Lógicamente los Pacientes Serán los Máximos Beneficiados ... Y ROCHE Y ASTRAZENECA ( Entre Otras ) Serán las Farmacéuticas Más Perjudicadas ... SERPLULIMAB CONSIGUE UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL DE 15,8 MESES DE MEDIA .
NUEVO MAb ANTI-PD-1 DE HENLIUS HANSIZHUANG (SERPLULIMAB) APROBADO PARA EL TRATAMIENTO DE ES-SCLC . 17 Enero 2023 .
*.- El Primer mAb Anti-PD-1 del Mundo Para el Tratamiento de Primera Línea del SCLC .
*.- Lograr un Nuevo Récord con la Mediana de SG de 15,8 Meses en un Ensayo Clínico Internacional, Multicéntrico, de Fase III .
*.- Designaciones de Medicamentos Huérfanos Otorgadas por la FDA y la CE, Allanando el Camino Para la Comercialización Internacional .
SHANGHÁI , 17 de Enero
de 2023 /PRNewswire/ -- Shanghai .
Henlius Biotech, Inc. (2696. HK) anunció que su Primer Anticuerpo Monoclonal (mAb) anti-PD-1 innovador de desarrollo propio HANSIZHUANG (nombre genérico : Inyección de SERPLULIMAB), en Combinación con CARBOPLATIN y ETOPÓSIDO Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso (ES-SCLC), Ha Sido Aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA), lo Que lo Convierte en el Primer mAb Anti-PD-1 del Mundo Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) . ...