Luye es la Propietaria de Lurbinectedin en CHINA Y es Por Ello Que es la Que Tiene Que Emitir Comunicados . Y HOY Comunica Que se Ha Aprobado en Hong Kong con los Datos Condicionados de FASE II Basket Como el Resto de Aprobaciónes World . Todas las Aprobaciones Son Condicionales y están Sujetas a Full Approval . Su Potencial Contra SMALL CELL LUNG CÁNCER Segunda Línea : Respuesta General del 35% Con una Duración de la Misma de 5,3 Meses .

 PharmaMar Cobra Royalties Por las Ventas de Cada País .

Lurbinectedin es de PharmaMar en Europa y Para Poder Alcanzar o No una Aprobación Para Segunda Línea SCLC Tanto en Europa Como la FULL APPROVAL Mundial Todo Dependerá de los Resultados Que se Obtengan en el Ensayo de Fase III LAGOON Que está Llevando a Cabo PharmaMar en Solitario y Qué Concluirá en Junio del 2025 .

Lurbinectedin es de JAZZ PHARMA es EEUU Y CANADA .

Lurbinectedin es de Luye Pharm en CHINA .

Lurbinectedin es Boryoung en Corea .

Con LURBINECTEDIN Aún No se Ha Alcanzado Ningún Acuerdo Para Japón ... Por lo Que Supuestamente No se Ha Presentado Para Evaluación en Dicho País .

En EEUU PharmaMar alcanzó una Firma de contrato de 200 Millones .

En CHINA PharmaMar Alcanzó una Firma de Contrato de 5 Millones .

La Respuesta General Que Ofrece Lurbinectedin es del 35 % y la Duración de Dicha Respuesta es de 5,3 Meses Para el Tratamiento de Segunda Línea SMALL CELL LUNG CÁNCER ... Son los Datos de la FASE II Basket Conque la FDA le Otorgo una Aprobación Acelerada Condicional en el 2020 ... Y las Patentes No se Detienen NUNCA .

Hoy Luye Ha Comunicado la Aprobación en Hong Kong ... 

Habrá Que Ver Cómo se lo Toman las Aseguradoras Ya Que La Seguridad Social es Más Bien Justa en ese País Comunista y Que se Trata de un Tipo de Cáncer Que se lo Provoca el Propio Paciente en la Mayoría de los Casos ... FUMANDO  .

*.- La Aprobación de Comercialización de Rubitidina en Hong Kong, China, se basa en su ensayo Basket de Fase II, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y en el extranjero de monoterapia en 105 pacientes adultos con SCLC que tuvieron progresión de la enfermedad después de la quimioterapia basada en platino .

 *.- Este ensayo clínico también proporciona una base basada en evidencia para que rubitidina obtenga aprobación condicional en los Estados Unidos.

 *.- Los resultados del estudio mostraron que la tasa de respuesta general (TRO) de los pacientes tratados con rubitidina fue del 35,2% y la duración media de la respuesta (DoR) fue de 5,3 meses .