ONCONIC THERAPEUTICS ANUNCIÓ QUE LA FDA DE EE. UU. OTORGÓ LA DESIGNACIÓN DE MEDICAMENTO HUÉRFANO ( ORPHAN DRUG ( ODD ) ) A NESUPARIB, UN CANDIDATO ANTICANCERÍGENO SINTÉTICO LETAL DE NUEVA GENERACIÓN Y DOBLE DIANA ( POLIMERASA ( PARP ) Y LA TANKIRASA ( TNKS ) ) , PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .
El Programa ODD de la FDA Apoya el Desarrollo de Medicamentos Para Enfermedades Raras Mediante Incentivos Como : SIETE AÑOS DE EXCLUSIVIDAD EN EL MERCADO TRAS SU APROBACIÓN .
NESUPARIB está Diseñado Como un INHIBIDOR DUAL de la Poli ( ADP-Ribosa ) Polimerasa ( PARP ) y la Tankirasa ( TNKS ) .
Mientras Que PARP es una Enzima Clave Que Participa en la Reparación de Roturas Monocatenarias del ADN, TNKS Regula las Vías de Señalización Wnt/Beta-Catenina e Hippo, Cruciales Para el Crecimiento y la Resistencia Tumoral .
*.- AL BLOQUEAR SIMULTÁNEAMENTE ESTOS DOS EJES DE SUPERVIVENCIA, NESUPARIB INDUCE LA MUERTE CÉLULAR SELECTIVA EN CÉLULAS CANCEROSAS CON ALTA INESTABILIDAD GENOMICA .
La justificación biológica para el uso de NESUPARIB en el Cáncer de Pulmón Microcítico es particularmente sólida debido a la extrema inestabilidad genómica y al estrés de replicación causados por la pérdida de los genes TP53 y RB1 .
" La FDA Valoró ALTAMENTE el Potencial del Mecanismo Dual de NESUPARIB Para SUPRIMIR Dos Ejes de SUPERVIVENCIA FUNDAMENTALES de las Células Cancerosas ", Declaró un Firectivo de ONCONIC THERAPEUTICS .
" Esperamos Que el Fármaco Ofrezca una Nueva Alternativa Para los Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico RECURRENTE o RESISTENTE al TRATAMIENTO ". ...

