29 marzo 2021

COVID19 . La EMA Ya Está Revisando la Vacuna Rusa ""SPUTNIK_V "" . Alemania Dice Estar Lista Para Usar la Vacuna Rusa Si Es Aprobada Por la Agencia Europea de Medicamentos .

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El Gobierno Alemán dijo el viernes Que estaría dispuesto a utilizar la  Vacuna contra el  Coronavirus  Sputnik V de  Fabricación Rusa  una v...

COVID19 // Korea . 'Celltrion Completará la Prueba de Fase III del Tratamiento COVID en el Primer Semestre de 2021' . Celltrion También Está Respondiendo Rápidamente a las Nuevas Variantes del Coronavirus .

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  Por Baek Byung-yeul . Celltrion tiene como objetivo completar el ensayo clínico de fase 3 de su medicamento Regkirona anti-COVID-19, tambi...

Covid19 // Korea del Sur . Regdanvimab ( Celltrion ) Para el Tratamiento de COVID19 ... Con Un Pie Ya en El Mercado Europeo ... La EMA lo Recomienda .

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PharmaMar Con la Presión de Pfizer Ante el Aplidin .

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  La compañía biofarmacéutica enfrenta estas últimas sesiones de marzo tras cerrar una nueva semana de pérdidas que pasan por el descenso de...

Un Nuevo Tratamiento se Muestra Muy Prometedor en la Lucha Contra el COVID19 . " Siento Que Fue Milagroso " : “ Me Sentí Muy Mal Ese Viernes Por la Mañana ... Pero el Lunes Mi Fiebre y Todos Mis Síntomas Habían Desaparecido . Estaba Listo Para Irme " .

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Anticuerpos Monoclonales : Así es la " Tercera Vía " de Protección al Covid . ( LINK : ) : Esta Alternativa Terapéutica Permite Ne...

Pfizer Evalúa la Terapia Antiviral Oral COVID19 Para Prescribirla al Primer Signo de Infección Sin Requerir Hospitalización .

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Pfizer  Inc. (Nueva York, NY, EUA) está progresando a múltiples dosis ascendentes después de completar la dosificación de una dosis ascenden...

NeuroRx Anuncia Que ZYESAMI™ Alcanzó el Criterio de Valoración Principal de Fase IIb- III y También Demostró un Beneficio Significativo en la Supervivencia del COVID19 Crítico . Va a Solicitar Inmediatamente a la FDA Autorización de Uso de Emergencia .

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NeuroRX ha Anunciado el Comienzo de un Ensayo Clínico de ZYESAMI ™ Inhalado Para el Tratamiento de Pacientes con COVID-19 Moderado y Grave c...

Desencallado el Buque ‘Ever Given’ Que Bloqueaba el Canal de Suez .

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28 marzo 2021

GlaxoSmithKline Presenta un Prometedor Tratamiento COVID19 ( VIR-7831 ) a la FDA ( EUA ) ... Que Podría Reducir Significativamente el Riesgo de Hospitalización o Muerte Por Coronavirus Para su Autorización de Uso de Emergencia ... Ha Demostrado Poder Bloquear la Entrada del Virus en la Celulas Pulmonares .

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Y lo Más Importante :  Según la Investigación de GSK, El VIR-7831 Mantiene Actividad Frente a las Variantes Preocupantes Que Circulan Actual...

En Días en España se Empezará a Administrar la Vacuna de Janssen ... Y la EMA Ya Está Valorando Tres Nuevas Vacunas COVID19 : La de CureVac, Novavax y la Rusa Sputnik V . Vacunas Que Podrían Llegar a España Si Reciben Luz Verde Desde la UE .

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España espera en abril   la llegada de la inyección desarrollada por Janssen,  que recibió la autorización de emergencia   el pasado 11 de m...

AstraZeneca Sigue en Problemas : Francia Confirmó el Riesgo de Trombosis . ... Si Tienes Alguna de estás Afecciones ... Consulta Antes de Ponerte la Vacuna de AstraZeneca .

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    Si Tienes Alguna de estás Afecciones ... Consulta Antes de Ponerte la Vacuna de AstraZeneca :
27 marzo 2021

Sylentis (PharmaMar) Inicia un Ensayo Clínico de Fase I con SYL1801 Para Enfermedades de Retina .

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  El Estudio se Llevará a Cabo en 36 Pacientes en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid . Se trata de un  ensayo clínico de fase I,  en el que...
26 marzo 2021

Sylentis Obtuvo el Ok al Inicio de la Primera de las Dos Fases III Que Debera Realizar con Tivanisiran Para el Tratamiento del Sindrome de Sjogren el Pasado 4 de Marzo. Hoy Ha Sido Ya Actualizado Dicho Ensayo en el Clinical Trials.

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 Comunicado de Sylentis ( PharmaMar ) del Pasado 4 de Marzo : La Agencia Sanitaria de los  Estados Unidos ,  FDA , Autorizo  a  Sylentis , F...

Médicos de Noruega Aseguran Que los Trombos SÍ Son una Reacción Inmunológica a la Vacuna de AstraZeneca .

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COVID19 // FDA . Glaxo y Vir Presentan Anticuerpo Covid-19 Para Autorización de la FDA . "La Reducción del 85% en la Hospitalización y la Muerte es Notable", Dijo el Director Ejecutivo de Vir, George Scangos Barron's a Mediados de Marzo .

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COVID19 . Dos Posibles Tratamientos en Forma de Píldora se Acercan . La de Pfizer Iniciara Ensayo Final en Segundo Trimestre y la de Merck , con Molnupiravir , Ya está en Pleno Ensayo Final . By Bloomberg .

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  Si Ambas Píldoras Tienen Éxito, Sería una Gran Noticia Para Mantener el COVID19 Bajo Control a Largo Plazo .   Si Contrae Influenza, es Mu...