DLL3-Targeted BiTE . Las Nueva Terapia Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CANCER Que Ha Llegado Para Quedarse Tras la Aprobación por Parte de la USFDA del TARLATAMAB ( IMDELLTRA de AMGEN ). Las Grandes Farmacéuticas Ya se están Posicionando ( I+D ) Con Novedosos y Prometedores Nuevos Tratamientos DLLE3 .

 

La DLL3 SE ESTÁ CONVIRTIENDO EN UNA DIANA CADA VEZ MÁS EFECTIVA Y PROMETEDORA  , LIDERADA POR EL ACTIVADOR DE CÉLULAS T APROBADO POR AMGEN,  TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) .

Delta-like Ligand 3 Targeted Therapies Market is Predicted to Heat Up During the Forecast Period (2025-2034) Across 7MM Owing to a Robust Pipeline | DelveInsight .

The FDA APPROVAL Of TARLATAMAB ( IMDELLTRA / AMGEN ), a DLL3-Targeted BiTE, Has Catalizador Commercial And Clinical Interest In This Space .

La Aprobación de la primera terapia activadora de células T biespecíficas dirigida a DLL3, IMDELLTRA, por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en mayo de 2024 marcó un momento crucial para los pacientes que luchan contra el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC) .

• Las empresas líderes en terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta, como Phanes Therapeutics, Merck, Daiichi Sankyo, Legend Biotech, Novartis, Abdera Therapeutics, Boehringer Ingelheim, Chugai Pharmaceutical, Roche, Molecular Partners, Orano Med, Zai Lab , Allogene Therapeutics  y otras, están desarrollando nuevas terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta que pueden estar disponibles en el mercado de terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta en los próximos años .

• Algunas de las terapias clave dirigidas al ligando 3 tipo delta en desarrollo incluyen Peluntamig (PT217), MK-6070/DS3280, CAR Ts dirigidos a LB2102/DLL3, 225Ac-ABD147, Obrixtamig (BI 764532), ALPS12/RG6524, MP0712, ZL-1310, ALL-213 y otros .

• En febrero de 2025 , Phanes Therapeutics anunció que el primer paciente había recibido tratamiento en el estudio clínico con peluntamig (PT217) en combinación con quimioterapia .

• En septiembre de 2024 , Abdera Therapeutics anunció que la FDA de EE. UU. otorgó la autorización de comercialización a ABD-147 para el tratamiento de la ECN .

• En agosto de 2024 , Daiichi Sankyo y Merck ampliaron su acuerdo global existente de codesarrollo y cocomercialización de MK-6070 de Merck para el tratamiento del CPCP . ...