Sylentis Obtuvo el Ok al Inicio de la Primera de las Dos Fases III Que Debera Realizar con Tivanisiran Para el Tratamiento del Sindrome de Sjogren el Pasado 4 de Marzo. Hoy Ha Sido Ya Actualizado Dicho Ensayo en el Clinical Trials.

 Comunicado de Sylentis ( PharmaMar ) del Pasado 4 de Marzo :

La Agencia Sanitaria de los Estados Unidos, FDA, Autorizo  a Sylentis, Filial del Grupo Pharmamar, a Iniciar un Estudio Clínico de Fase III Para Comprobar su Seguridad y Eficacia .  

*.- Este Estudio Será el Primero de Dos Estudios de Fase III Que tendrá que Realizar el Compuesto de Sylentis Antes de Lograr la Comercialización del Fármaco . 

 **.- El Segundo Ensayo de Fase III Sera Ya Más Extenso Tanto en Pacientes Como en Objetivos a Intentar Alcanzar .

Participarán 200 Pacientes Repartidos entre 30 Hospitales del País Para Comprobar si el Remedio es Efectivo Para esta Enfermedad Asociada al Síndrome de Sjöden, un Trastorno Autoinmunitario en el cual se Destruyen las Glándulas Que Producen las Lágrimas  ...