¡ FELIZ NAVIDAD Y QUE EL NUEVO AÑO TE TRAIGA SALUD , ALEGRÍA Y MUCHOS MOTIVOS PARA SONREÍR ! .

PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.

26 septiembre 2025

TRUMP : NO HABRA ARANCELES SI LA FARMACÉUTICA ESTA CONSTRUYENDO FABRICA EN EEUU EN FECHA 1 OCT 2025 .///. ROCHE ES LA RESPONSABLE DEL ENSAYO CLÍNICO IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB ) .///. Y ROCHE YA ESTA CONSTRUYENDO EN SUELO US .

 






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