GRÍFOLS ( GIGAGEN ) ENTRA DE LLENO EN SU NUEVA APUESTA ... " LA ONCOLOGÍA Y DE LA MANO DEL NATIONAL CANCER INSTITUTE EEUU "" ... INICIARÁ EN BREVE LA FASE I PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SÓLIDOS . Sin Olvidar lo Que Publicó FORBES : La Filial de Grifols GIGAGEN Amplía un Contrato con el Departamento de Defensa de Estados Unidos .

 

BARCELONA, 12 Dic. (EUROPA PRESS) .

La Filial de Grifols GigaGen ha Recibido la Aprobación de la Designación de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) Por Parte de la Food and Drug Administration (FDA) Estadounidense Para Comenzar el Ensayo Clínico de FASE I Que Evaluará el Candidato Oncológico de la Compañía, Giga-564, Para el Tratamiento de Tumores Sólidos .

De Entrada Ofrece Una Mayor Eficacia Antitumoral y Una Toxicidad Reducida en Comparación con el Fármaco Ipilimumab ( OPDIVO de BRISTOL MYERS ) . 

El conjunto de datos preclínicos Respaldo el Potencial de GIGA-564 para mejorar el tratamiento de pacientes con cáncer a través de un bloqueo mínimo de CTLA-4. GIGA-564 reduce el número de células T reguladoras (Tregs) en el Microambiente Tumoral .

Esto permite la actividad de las células T Citotóxicas, que son Vitales Para Destruir los Tumores.

Los Resultados también Muestran que GIGA-564 ofrece una Mayor Eficacia Antitumoral y una Toxicidad Reducida en Comparación con el Fármaco Ipilimumab, un Anticuerpo Monoclonal Anti-CTLA-4 Actualmente Disponible en el Mercado .

El Ensayo se llevará a cabo por Investigadores del National Cancer Institute (NCI) en Estrecha Colaboración con el Equipo de GigaGen, según lo establecido en el CRADA Firmado Recientemente entre GigaGen y el NCI, Parte de los National Institutes of Health .

Y a Tener en Cuenta el Acuerdo Alcanzado Hace unos Días con el Departamento de Defensa EEUU :