promueven ciertos tumores y otras enfermedades, los inhibidores de aromatasa son empleados en las terapias oncológicas.
Los tratamientos con medicamentos que inhiben la enzima son aplicados a las mujeres posmenopáusicas con tumor en el seno para reducir los niveles de estrógeno.
Cerca de dos tercios de los tumores en la mama son sensibles a los receptores de estrógeno y estos fármacos son capaces de reducir las probabilidades de recurrencia de la enfermedad.
09 diciembre 2011
Científicos piden que las monjas tomen la píldora para evitar el cáncer de mama .
Según un estudio publicado en «The Lancet», las más de 90.000 monjas católicas del mundo «pagan un precio terrible por su castidad».
La Iglesia debería subvencionar que sus monjas tomen la píldora anticonceptiva con fines médicos para paliar el riesgo extra de sufrir cáncer asociado a una vida de celibato. Así se recoge en un estudio de científicos australianos respaldado por la prestigiosa revista médica The Lancet. Las más de 90.000 monjas católicas del mundo, dicen, «pagan un precio terrible por su castidad», ya que entre las mujeres que no se quedan embarazadas ni dan el pecho aumenta el riesgo de sufrir cáncer de mama o útero.
Las mujeres pagan un alto precio por el celibato, tal y como ya señaló el médico italiano Bernardino Ramazzini en 1713 cuando documentó que las monjas tenían una muy elevada incidencia de lo que el bautizó como la 'plaga maldita': el cáncer de mama.
...
La Iglesia debería subvencionar que sus monjas tomen la píldora anticonceptiva con fines médicos para paliar el riesgo extra de sufrir cáncer asociado a una vida de celibato. Así se recoge en un estudio de científicos australianos respaldado por la prestigiosa revista médica The Lancet. Las más de 90.000 monjas católicas del mundo, dicen, «pagan un precio terrible por su castidad», ya que entre las mujeres que no se quedan embarazadas ni dan el pecho aumenta el riesgo de sufrir cáncer de mama o útero.
Las mujeres pagan un alto precio por el celibato, tal y como ya señaló el médico italiano Bernardino Ramazzini en 1713 cuando documentó que las monjas tenían una muy elevada incidencia de lo que el bautizó como la 'plaga maldita': el cáncer de mama.
...
MTBE , un aditivo que añadido a la Gasolina aumenta su octanaje . EEUU lo prohibe ya que podría ser Cancerigeno .
Puerto Rico se unirá dentro de poco a la veintena de jurisdicciones en Estados Unidos donde se ha prohibido el uso parcial o total de un aditivo de la gasolina que se especula podría ser cancerígeno.
Esto gracias a un proyecto que va camino a la firma del gobernador Luis Fortuño que busca prohibir la venta o utilización en la Isla del éter metil terbutílico o MTBE, por sus siglas en inglés.
El MTBE es un aditivo que se comenzó a añadir a la gasolina para mejorar su octanaje cuando se prohibió el uso del plomo en la década de 1980.
Pero con el tiempo la sustancia comenzó a aparecer en las aguas subterráneas de algunas ciudades de Estados Unidos y a vincularse con la incidencia de ciertos tipos de cáncer, según informes de la Agencia federal de Protección Ambiental (EPA).
...
Esto gracias a un proyecto que va camino a la firma del gobernador Luis Fortuño que busca prohibir la venta o utilización en la Isla del éter metil terbutílico o MTBE, por sus siglas en inglés.
El MTBE es un aditivo que se comenzó a añadir a la gasolina para mejorar su octanaje cuando se prohibió el uso del plomo en la década de 1980.
Pero con el tiempo la sustancia comenzó a aparecer en las aguas subterráneas de algunas ciudades de Estados Unidos y a vincularse con la incidencia de ciertos tipos de cáncer, según informes de la Agencia federal de Protección Ambiental (EPA).
...
08 diciembre 2011
Cuba . PRUEBAN OCHO PRODUCTOS CONTRA EL CANCER .
LA HABANA, 8 (ANSA) - Una investigación científica de expertos de varios países probará ocho medicamentos contra el cáncer hechos en Cuba, anunció hoy el Centro de Inmunología Molecular (CIM), con sede en La Habana.
"Los productos son netamente nacionales, diseñados desde la molécula en laboratorios, así como su producción en plantas, para su uso en diferentes indicaciones de cáncer de pulmón, mama, próstata, cérvix, canal anal y recto", dijo a la prensa local Mayra Ramos jefa del Departamento de Ensayos Clínicos de ese centro.
Ramos explicó que el CIM desarrolla actualmente 60 ensayos clínicos sobre diversos medicamentos cubanos, 20 de ellos en otros países. JMG
"Los productos son netamente nacionales, diseñados desde la molécula en laboratorios, así como su producción en plantas, para su uso en diferentes indicaciones de cáncer de pulmón, mama, próstata, cérvix, canal anal y recto", dijo a la prensa local Mayra Ramos jefa del Departamento de Ensayos Clínicos de ese centro.
Ramos explicó que el CIM desarrolla actualmente 60 ensayos clínicos sobre diversos medicamentos cubanos, 20 de ellos en otros países. JMG
J&J Actualiza la Fase III : A Randomized Controlled Study of YONDELIS or Dacarbazine for the Treatment of Advanced Liposarcoma or Leiomyosarcoma ...
A Randomized Controlled Study of YONDELIS (Trabectedin) or Dacarbazine for the Treatment of Advanced Liposarcoma or Leiomyosarcoma Previously Treated With an Anthracycline and Ifosfamide .Last Updated on December 6, 2011
Una Fase III que se esta llevando a cabo en 71 Hospitales de EEUU , Australia y Nueva Zelanda y que se inicio en Abril del 2011 . Por recordar para esta indicación Yondelis ya esta Aprobado en los 30 Paises del Espacio Economico Europeo + Suiza y en 39 Paises del Area de J&J ... que hacen un total de 70 Paises .
...
Everolimus y Pertuzumab , Dos Fármacos Innovadores que mejoran el Tratamiento del Cáncer de Mama
Dos nuevos fármacos que actúan de manera específica sobre dos alteraciones moleculares que alimentan la mayoría de los cánceres de mama han demostrado ser capaces de frenar la progresión de la enfermedad. Los resultados de los primeros estudios en que los fármacos se han ensayado a gran escala auguran "cambios en la manera de tratar el cáncer de mama", ha declarado Josep Baselga, director de la división de oncología del hospital General de Massachusetts (EE.UU.) y coordinador de ambos estudios.
Uno de los fármacos, el everolimus, ha demostrado su eficacia en aquellos cánceres de mama que progresan por la acción de los estrógenos y que representan alrededor del 60% de los casos de la enfermedad. El otro, el pertuzumab, ha demostrado eficacia en los cánceres que progresan por una actividad aberrante de la proteína HER2, y que representan alrededor del 20% de los casos. Entre ambos fármacos abarcan el 70% de casos de cáncer de mama (ya que hay un 10% en que están alterados tanto los estrógenos como la proteína HER2).
"Son un ejemplo de cómo está mejorando el tratamiento del cáncer de mama con terapias individualizadas que se adaptan a las características moleculares de las células tumorales de cada paciente", destaca Baselga.
Al actuar de manera selectiva sobre las células tumorales, los nuevos fármacos tienen efectos secundarios menores que los de la quimioterapia.
...
Uno de los fármacos, el everolimus, ha demostrado su eficacia en aquellos cánceres de mama que progresan por la acción de los estrógenos y que representan alrededor del 60% de los casos de la enfermedad. El otro, el pertuzumab, ha demostrado eficacia en los cánceres que progresan por una actividad aberrante de la proteína HER2, y que representan alrededor del 20% de los casos. Entre ambos fármacos abarcan el 70% de casos de cáncer de mama (ya que hay un 10% en que están alterados tanto los estrógenos como la proteína HER2).
"Son un ejemplo de cómo está mejorando el tratamiento del cáncer de mama con terapias individualizadas que se adaptan a las características moleculares de las células tumorales de cada paciente", destaca Baselga.
Al actuar de manera selectiva sobre las células tumorales, los nuevos fármacos tienen efectos secundarios menores que los de la quimioterapia.
...
07 diciembre 2011
Un neurotransmisor podría mejorar el tratamiento del cáncer .
Inyecciones de Dopamina ...
Un neurotransmisor podría ofrecer una nueva forma de aumentar la eficacia de los medicamentos contra el cáncer y la radioterapia, según un nuevo estudio dirigido por investigadores del Centro Global del Cáncer de la Universidad Estatal de Ohio, el Hospital de Cáncer Arthur G. Jame y el Instituto de Investigación Richard J. Solove. La investigación ha sido publicada en 'Proceedings of the National Academy of Sciences'.
...
Un neurotransmisor podría ofrecer una nueva forma de aumentar la eficacia de los medicamentos contra el cáncer y la radioterapia, según un nuevo estudio dirigido por investigadores del Centro Global del Cáncer de la Universidad Estatal de Ohio, el Hospital de Cáncer Arthur G. Jame y el Instituto de Investigación Richard J. Solove. La investigación ha sido publicada en 'Proceedings of the National Academy of Sciences'.
...
Santander cotizando a precios de 1997 .
Fecha Último Apert. %Dif Máx. Mín. Volumen
02/06/1997 6,030 5,990 -0,40% 6,108 5,922 7.763.844
30/05/1997 6,054 6,216 -2,46% 6,216 5,993 4.721.788
29/05/1997 6,207 6,162 0,00% 6,324 6,138 4.672.755
28/05/1997 6,207 6,378 -0,86% 6,393 6,192 8.611.868
27/05/1997 6,261 6,334 1,20% 6,432 6,261 10.480.757
26/05/1997 6,187 5,981 3,88% 6,319 5,971 9.348.814
23/05/1997 5,956 6,005 -1,06% 6,010 5,956 4.178.038
22/05/1997 6,020 6,025 0,50% 6,089 5,966 3.753.408
21/05/1997 5,990 5,897 2,60% 6,035 5,892 6.192.571
20/05/1997 5,838 5,760 1,35% 5,868 5,750 7.052.541
19/05/1997 5,760 5,647 -0,09% 5,765 5,627 1.326.938
16/05/1997 5,765 5,843 -0,33% 5,843 5,725 11.636.066
15/05/1997 5,784 5,794 0,00% 5,819 5,784 640.385
14/05/1997 5,784 5,794 -0,26% 5,819 5,706 6.210.135
13/05/1997 5,799 5,696 2,87% 5,799 5,696 8.588.698
12/05/1997 5,637 5,549 1,59% 5,637 5,539 4.316.277
09/05/1997 5,549 5,534 0,73% 5,573 5,519 5.386.102
08/05/1997 5,509 5,421 0,18% 5,509 5,421 3.400.407
02/06/1997 6,030 5,990 -0,40% 6,108 5,922 7.763.844
30/05/1997 6,054 6,216 -2,46% 6,216 5,993 4.721.788
29/05/1997 6,207 6,162 0,00% 6,324 6,138 4.672.755
28/05/1997 6,207 6,378 -0,86% 6,393 6,192 8.611.868
27/05/1997 6,261 6,334 1,20% 6,432 6,261 10.480.757
26/05/1997 6,187 5,981 3,88% 6,319 5,971 9.348.814
23/05/1997 5,956 6,005 -1,06% 6,010 5,956 4.178.038
22/05/1997 6,020 6,025 0,50% 6,089 5,966 3.753.408
21/05/1997 5,990 5,897 2,60% 6,035 5,892 6.192.571
20/05/1997 5,838 5,760 1,35% 5,868 5,750 7.052.541
19/05/1997 5,760 5,647 -0,09% 5,765 5,627 1.326.938
16/05/1997 5,765 5,843 -0,33% 5,843 5,725 11.636.066
15/05/1997 5,784 5,794 0,00% 5,819 5,784 640.385
14/05/1997 5,784 5,794 -0,26% 5,819 5,706 6.210.135
13/05/1997 5,799 5,696 2,87% 5,799 5,696 8.588.698
12/05/1997 5,637 5,549 1,59% 5,637 5,539 4.316.277
09/05/1997 5,549 5,534 0,73% 5,573 5,519 5.386.102
08/05/1997 5,509 5,421 0,18% 5,509 5,421 3.400.407
El estilo de vida puede ser la causa de casi 50% de casos de cáncer .
Casi la mitad de los casos de cáncer que se diagnostican cada año en Reino Unido – más de 130.000 en total – son provocados por decisiones personales relacionadas con el tabaco, el consumo de alchol y la mala dieta, indica un informe.
...
...
06 diciembre 2011
Grifols . Hoy comenzarán a negociarse los derechos sobre las acciones liberadas que Grifols ofrece a sus inversores .
La ampliación de capital aumenta las alzas de Grifols .La farmacéutica Grifols, que en lo que va de año se ha revalorizado un 30%, se anotaba a media sesión de hoy un 4% más en su senda alcista como antesala a su ampliación de capital, acordada el pasado viernes en junta de accionistas y efectiva a partir de mañana.
El martes comenzarán a negociarse los derechos sobre las acciones liberadas que Grifols ofrece a sus inversores a un cambio de una por cada 10 títulos antiguos, a un precio nominal de 0,10 euros cada una y sin derecho de voto. Esta ampliación se llevará a cabo mediante cargo a reservas voluntarias de la cotizada y tendrá un importe total de 29,6 millones de euros.
La incursión de la española en el mercado estadounidense con la compra de Talecris, que ha mejorado sus perspectivas de ventas hasta en un 7% para el próximo año, ha hecho posible también que los derechos de esta ampliación, en circulación hasta el próximo 20 de diciembre, se puedan negociar en el índice Nasdaq bajo la modalidad de ADS, lo que ha despertado un mayor interés.
05 diciembre 2011
"Walt Disney" , Hoy se celebra sus 110 años .
Walter Elías Disney nació en un hogar humilde de Chicago el 5 de diciembre de 1901. Con gran calidad técnica y narrativa, este creador modernizó el clásico cuento infantil y lo convirtió en dibujos animados que dio a conocer al mundo a través de cortos, documentales e inolvidables películas.En 1937 lanzó Blancanieves y los siete enanitos, logrando un gran éxito en taquillas debido su gran calidad artística.
Luego continuaron grandes cortometrajes como Pinocho, Fantasía, Dumbo, Bambi, La Cenicienta, Alicia en el país de las maravillas, Peter Pan y La dama y el vagabundo.
En la década del 50, "Disney", corporación que había formado con su hermano Roy, creció y empezaron a realizar películas con actores reales y producciones de TV. También nació "Disneylandia", que se convirtió cinco años después en el primer parque temático de la historia.
En 1966 diagnosticaron cáncer al pulmón Walt, enfermedad que le causó la muerte pocos meses después, con tan solo 65 años.
...
TetraLogic Pharmaceuticals Announces Initiation of a Phase 1/2 Clinical Trial of TL32711 in Patients with Acute Myelogenous Leukemia (AML) .
TetraLogic Pharmaceuticals, a biopharmaceutical company developing novel small molecule Smac mimetic drugs to treat cancer, today announced the initiation of a Phase 1/2 clinical trial of its lead Smac mimetic drug candidate, TL32711, in elderly patients with acute myelogenous leukemia (AML). The investigator-initiated study is being conducted at the Hospital of the University of Pennsylvania and is an open-label, non-randomized trial that will evaluate the safety, tolerability and clinical response activity of TL32711 in patients aged 60 years or greater who have relapsed or primary refractory AML.
"In preclinical studies on primary human AML samples, TL32711 inhibits the growth and survival of AML cells as demonstrated in colony forming assays and a xenotransplantation model of the disease," said Martin Carroll, M.D., of the Hospital of the University of Pennsylvania. "These encouraging data along with TL32711's novel mechanism of action support its clinical development for AML where new treatment options are needed especially for the elderly."
...
"In preclinical studies on primary human AML samples, TL32711 inhibits the growth and survival of AML cells as demonstrated in colony forming assays and a xenotransplantation model of the disease," said Martin Carroll, M.D., of the Hospital of the University of Pennsylvania. "These encouraging data along with TL32711's novel mechanism of action support its clinical development for AML where new treatment options are needed especially for the elderly."
...
LatinoAmerica . Hoy se celebra el Día de prevención del Cáncer Bucal .
Este 5 de diciembre es el “Día Latinoamericano de la prevención Bucal” y como cada año esta fecha es un momento propicio para crear conciencia en una problemática desconocida por una gran mayoría de los ciudadanos. Desde las Asociación Odontológica Correntina queremos contribuir al proceso de concientización y prevención de una enfermedad altamente invasiva e invalidante, compartiendo con ustedes información respecto a este tumor, sus características, datos y algunos consejos para tratar de prevenirlo.
Es fundamental estar frecuentemente en contacto con su odontólogo, ya que el tumor puede eliminarse fácilmente si se lo detecta a tiempo porque se desarrolla más frecuentemente en la lengua, en la mucosa de las mejillas y en el piso de la boca. Hasta el 40% de los casos puede ser precedido por lesiones precancerosas.
...
Es fundamental estar frecuentemente en contacto con su odontólogo, ya que el tumor puede eliminarse fácilmente si se lo detecta a tiempo porque se desarrolla más frecuentemente en la lengua, en la mucosa de las mejillas y en el piso de la boca. Hasta el 40% de los casos puede ser precedido por lesiones precancerosas.
...
Descubren un nuevo mecanismo de reprogramación de células tumorales .
La revista 'Nature Medicine' ha publicado un estudio pionero sobre una proteína que regula la expresión de cientos de genes con un papel crucial en la progresión del cáncer de páncreas, los gliomas y posiblemente muchos otros tipos de tumores.
El estudio, realizado por los investigadores Raúl Méndez, profesor en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB, ICREA Barcelona) y Pilar Navarro del IMIM (Institut de Recerca del Hospital del Mar, en Barcelona), describe un nuevo mecanismo de reprogramación para la expresión de los genes responsables de convertir una célula sana en una célula tumoral; los científicos han identificado la proteína CPEB4 como un "director de orquesta celular" que activa de cientos de genes asociados con el crecimiento del tumor.
"La particularidad es que no es solo la mutación de un gen específico lo que promueve el crecimiento del tumor, sino también la expresión de una proteína en un sitio incorrecto, que produciría cientos de moléculas mensajeras -que transmiten información genética para la síntesis de proteínas- sin que estos genes muten. Este proceso conduce a la expresión de muchos genes normales pero, en cantidades inadecuadas, se asemeja más a las primeras etapas del desarrollo embrionario que a las etapas de desarrollo de órganos de adultos ", explica Raúl Méndez, experto en la familia de proteínas CPEB. Elena Ortiz-Zapater, autora principal del artículo, y Pilar Navarro aclaran que "este sería el caso del tPA (activador tisular del plasminógeno), una proteína que normalmente no se encuentran en el páncreas sano, sino que muestra una alta expresión en los tumores de páncreas".
...
El estudio, realizado por los investigadores Raúl Méndez, profesor en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB, ICREA Barcelona) y Pilar Navarro del IMIM (Institut de Recerca del Hospital del Mar, en Barcelona), describe un nuevo mecanismo de reprogramación para la expresión de los genes responsables de convertir una célula sana en una célula tumoral; los científicos han identificado la proteína CPEB4 como un "director de orquesta celular" que activa de cientos de genes asociados con el crecimiento del tumor.
"La particularidad es que no es solo la mutación de un gen específico lo que promueve el crecimiento del tumor, sino también la expresión de una proteína en un sitio incorrecto, que produciría cientos de moléculas mensajeras -que transmiten información genética para la síntesis de proteínas- sin que estos genes muten. Este proceso conduce a la expresión de muchos genes normales pero, en cantidades inadecuadas, se asemeja más a las primeras etapas del desarrollo embrionario que a las etapas de desarrollo de órganos de adultos ", explica Raúl Méndez, experto en la familia de proteínas CPEB. Elena Ortiz-Zapater, autora principal del artículo, y Pilar Navarro aclaran que "este sería el caso del tPA (activador tisular del plasminógeno), una proteína que normalmente no se encuentran en el páncreas sano, sino que muestra una alta expresión en los tumores de páncreas".
...
04 diciembre 2011
Alnylam Pharmaceuticals otorga a Sylentis una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ para el Desarrollo y Comercialización ..
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en el desarrollo de fármacos con la tecnología RNAi, y Sylentis, S.A.U., una empresa biofarmacéutica española dedicada a la investigación y el desarrollo de nuevas terapias basadas en RNAi, filial al 100% de Grupo Zeltia (MC:ZEL), han anunciado que Alnylam ha otorgado a Sylentis una opción no exclusiva de licencia para una nueva diana terapéutica bajo el programa InterfeRx™. Dicha licencia comprende toda actividad de investigación, desarrollo y comercialización de un siRNA para el tratamiento de glaucoma. El proyecto de Sylentis para el glaucoma se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I/II.
...
Cocineros Segovianos Ofrecen en un libro recetas "agradables" para enfermos de cáncer .
Cocineros de trece restaurantes de Segovia colaboran de manera altruista en el libro 'A la vida ponle color, ponle sabor', en el que se recogen recetas "agradables" a la vista y al paladar para ayudar al enfermo oncológico a disfrutar con la comida.La publicación, promovida por la Asociación Española contra en Cáncer (AECC) en Segovia, ha sido coordinado por el doctor Leandro Maroto, especialista en Geriatría y responsable de la Unidad de Cuidados Paliativos del Área de Salud de Segovia, quien detectó el problema de anorexia que se producía por la falta de apetito de enfermos en fase terminal o con terapias agresivas.
...
Obatoclax . Revelan un mecanismo de acción desconocido en un nuevo fármaco contra el cáncer .
El obatoclax es un prometedor fármaco para el tratamiento de distintos tipos de cáncer que está dando buenos resultados. Sin embargo, no se conoce muy bien el mecanismo por el que funciona. Una investigación desarrollada en el Departamento de Química de la Universidad de Burgos (UBU) ha demostrado la capacidad que tiene este fármaco para transportar aniones -iones de carga negativa- a través de membranas lipídicas. Este hecho es importante, ya que hace desaparecer las variaciones de pH en el interior de la célula. Y, una vez conseguido esto, se ha demostrado que se inicia un proceso de muerte celular programada, es decir, de apoptosis.
...
...
Herpes Labial ... algunos estudios plantean una posible relación del patógeno con enfermedades importantes como el Alzheimer o la esquizofrenia .
El herpes labial es un problema muy común y molesto. Muchas personas lo padecen a lo largo de su vida y no es infrecuente que la infección se padezca una y otra vez. La realidad es que, una vez diagnosticada la primera infección, que en general es leve, el virus permanece de forma latente en el organismo y se reactiva de manera recurrente con pequeñas ampollas popularmente conocidas como calenturas. Y aunque la fiebre es una de las causas que lo reactivan, no es la única. La radiación solar, los cambios bruscos de temperatura o pequeñas lesiones en los labios son otros factores implicados. Las alteraciones hormonales también juegan en ocasiones un papel importante. Muchas mujeres padecen una indiscreta lesión cada vez que tienen la menstruación o bien durante el embarazo.
...
02 diciembre 2011
Victor Grifols: Nuestra presencia en EEUU nos salva de la crisis . Deutsche ha iniciado la cobertura de Grifols Recomienda "comprar" y un P.O. de 14,9
Grifols mejorará sus ventas en 2012 y reducirá deuda tras comprar Talecris .La empresa de hemoderivados Grifols prevé registrar unas ventas durante 2012 de 2.400 millones de euros, un 7 % más que este año, además de generar una mayor volumen de caja, que se destinará principalmente a reducir deuda, tras la compra del grupo Talecris en Estados Unidos.
El presidente de Grifols, Víctor Grifols, ha subrayado hoy, durante la junta extraordinaria de accionistas, la excepcionalidad de su empresa en el sector farmacéutico: "Que una farmacéutica española pueda decir que sus ventas aumentarán tiene importancia, somos de las pocas empresas en España que no despedimos a nadie sino que vamos a hacer un ligero aumento de sueldos y seguimos con nuestro plan de inversiones".
Según Grifols, la multinacional de productos derivados del plasma registrará el próximo año un crecimiento del Ebitda ajustado del 15 % hasta 700 millones de euros, mientras que del avance del volumen generado de caja hasta 500 millones de euros se destinará a reducir deudas en un 80 %.
Tras la compra del grupo Talecris el pasado junio, la compañía confía en aumentar el peso del mercado extranjero en el global de su facturación, en la que España representa actualmente un 9 % de sus ventas.
Precisamente, el presidente de Grifols ha lamentado la difícil situación del sector farmacéutico en España, a causa de las dificultades para cobrar facturas, la reducción de precios marcados por la administración pública e incluso la venta de productos a precios que no cubren costes.
"Tal como están las cosas en España, que no paga las facturas, cuanto menos peso de ventas tengamos aquí, mejor", ha apostillado ante los accionistas.
Este mayor peso de Grifols en el mercado exterior tiene un pilar básico: el mercado norteamericano ha pasado de concentrar el 40 % de las ventas de la compañía farmacéutica al 65 %, gracias a la compra de Talecris y la posterior integración de las organizaciones y de los sistemas financieros y de gestión.
Esta adquisición ha supuesto en 2011 que Grifols haya sustituido la remuneración tradicional y dineraria de sus dividendos por una emisión de acciones liberadas, una fórmula aprobada hoy por sus accionistas, reunidos en junta extraordinaria por primera vez en la nueva sede corporativa de la compañía en Sant Cugat del Vallès.
La ampliación de capital contempla la emisión de 26,68 millones de nuevas acciones sin derecho a voto con un valor nominal de diez céntimos de euro. Serán adquiridas por todos los accionistas antes de final de año, con lo que las acciones sin derecho a voto aumentarán en el capital de la empresa del 29 % al 35 % del total.
El presidente de la compañía desconoce si, en 2012, se repartirán beneficios otra vez mediante esta fórmula, aunque confía que a partir de 2013 se recuperará el dividendo dinerario y los beneficios de la multinacional serán más acentuados, fruto de las adquisiciones e inversiones actuales.
De hecho, y hasta el momento, Grifols lleva invertidos en Estados Unidos unos 5.000 millones de dólares, siendo la empresa española con mayor inversión y plantilla en este mercado, según los propios datos de la empresa.
Con Talecris ya integrado bajo el emblema de Grifols, la compañía tiene una capacidad de seis millones anuales de litros de plasma, la base para los productos farmacéuticos que elabora la compañía; cuenta con una plantilla de 11.000 empleados, de los que el 72 % se concentran en Estados Unidos, y habrá facturado este año unos 2.200 millones de euros.
...
E75 . Una vacuna promete prevenir la reaparición del cáncer mamario .
Los datos de un ensayo clínico de Fase II demuestran que una vacuna reduce la reaparición del cáncer mamario, según publica la revista Cancer.
El autor principal, coronel George E. Peoples, del Centro Médico Brooke del Ejército, en Houston, Texas, dijo: "Adoptamos un enfoque diferente al de los ensayos con vacunas contra el cáncer. Quisimos utilizar nuestra vacuna para prevenir enfermedad y no para tratar tumores existentes".
Y agregó: "Hicimos un ensayo exploratorio de Fase II de la vacuna E75 con una aplicación adyuvante en pacientes con cáncer de pecho con ganglios positivos y ganglios negativos de alto riesgo para evitar recurrencias".
...
El autor principal, coronel George E. Peoples, del Centro Médico Brooke del Ejército, en Houston, Texas, dijo: "Adoptamos un enfoque diferente al de los ensayos con vacunas contra el cáncer. Quisimos utilizar nuestra vacuna para prevenir enfermedad y no para tratar tumores existentes".
Y agregó: "Hicimos un ensayo exploratorio de Fase II de la vacuna E75 con una aplicación adyuvante en pacientes con cáncer de pecho con ganglios positivos y ganglios negativos de alto riesgo para evitar recurrencias".
...
Cáncer de mama : Lo podrán detectar en ocho segundos .
Científicos británicos crearon un revolucionario sistema para detectar el cáncer de mama en cuestión de segundos utilizando la tecnología anti-minas terrestres.
Los expertos creen que el nuevo dispositivo, que también es más barato, se puede utilizar en mujeres de cualquier edad, a diferencia de la tecnología actual.
Se espera que el sistema, llamado ‘María’, sea de uso generalizado en cinco años en los consultorios médicos y clínicas.
...
Los expertos creen que el nuevo dispositivo, que también es más barato, se puede utilizar en mujeres de cualquier edad, a diferencia de la tecnología actual.
Se espera que el sistema, llamado ‘María’, sea de uso generalizado en cinco años en los consultorios médicos y clínicas.
...
01 diciembre 2011
Drogas contra el Cáncer son Costosas ... pero algunas escasean y en EEUU se ha detectado una Nueva Tendencia ... la Reventa de dichas Drogas .
Una nueva tendencia en la venta de fármacos, en la que empresas compran cruciales y escasos medicamentos contra el cáncer y buscan revenderlos con enormes márgenes de ganancia, genera creciente preocupación sobre la ética asistencial y la seguridad del paciente.
Los expertos dicen que el llamado "mercado gris" no es ilegal, e incluso podría crecer aún más después de un decreto del presidente Barack Obama que buscó solucionar el problema, pero puede haberlo agravado, al abrir un mayor vacío legal.
"Las empresas revendedoras son muy pequeñas y surgieron de la nada. La mayoría son relativamente nuevas", dijo Thomas Smith, director de medicina paliativa en las instituciones médicas de la Universidad Johns Hopkins.
"Esto sucede en cualquier otro mercado, simplemente no esperamos que suceda en la industria farmacéutica para el tratamiento del cáncer", dijo a la AFP.
Más de la mitad (56%) de los 549 hospitales encuestados el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP, por su sigla en inglés), una entidad sin fines de lucro, dijo haber recibido ofertas diarias de revendedores del mercado gris "para comprar medicamentos que ya no están disponibles a través del fabricante o mayorista habitual".
La mitad de los hospitales encuestados (52%) admitió comprar uno o más medicamentos de estos revendedores en los últimos dos años, debido a que los fabricantes suspendieron la producción de medicamentos genéricos porque ya no eran rentables.
"Me gustaría saber por qué los hospitales no pueden obtener estos productos y los 'revendedores' sí. Es irreal tener que lidiar con 'revendedores' en la asistencia sanitaria", dijo uno de los encuestados, cuyo nombre no fue revelado por el ISMP.
Los precios de los medicamentos van desde 650% a 4,000% por encima del costo habitual, indicó la encuesta, que se refiere a todo tipo de fármacos, no sólo a medicamentos contra el cáncer.
La escasez de medicamentos recetados en Estados Unidos casi se triplicó de 2005 a 2010, según el Departamento de Salud y Servicios Humanos.
La razón por la cual se dejan de producir ciertas drogas, en especial contra el cáncer, es el precio extremadamente bajo de los medicamentos genéricos y el incentivo de lucro que impulsa a los médicos a prescribir los medicamentos más costosos.
Los oncólogos obtienen una porción de su paga por comprar medicamentos al por mayor y facturarle por ellos al organismo gubernamental Medicare, por la cual el gobierno terminó reembolsando a los médicos más de lo que éstos pagaron por los medicamentos.
Una ley firmada por el presidente George W. Bush en 2003 trató de reprimir la facturación inflada ordenando a Medicare el pago a los médicos en función del precio de un medicamento de venta promedio, más el 6%. Además, prohibió aumentar el precio de los medicamentos más de 6% cada seis meses.
Esto limitó la capacidad del mercado para responder a la escasez de un medicamento genérico mediante el aumento de su precio. Los fabricantes se enfrentaron a una demanda limitada y a una caída de precios del 90% por un medicamento genérico. Y los oncólogos se enfrentaron a una fuerte rebaja de ingresos.
"¿Por qué usar paclitaxel (y recibir 6% de 312 dólares) cuando se puede utilizar Abraxane (y recibir 6% de 5.824 dólares)?", escribió Smith.
El aumento del mercado gris, visto por los expertos como una consecuencia no deseada de la medida de Bush, ha generado nuevas preocupaciones sobre la seguridad de los medicamentos que se revenden, o sobre la posibilidad de errores en las dosis por parte de los hospitales al buscar medicamentos alternativos.
Todavía no se sabe con exactitud cuántos revendedores de medicamentos hay. Cinco están siendo investigados por el congresista Elijah Cummings por ofrecer medicamentos contra el cáncer de mama, ovario, colon y pulmón a precios muy inflados.
De los cinco investigados, sólo uno, Allied Medical Supply, que ofreció un medicamento para la leucemia por más de 990 dólares por frasco cuando el precio habitual era de 12 dólares, respondió a una consulta de la AFP.
"La reciente atención mediática sobre la escasez de medicamentos destaca el papel fundamental que Allied Medical Supply y otras empresas juegan para asegurar que los hospitales y los pacientes tienen los medicamentos que necesitan cuando los necesitan", señaló la empresa en un comunicado.
Obama firmó en octubre un decreto para exigir a los fabricantes de drogas que "avisen con suficiente antelación las discontinuaciones que podrían provocar una escasez de medicamentos claves para el mantenimiento de la vida".
...
Los expertos dicen que el llamado "mercado gris" no es ilegal, e incluso podría crecer aún más después de un decreto del presidente Barack Obama que buscó solucionar el problema, pero puede haberlo agravado, al abrir un mayor vacío legal.
"Las empresas revendedoras son muy pequeñas y surgieron de la nada. La mayoría son relativamente nuevas", dijo Thomas Smith, director de medicina paliativa en las instituciones médicas de la Universidad Johns Hopkins.
"Esto sucede en cualquier otro mercado, simplemente no esperamos que suceda en la industria farmacéutica para el tratamiento del cáncer", dijo a la AFP.
Más de la mitad (56%) de los 549 hospitales encuestados el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP, por su sigla en inglés), una entidad sin fines de lucro, dijo haber recibido ofertas diarias de revendedores del mercado gris "para comprar medicamentos que ya no están disponibles a través del fabricante o mayorista habitual".
La mitad de los hospitales encuestados (52%) admitió comprar uno o más medicamentos de estos revendedores en los últimos dos años, debido a que los fabricantes suspendieron la producción de medicamentos genéricos porque ya no eran rentables.
"Me gustaría saber por qué los hospitales no pueden obtener estos productos y los 'revendedores' sí. Es irreal tener que lidiar con 'revendedores' en la asistencia sanitaria", dijo uno de los encuestados, cuyo nombre no fue revelado por el ISMP.
Los precios de los medicamentos van desde 650% a 4,000% por encima del costo habitual, indicó la encuesta, que se refiere a todo tipo de fármacos, no sólo a medicamentos contra el cáncer.
La escasez de medicamentos recetados en Estados Unidos casi se triplicó de 2005 a 2010, según el Departamento de Salud y Servicios Humanos.
La razón por la cual se dejan de producir ciertas drogas, en especial contra el cáncer, es el precio extremadamente bajo de los medicamentos genéricos y el incentivo de lucro que impulsa a los médicos a prescribir los medicamentos más costosos.
Los oncólogos obtienen una porción de su paga por comprar medicamentos al por mayor y facturarle por ellos al organismo gubernamental Medicare, por la cual el gobierno terminó reembolsando a los médicos más de lo que éstos pagaron por los medicamentos.
Una ley firmada por el presidente George W. Bush en 2003 trató de reprimir la facturación inflada ordenando a Medicare el pago a los médicos en función del precio de un medicamento de venta promedio, más el 6%. Además, prohibió aumentar el precio de los medicamentos más de 6% cada seis meses.
Esto limitó la capacidad del mercado para responder a la escasez de un medicamento genérico mediante el aumento de su precio. Los fabricantes se enfrentaron a una demanda limitada y a una caída de precios del 90% por un medicamento genérico. Y los oncólogos se enfrentaron a una fuerte rebaja de ingresos.
"¿Por qué usar paclitaxel (y recibir 6% de 312 dólares) cuando se puede utilizar Abraxane (y recibir 6% de 5.824 dólares)?", escribió Smith.
El aumento del mercado gris, visto por los expertos como una consecuencia no deseada de la medida de Bush, ha generado nuevas preocupaciones sobre la seguridad de los medicamentos que se revenden, o sobre la posibilidad de errores en las dosis por parte de los hospitales al buscar medicamentos alternativos.
Todavía no se sabe con exactitud cuántos revendedores de medicamentos hay. Cinco están siendo investigados por el congresista Elijah Cummings por ofrecer medicamentos contra el cáncer de mama, ovario, colon y pulmón a precios muy inflados.
De los cinco investigados, sólo uno, Allied Medical Supply, que ofreció un medicamento para la leucemia por más de 990 dólares por frasco cuando el precio habitual era de 12 dólares, respondió a una consulta de la AFP.
"La reciente atención mediática sobre la escasez de medicamentos destaca el papel fundamental que Allied Medical Supply y otras empresas juegan para asegurar que los hospitales y los pacientes tienen los medicamentos que necesitan cuando los necesitan", señaló la empresa en un comunicado.
Obama firmó en octubre un decreto para exigir a los fabricantes de drogas que "avisen con suficiente antelación las discontinuaciones que podrían provocar una escasez de medicamentos claves para el mantenimiento de la vida".
...