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CAMBIO DE DISCURSO : LA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA ... CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg . ////. ESPERAMOS DECISIÓN DE JAZZPHARMA O BIEN LA DECISIÓN DE LA FDA TEMA SEGUNDA LÍNEA EEUU .////. 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .

16 marzo 2024

La Vacunación Contra el Cáncer Como Nuevo Tratamiento Prometedor Contra los Tumores .

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  Las Vacunas Contra el Cáncer Pueden Ser Preventivas o Terapéuticas .   Las Vacunas Preventivas Contra el Cáncer Actualmente Aprobadas Incl...

LUYE PHARMA Eufórica Desde Que Comunico el Inicio de la FASE III Con su Fármaco LY01610 Qué Tiene el Potencial de Convertirse en el Mejor Tratamiento Para el CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO DE SEGUNDA LÍNEA ( RECIDIVANTE ) . Una FASE III Que Van a Acelerar al Máximo Para Demostrar Aún Más su Superioridad Frente al TOPOTECAN .

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LUYE PHARMA Ha Iniciado la Fase III M ulticéntrico, Aleatorizado, Abierto y de Diseño Paralelo Para Evaluar la EFICACIA Y SEGURIDAD de  LY01...
15 marzo 2024

Evaluación de Seguridad PostComercialización de LURBINECTEDIN . El EVENTO ADVERSO Más Frecuente Fue la Muerte , Mientras Que la Extravasación Exhibió la Intensidad de Señal Más Fuerte en el Algoritmo ROR . También Hemos Identificado una Señal No Reportada Relacionada con el Síndrome de Lisis Tumoral .

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Post-Marketing Safety Evaluation Of LURBINECTEDIN : A Pharmacovigilance Analysis Based On The FAERS Database . Zhao Li , Changying Guo, Ning...
14 marzo 2024

GOLPE AL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO : UN NUEVO FÁRMACO REVIENTA EL TUMOR DESDE DENTRO . POST BY NATURE . Está Ya Planeada la Fase II ... Y de Ser Buenos los Resultados Que se Obtengan ... No Sería Descartable una Posible Aprobación Acelerada ( FAST TRACK ) .

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ESTA YA PLANEADA LA FASE II Y DADÁ LA NECESIDAD INSATISFECHA EN EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA  ... NO SERÍA DESCABELLADO QUE EN CASO DE OB...

Grifols Espera Hacer Frente a los Vencimientos de 2025 en Julio de 2024 . Lo Cual Servirá Para una Mejora en la Calificación de las Agencias" ... En Otras Palabras : Los Que la Manejan Ganan Tanto en las Bajadas Como en las Subidas .

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Se Inicia la Cuenta Atrás ... En 90 Días ( 14 de Junio 2024 ) AMGEN Sabra SI Consigue la APROBACIÓN ACELERADA ( FAST TRACK ) de TARLATAMAB Para el TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO Ya Previamente Tratados . La FDA le Otorgó el Estatus de FAST TRACK en Base a Resultados Obtenidos en FASE II .

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  AMGEN TIENE "" SIETE ENSAYOS CLINICOS "" EN MARCHA PARA LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA  , SEGUNDA , TERCERA LÍNEA ... ) P...

CIENTÍFICOS Desentrañan el Misterio de la Respuesta a los Fármacos en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ) . Y Ofrecen la Esperanza de Nuevas Opciones de Tratamientos Dirigidos en el Futuro " .

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  Comprender el Desarrollo Para un Tratamiento Dirigido . “Es un gran desafío y un objetivo importante comprender el desarrollo exacto de lo...

GRIFOLS . BIOTEST Publicará las Cifras Definitivas del Ejercicio 2023 el 28-3-2024 . En el 2023 las Ventas Alcanzadas Fueron de 684 Mill de eu Tras los 516,1 Mill de eu del 2023 . El EBIT Mejoró en el Ejercicio 2023 Hasta los 143 mil de eu, tras -16,6 Mill de eu del 2023 .

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The Use Of Novel Agents Like TARLATAMAB May Be “ Interesting ” Among Patients With Small_Cell_Lung_Cancer In The Relapsed Setting, Says Gregory Peter Kalemkerian, MD. . #lcsm | @UMRogelCancer .

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13 marzo 2024

GRÍFOLS . CaixaBank BPI (Segmento de Banca Privada Internacional ) y Société Générale Han Reiterado su Apuesta Por GRÍFOLS al Insistir esta Semana en su Recomendación de ' COMPRAR ' , en Tanto Que el Primero le Ha Otorgado a los Títulos de la Compañía de Hemoderivados un PRECIO OBJETIVO de 21,25 euros y el Segundo lo Ha AUMENTADO DESDE LOS 18 Euros Hasta los 19,2 Euros .

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  SOCIÉTÉ SALE EN APOYO DE GRÍFOLS : SE OLVIDA DE GOTHAM Y LE DA UN POTENCIAL DEL 130% . SOCIÉTÉ GENÉRALE REBATE A DEUTSCHE Y DA ALAS A LA R...

ROCHE Ha Actualizado Su Ensayo Clínico IMFORTE Con ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq ) Combinado Con Lurbinectedin ( Zepzelca ) en el CLINICAL TRIALS US . Según ROCHE los Datos Primarios Rondarán el 18 Abril 2025 ... Y Concluirá el Ensayo el 6 Marzo 2026 .

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PHARMAMAR Ha Actualizado el Ensayo Clínico de Fase III LAGOON Con LURBINECTEDIN SCLC en el Intento de Poder Obtener la FULL APPROVAL . Esta Previsto Que Dicha FASE III Finalice en Junio 2025 ... . La CIA Ya Comento Que de Aprobarse Seria en 2026 en Europa .

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En Esta Actualización se Ha Incluido A Japón con Tres Hospitales Que Lógicamente Aún  Tienen Que Iniciar el Ensayo ... Esperemos Que está Am...
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