ÚLTIMA HORA : LA FDA ACABA DE APROBAR REMDESIVIR ( VEKLURY ) DE GILEAD CONTRA COVID19 PARA NIÑOS DE 28 DÍAS O MÁS .
********************************************************************************************************
GILEAD Ha Anunciado los Resultados de Dos Estudios Que Brindan Más Información Sobre el Uso de REMDESIVIR Para el Tratamiento de PACIENTES HOSPITALIZADOS y NO HOSPITALIZADOS CON COVID .
*.- Los Pacientes Tratados con REMDESIVIR ( Veklury ) Dentro de los Cinco Días Posteriores al Inicio de los Síntomas Tuvieron un 90% Menos de Riesgo de Hospitalización .
*.- Además, los Pacientes Que Recibieron Veklury Después de Cinco o Cinco Días del Inicio de los Síntomas Experimentaron una Reducción del 81% en el Riesgo de Hospitalización .
Este Nuevo Análisis se basa en el análisis del criterio de valoración principal presentado anteriormente, en el que Veklury demostró una reducción estadísticamente significativa del 87% en el riesgo del criterio de valoración principal compuesto de hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por todas las causas para el día 28 en comparación con placebo; no ocurrieron muertes en ninguno de los brazos del estudio hasta el punto final primario .
“Los datos presentados en ECCMID no solo destacan a Veklury como el estándar de atención antiviral para el tratamiento de COVID-19 en pacientes hospitalizados, sino que también enfatizan aún más que los pacientes pueden beneficiarse de Veklury cuando se administra hasta siete días después del inicio de los síntomas y que el beneficio es mayor cuanto antes se administre”, ha indicado Frank Duff, vicepresidente sénior y jefe terapéutico de virología de Gilead Sciences .
“A medida que avanza la pandemia y cambia la utilidad de otros tratamientos contra las nuevas variantes, estamos orgullosos de que Veklury siga siendo la base para los pacientes hospitalizados con COVID-19”, ha añadido Duff . ...