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CAMBIO DE DISCURSO : LA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA ... CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg . ////. ESPERAMOS DECISIÓN DE JAZZPHARMA O BIEN LA DECISIÓN DE LA FDA TEMA SEGUNDA LÍNEA EEUU .////. 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .

Bank of America Mantiene la Recomendación de Comprar Sobre Grifols . 2024 Será un Gran Año Para la CIA . Precio Objetivo : 20 euros ... Mientras SHANGHAI RAAS Continúa su RALLY Con una Subida del 20% en Días .

MERCK / ASTRAZÉNECA . Detienen FASE III con la Combinación Entre KEYTRUDA BY MERCK Y LYNPARZA ORAL BY ASTRAZÉNECA Para el Tratamiento del NON SMALL CELL LUNG CÁNCER .

Merck se Desploma : Su Medicamento Contra la ESCLEROSIS MÚLTIPLE FRACASA EN LOS ENSAYOS . Todas las BioFarmaceuticas Tienen Fracasos Que Recordar en Fases III . Post By Celtia .

OKYO Pharma Announces Final Patient in OK-101 Trial For DRY EYE Disease Completed Dosing Study . The Company Says Top-Line Efficacy And Safety Data Is On Track For Release in December Of 2023 .

GRÍFOLS . Su Filial ALKAHEST Actualmente Investiga el Potencial de Transfusiones de Plasma Joven Para Combatir Enfermedades Asociadas al Envejecimiento, Como el ALZHEIMER .

IAG y Resto de Aerolíneas Esperan Batir Todos los Records de Ingresos . La IATA Prevé Que las Aerolíneas Ganen 25.700 Millones de Dólares en 2024 con unos Ingresos Récord . Para 2023 Se Espera un Beneficio Neto de 23.300 Millones $ .

¿ Porque el HEDGE FUND US Arrowstreet Capital, Limited Partnership Apuesta Contra PharmaMar ? ... ¿ Porque No Cerró su Posición Corta en los 29 euros ? ... ¿ Qué Saben los Gestores de Dicho Fondo Que el Resto Desconocemos ? .

El 1 de Diciembre, la AEMPS Ordenó la Retirada de un Lote (HF22002D) de Trabectedina Teva (NR: 86917, CN: 735817) Por la Presencia de un Cuerpo Extraño en el Interior de un Vial .

La Revolucionaria Vacuna de GRÍFOLS ( Araclon ) Contra el ALZHEIMER Pasa la FASE II y Confirman su Seguridad ... Podría Reducir Hasta en un 38% la Progresión de la Enfermedad .

AstraZeneca se Asocia con una Empresa de Productos Biológicos de Inteligencia Artificial ( ABSCI ) Para Desarrollar un Fármaco Contra el Cáncer .

Key Players Mentioned in the Global Small Cell Lung Cancer Treatment Market Research Report : Teva, Bristol Myers, Novartis, Elekta, Siemens, Bedford, App Pharmaceuticals .

VACUNA Contra en CÁNCER Que Podría Cambiar la Forma Actual en Como Tratamos al Paciente ... Podría Disminuir los Efectos Secundarios , Salvar Vidas y Brindar Memoria Inmunológica Por el Resto de su Vida . YA EN FASE III .

Luye Pharma : Rubitidina ( LURBINECTEDIN ) , un Fármaco Innovador Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Recurrente, Ha Sido Aprobada Para su Comercialización en Macao .

BANCO SABADELL Ha Elevado Hoy el PRECIO OBJETIVO DE IAG , HASTA 2,50 EUROS , lo Que Implica Otorgarle un POTENCIAL DE REVALORIZACIÓN DE MÁS DEL 40%. REITERA SU CONSEJO DE 'COMPRAR .

TARLATAMAB By AMGEN , Administrado en una Dosis de 10 mg Cada 2 Semanas , Mostró Actividad Antitumoral con Respuestas Objetivas Duraderas y una Supervivencia Prometedora en Pacientes con SMALL_CELL_LUNG_CANCER PREVIAMENTE TRATADO .

PHARMAMAR Destinará una Inversión de 4,4 millones Para Construir una Nueva Planta de Producción de Oligonucleótidos para Sylentis en Getafe . La Planta se Construirá en Diferentes Fases ... Y la Capacidad Productiva se Ampliará en Función de las Necesidades de la CIA y de sus Clientes .

Una Proteína es Clave Para la Propagación del Cáncer de Pulmón . Ahora, un Estudio Ha Encontrado una Manera de Detenerlo . Esta Proteína Clave en Propagar Lung Cáncer Ya Puede Controlarse .

GRÍFOLS DEBE ELEGIR YA UN COMPRADOR PARA SU FILIAL CHINA SHANGHAI RAAS . POR SUERTE TIENE VARIOS CANDIDATOS PARA SU COMPRA . LA CIA SE RATIFICA EN QUE LA OPERACIÓN SE ANUNCIARÁ ANTES DE FINAL DE AÑO .

OJO SECO . Carta de Respuesta Completa de la FDA a ALDEYRA THERAPEUTICS en Donde Se le Comunica Que : La FDA Rechaza REPROXALAP Para el Tratamiento del Ojo Seco Ya Que Necesitan Más Datos Sobre SU EFICACIA Por lo Que Deberán de Realizar Como Mínimo un Ensayo Adicional .