SCIENCE DIRECT PUBLICA RESULTADOS REALES CON LURBINECTEDIN EN PACIENTES MAYORES SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE QUE MUESTRAN " UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) SIGNIFICATIVAMENTE MÁS CORTA " ... " TASAS MÁS ALTAS DE ICI PREVIA Y AFECTACIÓN DEL SNC EN COMPARACIÓN CON LOS PACIENTES DE ENSAYOS CLÍNICOS " .
Real World Evidence en Pacientes ≥70 Años :
LURBINECTEDIN Muestra una SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL ) de 4,8 MESES Frente a los 9,8 MESES ... ES CINCO MESES MENOR QUE LA REPORTADA EN ESTUDIOS PREVIOS .
EL PRONÓSTICO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SIGUE SIENDO MALO , CON TERAPIAS APROBADAS LIMITADAS .
THIS SUGGESTS THE REAL-WORLD BENEFITS OF LURBINECTEDIN MAY BE LIMITED IN THE VETERAN POPULATION, AND EMPHASIZES THE CONTINÚED NEED FOR EFRECTIVE , NOVEL SMALL CELL LUNG CANCER THERAPIES .
RESULTADOS :
Entre los 415 Pacientes de la Cohorte, la MEDIANA DE SEGUIMIENTO Fue de 13,6 MESES . La MEDIANA de Edad Fue de 70 años, el 95 % eran Varones, el 82 % había Recibido Tratamiento Previo con ICI, el 40 % tenía un CTFI <90 días y el 32 % Presentaba Metástasis Cerebrales Actuales o Previas .
La SUPERVIVENCIA a los 12 y 24 MESES Fue del 17,6 % y el 8,9 %, RESPECTIVAMENTE ; la MEDIANA de SUPERVIVENCIA Fue de 4,8 MESES .
En la Regresión Multivariable , los Predictores de PEOR SUPERVIVENCIA Incluyeron un CTFI <90 Días, un ÍNDICE de MASA CORPORAL MÁS BAJO y UNA MAYOR FRAGILIDAD .
CONCLUSIÓN :
En este ESTUDIO, el MÁS EXTENSO HASTA la FECHA, Realizado en Veteranos Que Recibieron LURBINECTEDIN Para el SCLC-ES , " OBSERVAMOS UNA SUPERVIVENCIA GENERAL MÁS CORTA Y TASAS MÁS ALTAS DE ICI PREVIA Y AFECTACIÓN DEL SNC EN COMPARACIÓN CON LOS PACIENTES DE ENSAYOS CLÍNICOS " .
EN COMPARACIÓN CON EL ENSAYO DE REGISTRO ... ESTO SUGIERE QUE LOS BENEFICIOS REALES DE LURBINECTEDIN PODRÍAN SER LIMITADOS EN LA POBLACIÓN DE VETERANOS Y ENFATIZA LA NECESIDAD CONTINUA DE TERAPIAS NOVEDOSAS Y EFECTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ...
Una TERAPIA NOVEDOSA Que Demuestra una ACTIVIDAD PROMETEDORA en el SCLC-ES es el TARLATAMAB, un Activador de Células T Biespecífico Dirigido a DLL3 . TARLATAMAB EN EL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III DeLLphi-304, " DEMOSTRÓ UNA EFICACIA SUPERIOR A LAS TERAPIAS ESTÁNDAR de SEGUNDA LÍNEA, COMO TOPOTECAN y LURBINECTEDIN " ...