30 abril 2022

PHARMAMAR . NOTIFICACIONES SOBRE ACCIONES PROPIAS ( AUTOCARTERA ) . Post By Celtia .

A 29 de Abril de 2022 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad es de 275.132 , un 1,499% .


A 31 de Diciembre de 2021 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad era de 344.366 , un 1,88% .


A 31 Diciembre de 2020 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad era de 242.192 , un 1,32% .


RUSIA Deja Fuera al YONDELIS De la Lista De MEDICAMENTOS VITALES , ESENCIALES E IMPRESCINDIBLES PARA 2022 .

El 27 de Abril, la Comisión del Ministerio de Sanidad Para la Formación de Listas de Medicamentos Votó en Contra de la Inclusión de Trabectedin (Yondelis) en la Lista de Medicamentos Vitales e Imprescindibles Para 2022 ... a Pesar de Que la Sustancia Estaba Incluida en los Regímenes de Terapia Antitumoral Para Enfermedades Oncológicas en 2020 Según Grupos Clínicos y Estadísticos .

El Medicamento se Usa Para Tratar el Sarcoma de Tejidos Blandos y el Cáncer de Ovario . 

Hace un Año Ya se Discutió el Tema de Incluir la trabectedina en los Medicamentos Vitales y Esenciales, Pero Aún Así el Fármaco No Estaba Incluido en la Lista . ...


28 abril 2022

PharmaMar se Rinde : No Aprueba y Renuncia al Estudio Para el COVID Persistente .


Club Influencers . Pedro Ruiz . 27 Abril 2022 .

PharmaMar sigue apagando la débil esperanza de sus accionistas de sacar rédito económico al covid19. Hace meses, la farmacéutica gallega reconoció que no tendrá datos de su gran ensayo de Fase III para su fármaco Aplidin, denominado Neptuno, hasta finales de año. Un cambio que supone un retraso de cerca de medio año. Aunque no es la única decepción para los inversores. Y es que la firma había abierto la posibilidad de iniciar un estudio para tratar el covid persistente. Pero a día de hoy no hay ningún proyecto en marcha, según confirma la propia compañía.

Aplidin fue uno de los nombres de moda durante el 2020. El fármaco está formado por un compuesto químico denominado plitidepsina que se extrae de la ascidia Aplidium albicans, un invertebrado marino que se encuentra en las aguas de Ibiza. Y durante una buena parte de los momentos más difíciles de la pandemia, PharmaMar lo vendió como si fuera el bálsamo de Fierabras. De hecho, el presidente de la compañía, José María Fernández Sousa, lo llegó a denominar como “el antiviral más potente del mundo contra el covid”.

Ese poder mediático convirtió a Sousa durante unos meses en una especie de estrella del Rock que le llevó a los platós de televisión. Incluso, apareció junto con el reconocido presentador Jesús Calleja. Pero Aplidin no solo revolucionó la popularidad del presidente de la farmacéutica española, sino que también atrajo a un gran número de pequeños accionistas que vieron en PharmaMar una apuesta segura. Hasta el punto de que en su momento álgido, la compañía llegó a alcanzar sus máximos históricos al situarse cerca de los 150 euros por título .

LOS DATOS POCO CONVINCENTES DEL APLIDIN FRENTE AL COVID

Ahora, las acciones apenas superan los 70 euros, aunque llegaron a coquetear con los 50 euros, tras una vertiginosa caída. Un derrumbe provocado precisamente porque las noticias acerca de Aplidin no eran tan buenas como se habían vendido. Y es que pese a que PharmaMar logró que se publicarán sus resultados en algunas revistas prestigiosas, como el caso de Science, la mayoría era in vitro, esto es en el laboratorio. Al final, los realmente importantes, que era la eficacia en los pacientes, no fueron lo suficientemente convincentes. De hecho, en los últimos que se publicaron, en referente a la fase I y II, se mostró que tenía pocos o muy pocos efectos beneficiosos .

En concreto, la llamada eficacia apenas rozó el 50%, lejos del 80 o 90% de otros fármacos similares. Pero incluso se daba un problema mayor y es que era más fácil tener un efecto secundario por Aplidin que se curase el covid. De hecho, el 70% de los pacientes tratados en el ensayo tuvieron alguno. Al final, los científicos alertaron de que “lamentablemente, los resultados mostrados pueden argumentar en contra de la eficacia de Aplidin, ya que no hay un efecto progresivo del aumento de la dosis de plitidepsina en los diferentes parámetros seguidos”. Aun así, Sousa siguió intentándolo.

Así, antes de conocerse esos datos, el presidente de PharmaMar anunció que la compañía estaba contemplando otros usos para Aplidin. Así, durante una comparecencia organizada por el Hospital Universitario de Getafe Sousa deslizó la opción de utilizarlo como tratamiento para el covid persistente. Incluso, la propia firma dio algunas pistas en sus cuentas semestrales al señalar que estaba trabajando en el diseño de un nuevo protocolo “con el fin de iniciar un nuevo ensayo clínico (…) para un perfil diferente a los incluidos en el estudio Neptuno”.

PHARMAMAR RENIEGA AHORA DE LOS ENSAYOS PARA COVID PERSISTENTE

Ese estudio debía ser el del estudio del covid persistente. Incluso, Sousa habló de él a principios de abril en el Wake Up Spain organizado por El Español. Además, no hace mucho la doctora Nuria Izquierdo hacía referencia a que esos ensayos podrían comenzar pronto, pero nada más lejos de la realidad. Así, la propia PharmaMar reconocía a INFLUENCERS con “respecto al ensayo de Long Covid que comentó la Dra. Izquierdo, a día de hoy no hay nada confirmado a este respecto ni proyecto en marcha”, lo que supone un nuevo jarro de agua fría para las aspiraciones de los accionistas.

Una de las razones detrás de esa falta de interés de PharmaMar puede estar en el alto coste que ya ha asumido por los estudios que están en marcha. En concreto, la compañía habría invertido solo en 2021 hasta 19 millones de euros en el desarrollo de la Aplidina como antiviral frente al covid, lo que supone prácticamente el 20% del total de I+D destinado por el grupo a oncología. Aunque la cifra se redujo con fuerza en los últimos seis meses, probablemente ante la falta de resultados y de perspectivas económicas.

En definitiva, la farmacéutica ha empezado a comprender que Aplidin no será la panacea para el covid. Eso incluye el ya conocido fracaso como tratamiento de la enfermedad en su versión normal, como para el caso de sus variantes, en especial, la del covid persistente. Por ello, PharmaMar está frenando o incluso dejando de lado las inversiones para los proyectos con la plitidepsina. Ahora solo falta que los accionistas asuman de una vez por todas ese final que, en realidad, ya parecía anunciado.

PharmaMar Gana 22 Millones de euros en el Primer Trimestre, un 9% Menos Que el Primer Trimestre 2021 . Jazz Pharmaceuticals Paga 7,2 Millones de euros a PharmaMar Frente a los 8 Millones el 2021 ... 1% Han Aumentado las Ventas de Zepzelca de Uso Compasivo en Europa .

INFORME A 31 DE MARZO DE 2022 . 28 de Abril de 2022 .

Yondelis Retrocede : 

Yondelis en el Primer Trimestre 2022 ha Aportado 17,5 Millones Frente a los 18,9 Millones Que Aportó en el Primer Trimestre 2021 .

HITOS Corporativos :


 A marzo de 2022 los ingresos recurrentes (ventas más royalties) se incrementan un 7% con respecto a marzo 2021.

 Los ingresos totales ascienden a 53,2 millones de euros a marzo 2022, un 4% superiores a marzo 2021 (51,3 millones) .

 Los royalties obtenidos de las ventas de Yondelis® y Zepzelca realizadas por nuestros socios en sus respectivos  Territorios, han alcanzado los 11,0 millones de euros, lo que significa un incremento de 27% con respecto a marzo 2021.

 A 31 de marzo se han generado flujos de caja operativos por importe de 35,8 millones de euros (14,4 millones a marzo 2021).

 La caja neta es de 205,7 millones de euros, un 23% superior a la caja neta a diciembre 2021 (167,0 millones a diciembre 2021).

 En el mes de enero se recibió el pago por parte de Jazz Pharmaceuticals del primer hito comercial de Zepzelca por importe de 25 millones de USD (22,1 millones de euros), que se habían devengado en diciembre 2021.

 La agencia de calificación AXESOR mantiene la calificación crediticia a largo plazo en BB+ con tendencia estable.


Oncología


 Pharma Mar organizó un seminario web con oncólogos líderes de opinión en cáncer de pulmón microcítico. El evento Que tenía por título “Small Cell Lung Cancer: Today, until Tomorrow, US & EU”.

 La revista Life Science Alliance publicó un artículo titulado “Pre-clinical and randomized phase I studies of plitidepsin in Adults hospitalized with COVID-19” en el que se incluye un estudio sobre la actividad in vitro de plitidepsina frente a las principales variantes de la SARS-CoV-2, incluida la actual Ómicron.

Diagnóstico

 Lanzamiento al mercado del kit de diagnóstico in vitro de tipajes de gripes con el nombre comercial qFlu A&B Full Typing para la detección de Influenza A (H1N1pdm 2009 y H3N2) e Influenza B (Linaje Victoria) mediante RT-PCR a tiempo real.

RNA interferencia

 Se ha iniciado un nuevo ensayo de fase III en Estados Unidos para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con ojo seco.

 Hemos inaugurado una planta para la fabricación de oligonucleótidos, la primera de España, que cuenta con una Superficie de 400m2 . 

A la I+D Destinó 19 Millones de euros a lo Largo de los Tres Primeros Meses del Año, Según Reconoce en su Presentación de Resultados . 


La Cifra es un 29% superior a la dedicada en el mismo periodo del año anterior y la práctica totalidad ha ido a parar al segmento de oncología .

A él se han destinado 16,1 millones de euros, si bien la compañía aclara que 5,3 millones han ido a parar a un antitumoral reconvertido a antiviral . 

Se trata del Aplidin, fármaco sobre el que Pharma Mar tiene en marcha un ensayo clínico de fase III (Neptuno) para testar su eficacia en pacientes con Covid-19 .  ... Link : OBGUFYFI-#8




PharmaMar Sufre una Estampida Bajista Antes de los Resultados y Encaja su Mayor Caída Desde Enero y Pulveriza Soportes a Falta de Dos Días Para la Presentación de sus Resultados Trimestrales . Post By Finanzas.com . DIMENSIONAL FUND ( US ) ES EL ACCIONISTA QUE SE HA DESHECHO DE MÁS ACCIONES DE PHARMAMAR . Post By Inversión.es .


*.- Las Acciones de Pharmamar se Desplomaron un 8,7 % y Marcaron su Mayor Descenso en Más de Tres Meses, Hasta el Filo de los 70 euros .

*.- Además, el Hundimiento se Produjo con un Volumen Que Superó en Dos Veces la Media de las últimas Veinte Sesiones, lo Que Refleja el Interés de los Inversores por Deshacer Posiciones en la Compañía .

Pharmamar Desconoce los Motivos de la Caída .


Fuentes de la Biofarmacéutica Gallega Contactadas por Finanzas.com Aseguraron Desconocer el Motivo de las Caídas y Reiteraron Que No hay Ninguna Noticia Relacionada con Estudios o Medicamentos Que Wxpliquen las Ventas .

Puesto que los hitos de Zepzelca fueron los que desataron el rally alcista y ahora no se esperan, en fuentes del mercado consideran que los inversores se están poniendo a cubierto ante la posibilidad de que la cifras de Pharmamar aceleren las caídas.

Otra explicación es que también se haya podido dar un cierto efecto manada, inversores que venden arrastrados por la huida masiva y sin noticias aparentes que justifiquen la salida del valor.

“Puede ser una corrección más amplia después de toda la subida que lleva, la vela que está dejando no es ni mucho menos normal”, explican estas fuentes.

El valor se ha girado desde los 78 euros, “motivado más por la fuerte sobrecompra acumulada que por noticias concretas que puedan justificar la fuerte caída que acumula en la jornada de hoy”, dijo José Luis Herrera, analista en Banco de Inversión Global (BIG).

Así las cosas, la cotización de Pharmamar se dirige a probar una “zona de soporte en los 70 euros, tras perder los 73,5 euros, que es donde se frenó la última mini corrección que tuvo el valor”, dijo el director de análisis de la revista Inversión, Josep Codina.

En esta situación, “es clave no perder los 70 euros”, añadió Codina. En caso de que este nivel no aguantase, Pharmamar podría ir a buscar los 65 euros.

Aquí tiene la media de 200 sesiones y es donde se produjo la consolidación del último tramo de impulso. Llegados a esta zona, si no entra dinero, “podría continuar la corrección”, alertó Herrera.

Por arriba, si Pharmamar lograse recuperar los 73,5 euros, que son los máximos relativos previos, “podría otra vez continuar con la subida hasta la zona que tiene resistencia importante está en los 84 euros”, expuso Codina. ...

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Según Pública Inversión.es :  DIMENSIONAL FUND ES EL ACCIONISTA QUE SE HA DESHECHO DE MÁS ACCIONES DE PHARMAMAR . ( Link : BYCTVI&8@ ).

El Fondo Estadounidense Ha
Vendido Cerca de 46.000 Acciones de la Farmacéutica .








26 abril 2022

PEACHES BIOTECH Tiene Previsto Lanzar sus Primeros Cinco Fármacos en los Próximos Cinco Años . Centra sus Investigaciones en Dos Líneas de Patentes . Una Orientada a la Regeneración de Tejido Muscular y Óseo, y Otra Enfocada al Tratamiento de Distintos Tipos de Cáncer .

Peaches Biotech Acelera con el Lanzamiento de Cinco  medicamentos Hasta 2027 .

En el Centro Madrileño, Peaches Biotech está Desarrollando una Bioincubadora Centrada en la Investigación y la Innovación (I+D) y tiene como Objetivo Impulsar Proyectos Traslacionales en las áreas de Oncología, Hematología y Terapias Avanzadas.

 En Harvard, la Compañía de Biotecnología colabora en la Investigación del Cáncer de Páncreas . 

La Compañía cuenta con más de Cuarenta Empleados y, aparte de su Sede en Madrid, cuenta con un laboratorio en Fuenlabrada .

Peaches Biotech se está Preparando Para Salir al Mercado . 

La Biotecnológica Española tiene Previsto Lanzar sus Primeros Cinco Fármacos en los Próximos Cinco Años, ha confirmado Juan Carlos De Gregorio, Consejero Delegado de la Compañía .

El Primero de ellos se Lanzará al Mercado en 2024 y, a partir de entonces, habrá un Lanzamiento Anual .

 Esta Cadencia de Lanzamientos será posible Gracias a la Tecnología utilizada por Peaches Biotech, que Trabaja a través de una Plataforma de Fármacos Biológicos y Cultivos Celulares . Este Proceso significa que, una vez Probada la Seguridad del Primer Lanzamiento, la Compañía Puede Acelerar el Desarrollo de Medicamentos Posteriores, según De Gregorio . 

La Estrategia de Lanzamiento al Mercado se ha Articulado con la Idea de Licenciar la Producción con las Grandes Farmacéuticas .

El Primero de estos Fármacos es PRS CK-Storm, que iniciará un Ensayo Clínico en diversos Hospitales de la Comunidad de Madrid en los Próximos Meses . 

El Objetivo de este Medicamento es Tratar la Tormenta de Citoquinas .

Peaches Biotech tiene un acuerdo con la Universidad de Harvard .

Inicialmente, el Tratamiento estará Dirigido a Pacientes con Covid-19, pero la Compañía Pretende Aplicarlo a otras Patologías donde se Producen Tormentas de Citoquinas, Como la Pancreatitis o las Provocadas por Otras Infecciones Sépticas . La Compañía ha Dividido su Trabajo en Dos Líneas de Patentes Basadas en el Biocultivo Celular .

El primero está Dirigido a la Regeneración del Tejido Muscular y Óseo, Mientras que el otro se Centra en el Tratamiento de diferentes Tipos de Tumores Sólidos, con Énfasis en el Cáncer de Páncreas . 

La Empresa Madrileña Tiene Acuerdos con diversas Organizaciones y Universidades . Estos incluyen la Colaboración con el Hospital Universitario de Fuenlabrada y la Universidad de Harvard en los Estados Unidos.

Peaches Biotech Cuenta con Más de 40 Empleados y Tiene su Sede en Madrid .

En el Centro Madrileño, Peaches Biotech está Desarrollando una Bioincubadora centrada en la Investigación y la Innovación (I+D) y tiene Como Objetivo Impulsar Proyectos Traslacionales en las áreas de Oncología, Hematología y Terapias Avanzadas . 

En Harvard, la Compañía de Biotecnología Colabora en la Investigación del Cáncer de Páncreas .

La Compañía Cuenta con Más de Cuarenta Empleados y, aparte de su Sede en Madrid, Cuenta con un Laboratorio
 en Fuenlabrada .

Peaches Biotech También Tiene Previsto Abrir una Planta de Producción en Bilbao .


Avance Oncológico de Envergadura Mundial . DESCUBREN UN ANTICUERPO QUE FRENA EL CRECIMIENTO DEL TUMOR Y LA METÁSTASIS PERO NO ATACA LAS CÉLULAS SANAS . Post By Nature & Celtia .

UN CONSORCIO INTERNACIONAL LIDERADO POR EL IRB BARCELONA HA DESCUBIERTO UN ANTICUERPO CAPAZ DE FRENAR EL CRECIMIENTO DE TUMORES PRIMARIOS Y BLOQUEAR LA METÁSTASIS .

Está en Fase de Ensayo Clínico Pero se ha Probado en 7 Pacientes y en TODOS ELLOS se ha REDUCIDO el TUMOR ... Y Uno de Ellos se ha Curado "" COMPLETAMENTE "" .

El Estudio, Que se ha Publicado en Nature Cancer, Sienta las Bases Para Desarrollar Fármacos que Utilicen Anticuerpos para Frenar el Cáncer .

ANTICUERPOS CONTRA EL CÁNCER

Los Anticuerpos son Proteínas que nuestro cuerpo produce de manera natural para reconocer agentes infecciosos o células alteradas, de manera que puedan ser eliminadas por los linfocitos del sistema inmunitario (glóbulos blancos de la sangre) .

El anticuerpo descubierto por el equipo liderado por el Dr. Eduard Batlle, jefe del laboratorio de Cáncer Colorrectal del IRB Barcelona, es el MCLA-158 y ha recibido el nombre comercial de Petosemtamab .


El MCLA-158 Reconoce Dos Proteínas Distintas en las Superficie de las Células Madres del Cáncer, Que Son la EGFR y la LGR5 .

  • La Proteína EGFR favorece el crecimiento descontrolado de las células, mientras que LGR5 marca la superficie de las células madre del cáncer, que son responsables de la expansión de los tumores, detallan los autores de la investigación .
  • En concreto, lo que hace el anticuerpo descubierto por el equipo de Batlle es lo siguiente :
  • Degrada la proteína EGFR en las células madre del cáncer que presentan el marcador LGR5 .
  • De esta forma, bloquea las vías de crecimiento y supervivencia en las células que inician el cáncer y lo expanden .
  • Este anticuerpo, sin embargo, no interfiere con el funcionamiento de las células madre sanas del organismo, que son esenciales para el buen funcionamiento de los tejidos .

En Resumen,Frena el Crecimiento del Tumor y la Metástasis Pero No Ataca las Células Sanas, Que es el Principal Problema de Tratamientos Contra el Cáncer Como la Qimioterapia . ...



REMDESIVIR de GILEAD Aprobado Por la FDA Para Tratamiento de BEBES a Partir de 28 Días de Vida . Además GILEAD Ha Obtenido unos Impresionantes Nuevos Resultados : Los Pacientes Tratados Dentro de los Cinco Días Posteriores al Inicio de los Síntomas Tuvieron un 90% Menos de Riesgo de Hospitalización ... Por lo Que se Convierte Aún Más en el Estándar de Atención Antiviral Para el Tratamiento de COVID19 .

ÚLTIMA HORA :  LA FDA ACABA DE APROBAR REMDESIVIR ( VEKLURY ) DE GILEAD CONTRA COVID19 PARA NIÑOS DE 28 DÍAS O MÁS .

 REMDESIVIR SE  CONVIERTE  EN EL PRIMER TRATAMIENTO APROBADO CONTRA EL COVID19 PARA NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS  . ( Link : OBUFFK8&@ ) .



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 GILEAD Ha Anunciado los Resultados de Dos Estudios Que Brindan Más Información Sobre el Uso de REMDESIVIR Para el Tratamiento de PACIENTES HOSPITALIZADOS y NO HOSPITALIZADOS CON COVID .



*.- Los Pacientes Tratados con REMDESIVIR ( Veklury ) Dentro de los Cinco Días Posteriores al Inicio de los Síntomas Tuvieron un 90% Menos de Riesgo de Hospitalización .

*.- Además, los Pacientes Que Recibieron Veklury Después de Cinco o Cinco Días del Inicio de los Síntomas Experimentaron una Reducción del 81% en el Riesgo de Hospitalización .


 Este Nuevo Análisis se basa en el análisis del criterio de valoración principal presentado anteriormente, en el que Veklury demostró una reducción estadísticamente significativa del 87% en el riesgo del criterio de valoración principal compuesto de hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por todas las causas para el día 28 en comparación con placebo; no ocurrieron muertes en ninguno de los brazos del estudio hasta el punto final primario .

“Los datos presentados en ECCMID no solo destacan a Veklury como el estándar de atención antiviral para el tratamiento de COVID-19 en pacientes hospitalizados, sino que también enfatizan aún más que los pacientes pueden beneficiarse de Veklury cuando se administra hasta siete días después del inicio de los síntomas y que el beneficio es mayor cuanto antes se administre”, ha indicado Frank Duff, vicepresidente sénior y jefe terapéutico de virología de Gilead Sciences .

“A medida que avanza la pandemia y cambia la utilidad de otros tratamientos contra las nuevas variantes, estamos orgullosos de que Veklury siga siendo la base para los pacientes hospitalizados con COVID-19”, ha añadido Duff . ...



25 abril 2022

IAG y las Nuevas Recomendaciones Que le Dan un Recorrido de Hasta un + 40% . Nuevos Precios Objetivo : Barclays : 2,49 euros. Bansabadell : 2,55 . UBS : 2,38. JP Morgan : 2,25 ...

Estrategias de Inversión , 25 Abril 2022 . By Natalia Obregón . 

IAG (Iberia) se coloca en la pista de despegue de cara al verano. A pesar de las innumerables dificultades, con la guerra, la inflación y la subida del queroseno, la traslación de costes a los billetes…lo cierto es que se aclara mucho más el panorama y son muchos los que apuestan por el valor en los últimos días. Y aunque hay recortes generalizados, todavía el recorrido que presentan es más que atractivo para el valor.

De ahí que hayamos visto una subida de hasta el 6,25% en solo una jornada que puede ser el principio de una recuperación decidida para el valor. El mal tono del pasado viernes no impidió un saldo positivo semanal que superó el 1,7%. En su gráfica de cotización vemos como IAG mantiene los moderados avances anuales del 4,5%, aunque repunta ya un 9,2% en las últimas cuatro semanas en el Ibex . ...






Grifols Desde Hoy Ya es Dueña y Señora de su Rival Alemana Biotest y Por Tanto Grifols Desde Hoy Aumenta Considerablemente de Tamaño ...

 

Grifols ha cerrado una de sus grandes compras corporativas. El laboratorio catalán ha anunciado este lunes el resultado de su opa a los accionistas minoritarios de Biotest, compañía rival alemana, operación que anunció en septiembre del pasado año. Consumada la operación, Grifols controla ya el 96,2% de los derechos de voto de Biotest y ostenta el 69,72% de su capital social.

Con esta operación, Grifols da un salto en el tamaño de la compañía y, sobre todo, en su cartera de potenciales productos, actualmente en investigación por parte de Biotest. En los últimos años, Grifols ha crecido con diversas compras. La mayor de ellas fue la de su rival estadounidense Talecris, por alrededor de 3.300 millones, en 2011. Igualmente, selló el pasado año su entrada en la china Shanghai RAAS. Además, en los últimos años ha ido reforzando su producción de plasma a través de numerosas compras de centros de obtención de esta materia prima

Esta adquisición es una de las más grandes de su historia, en una operación valorada en 2.000 millones de euros si se incluye la deuda.


Cáncer de Pulmón Microcítico . La Triple Combinación Entre ADEBRELIMAB Más CARBOPLATIN Y ETOPÓSIDO Ha Resultado Ganadora . Los Resultados de Fase III la Sitúan Como una Nueva Opción de Tratamiento en Pacientes con Small Cell Lung Cáncer .

En el Caso de Que este Nuevo Tratamiento Saliera al Mercado ... L@s Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Lógicamente se Verán Beneficiad@s ... Pero ROCHE  y ASTRAZENECA Serían Dos de las Farmacéuticas Que se Veran Más Perjudicadas ...



Un Ensayo de Fase III de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estado Extenso Que Fueron Tratados con ADEBRELIMAB Más Quimioterapia en Comparación con un Placebo Equivalente Cumplió con el Criterio Principal de Valoración de la Supervivencia General .

 La Mediana de SG fue de 15,3 Meses (IC del 95 %, 13,2-17,5) en el Grupo de ADEBRELIMAB Frente a 12,8 Meses (IC del 95 %, 11,3-13,7) en el Grupo del Placebo (HR, 0,72; IC del 95 %, 0,58-0,90; P = 0,000). 0017) . Las tasas de SG a 12 Meses fueron del 62,9 % frente al 52,0 %; las Tasas a los 24 Meses Fueron del 31,3 % y del 17,2 % en los Grupos de ADEBRELIMAB y Placebo, Respectivamente .


“Estos Hallazgos Respaldan ADEBRELIMAB Más CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO Como una Nueva Opción de Tratamiento de Primera Línea Para SCLC en Etapa Extensa . 

La Supervivencia Libre de Progresión [PFS], la Tasa de Respuesta General [ORR] y la Duración de la Respuesta [DOR] son ​​Favorables en el Grupo de ADEBRELIMAB más Quimioterapia”, dijo Ying Cheng, MD, profesor del Jilin Cancer Hospital en Changchun, China. durante la presentación . ...

PharmaMar Muestra Signos de Agotamiento . Las SobreCompras Atisban Tomas de Beneficio . Nuevos Precios Objetivo : CaixaBank lo Sitúa en 71 euros y Stifel en 68 euros . Post By Finanzas.com .

 

El Rally de Pharmamar, Sumado a las Nuevas Valoraciones de las Firmas de Inversión, Provoca Que el Potencial de Rebote de los Títulos Toque Mínimos Anuales, de lo que se Desprende Que Comienza a Agotarse la Capacidad de Recorrido las Acciones .

El Valor está en Precio Tras Descontar Aplidin .


En cambio, llamó la atención la bajada de precio de Caixabank BPI, del 29 por ciento, para pasar de 100 euros a 71 euros por acción . El cambio no es casualidad pues el precio anterior coincidía con los precios de marzo de 2021, cuando Aplidin volvía a resurgir como una opción clara contra el Covid-19 .

Una vez descontada esta posibilidad Caixabank redujo su precio, pese a los buenos resultados de la entidad, como también lo hizo Stifel, que lo bajó el 11,68 por ciento, hasta los 68 euros por acción .

Las Sobrecompras Atisban Tomas de Beneficio . 


El precio objetivo promedio del consenso es de 84 euros por acción a un año, por lo que el potencial resultante para dicho periodo cae hasta el 9,5 por ciento, mientras que en los primeros compases del año llegó a situarse por encima del 50 por ciento .

La fuerte apuesta de los inversores por los títulos del grupo de origen gallego en este año se traduce también en unos altos niveles de sobrecompra, según los brókeres consultados .

A altos niveles de sobrecompra, “las posibilidades de caídas se incrementan al entender los inversores que se trata de una señal más que fiable para recoger beneficios en valor que siempre está ligado a la volatilidad”, comentan las mismas fuentes . ...

El Vicepresidente de PharmaMar Pincha con la Vacuna de Novavax ... Los Problemas Llegaron con la Lentitud y los Retrasos en la Evolución de los Estudios ...

Los Problemas llegaron con los múltiples retrasos que se fueron sucediendo con las investigaciones de Novavax, aunque el resultado final ha dado lugar a una efectividad contra el virus del 90 por ciento. 

La lentitud en la evolución de los estudios provocó que el visto bueno a la venta de la vacuna en la Unión Europea, mercado para el que Zendal esperaba suministrar hasta 250 millones de dosis, llegase a finales de 2021 con la inmensa mayoría de la población del Viejo Continente ya vacunada con al menos 2 dosis. 

El vicepresidente de Pharmamar se agarraba al hecho de que podrían colocar el remedio de Novavax en el hueco dejado por Janssen y Astrazeneca, pero los datos que se manejan en la actualidad es que entre Pfizer Moderna copan el 85 por ciento de las ventas directas . ...