13 marzo 2024

PHARMAMAR Ha Actualizado el Ensayo Clínico de Fase III LAGOON Con LURBINECTEDIN SCLC en el Intento de Poder Obtener la FULL APPROVAL . Esta Previsto Que Dicha FASE III Finalice en Junio 2025 ... . La CIA Ya Comento Que de Aprobarse Seria en 2026 en Europa .


En Esta Actualización se Ha Incluido A Japón con Tres Hospitales Que Lógicamente Aún  Tienen Que Iniciar el Ensayo ... Esperemos Que está Ampliación No Repercuta en un Posible Retraso en la Conclusión de Dicho Ensayo ... Veremos  .

Japan
Kyushu University HospitalNot yet recruiting
Fukuoka-shi, Fukuoka, Japan, 812-8582
Kansai Medical University HospitalNot yet recruiting
Hirakata-shi, Osaka, Japan, 573-1191
Center Hospital of the National Center for Global Health and MedicineNot yet recruiting
Shinjuku-Ku, Tokyo, Japan, 162-8655


PharmaMar Lleva a Cabo la FASE III LAGOON Para Intentar Conseguir la Aprobación Completa en EEUU Así Como la Aprobación en Europa Para el Tratamiento de Segunda Línea SMALL CELL LUNG CANCER .

A Través de " El Economista la Compañía " Dejó Claro Qué la Posible Aprobación de LURBINECTEDIN DE CONSEGUIRSE SERÍA A PARTIR DEL 2026 :


**.- En Europa Sería Para 2026 ... En el Caso de Alcanzar la Aprobación ... Podría Pasar un Año Desde Que Finalice el Ensayo Hasta Que se Apruebe en Europa", Apuntan Fuentes de la Compañía ... 

RX SECURITIES SOBRE LA FASE III LAGOON  :

Si Todo Va Bien, el Medicamento se Lanzaría en Europa en el Primer Semestre de 2026 .

AHORA BIEN,  RX SECURITIES TAMBIÉN CONTEMPLA LA POSIBILIDAD DE QUE LA APROBACIÓN FRACASE, LO QUE COMPLICARÍA LA LUZ VERDE DEFINITIVA EN LOS ESTADOS UNIDOS ...