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CAMBIO DE DISCURSO : LA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA ... CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg . ////. ESPERAMOS DECISIÓN DE JAZZPHARMA O BIEN LA DECISIÓN DE LA FDA TEMA SEGUNDA LÍNEA EEUU .////. 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .

30 marzo 2021

Los Bajistas Atacan ( Otra Vez ) a PharmaMar Entre el Mutismo de Sanidad con el Aplidin . Hoy se Cumplen 50 Días de Espera en la Obtención del OK Por Parte de la Aemps Para Iniciar la Fase III COVID ... La Media de Días Para Contestar es de 52 Días. ...

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 El ' Hedge fund ' Consonance Capital Aflora una Posición Corta del 0,52% en PharmaMar al Prever una Corrección en Bolsa Tras Habers...

Posible Tratamiento Contra COVID19 . Investigadores Portugueses Han Caracterizado Una Diana Terapéutica con Gran Potencial Contra la COVID-19 a Través de Silenciar una Proteína y Han Construido su Primer Modelo Tridimensional.

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El Tratamiento Precoz con Corticoides en UCI Reduce la Mortalidad de COVID19 Hasta 14 Puntos .

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  MADRID, 29 Mar. (EUROPA PRESS) . El Tratamiento Precoz con Corticoides en Pacientes con COVID-19 en unidades de Cuidados Intensivos (UCI) ...

COVID19 . Tres Farmacéuticas ( Eli Lilly , GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology ) Colaborando Han Demostrado Que la Combinación de mAbs ( Bamlanivimab y VIR-7831 ) es un Tratamiento Eficaz Contra COVID19 .

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U na Colaboración de Ensayo Clínico de Fase II Entre Eli Lilly, GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology ha Demostrado Que una Cmbinación de Dos ...

Fármaco Contra el Cáncer de Multiple Myeloma Podría Mitigar una Proteína Tóxica del Coronavirus . Selinexor ( XPOVIO De KaryoPharm ) es Tan Solo Uno de los Más de 1,000 Medicamentos Aprobados Por la FDA Que Están Siendo Probados Como Tratamientos Para COVID19 .

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El Primer y Único Medicamento Oral en su Tipo Aprobado Por la FDA . XPOVIO ( Selinexor ) Approved by FDA for the Treatment of Multiple Myelo...
29 marzo 2021

COVID19 . La EMA Ya Está Revisando la Vacuna Rusa ""SPUTNIK_V "" . Alemania Dice Estar Lista Para Usar la Vacuna Rusa Si Es Aprobada Por la Agencia Europea de Medicamentos .

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El Gobierno Alemán dijo el viernes Que estaría dispuesto a utilizar la  Vacuna contra el  Coronavirus  Sputnik V de  Fabricación Rusa  una v...

COVID19 // Korea . 'Celltrion Completará la Prueba de Fase III del Tratamiento COVID en el Primer Semestre de 2021' . Celltrion También Está Respondiendo Rápidamente a las Nuevas Variantes del Coronavirus .

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  Por Baek Byung-yeul . Celltrion tiene como objetivo completar el ensayo clínico de fase 3 de su medicamento Regkirona anti-COVID-19, tambi...

Covid19 // Korea del Sur . Regdanvimab ( Celltrion ) Para el Tratamiento de COVID19 ... Con Un Pie Ya en El Mercado Europeo ... La EMA lo Recomienda .

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PharmaMar Con la Presión de Pfizer Ante el Aplidin .

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  La compañía biofarmacéutica enfrenta estas últimas sesiones de marzo tras cerrar una nueva semana de pérdidas que pasan por el descenso de...

Un Nuevo Tratamiento se Muestra Muy Prometedor en la Lucha Contra el COVID19 . " Siento Que Fue Milagroso " : “ Me Sentí Muy Mal Ese Viernes Por la Mañana ... Pero el Lunes Mi Fiebre y Todos Mis Síntomas Habían Desaparecido . Estaba Listo Para Irme " .

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Anticuerpos Monoclonales : Así es la " Tercera Vía " de Protección al Covid . ( LINK : ) : Esta Alternativa Terapéutica Permite Ne...

Pfizer Evalúa la Terapia Antiviral Oral COVID19 Para Prescribirla al Primer Signo de Infección Sin Requerir Hospitalización .

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Pfizer  Inc. (Nueva York, NY, EUA) está progresando a múltiples dosis ascendentes después de completar la dosificación de una dosis ascenden...

NeuroRx Anuncia Que ZYESAMI™ Alcanzó el Criterio de Valoración Principal de Fase IIb- III y También Demostró un Beneficio Significativo en la Supervivencia del COVID19 Crítico . Va a Solicitar Inmediatamente a la FDA Autorización de Uso de Emergencia .

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NeuroRX ha Anunciado el Comienzo de un Ensayo Clínico de ZYESAMI ™ Inhalado Para el Tratamiento de Pacientes con COVID-19 Moderado y Grave c...

Desencallado el Buque ‘Ever Given’ Que Bloqueaba el Canal de Suez .

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28 marzo 2021

GlaxoSmithKline Presenta un Prometedor Tratamiento COVID19 ( VIR-7831 ) a la FDA ( EUA ) ... Que Podría Reducir Significativamente el Riesgo de Hospitalización o Muerte Por Coronavirus Para su Autorización de Uso de Emergencia ... Ha Demostrado Poder Bloquear la Entrada del Virus en la Celulas Pulmonares .

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Y lo Más Importante :  Según la Investigación de GSK, El VIR-7831 Mantiene Actividad Frente a las Variantes Preocupantes Que Circulan Actual...

En Días en España se Empezará a Administrar la Vacuna de Janssen ... Y la EMA Ya Está Valorando Tres Nuevas Vacunas COVID19 : La de CureVac, Novavax y la Rusa Sputnik V . Vacunas Que Podrían Llegar a España Si Reciben Luz Verde Desde la UE .

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España espera en abril   la llegada de la inyección desarrollada por Janssen,  que recibió la autorización de emergencia   el pasado 11 de m...

AstraZeneca Sigue en Problemas : Francia Confirmó el Riesgo de Trombosis . ... Si Tienes Alguna de estás Afecciones ... Consulta Antes de Ponerte la Vacuna de AstraZeneca .

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    Si Tienes Alguna de estás Afecciones ... Consulta Antes de Ponerte la Vacuna de AstraZeneca :
27 marzo 2021

Sylentis (PharmaMar) Inicia un Ensayo Clínico de Fase I con SYL1801 Para Enfermedades de Retina .

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  El Estudio se Llevará a Cabo en 36 Pacientes en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid . Se trata de un  ensayo clínico de fase I,  en el que...
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