TERAPIA INNOVADORA POR PARTE DE LA FDA . SACITUZUMAB / GOVITECAN ( TRODELVY DE GILEAD SCIENCES ) COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSIVO .
QUE DECIR DE UNA PFS DE 4,40 MESES Y UNA OS DE 13,6 MESES . Dada la Necesidad Urgente de Nuevos Tratamientos ...
¿ Podría la FDA Otorgarle una Aprobación Acelerada Con Estos Resultados ? ... Precedentes los Hay .
FDA Grants Breakthrough Therapy Designation to Sacituzumab Govitecan For Second-Line Treatment Of ES-SCLC .
SACITUZUMAB- GOVITECAN ( TRODELVY BY GILEAD ) AS SECOND-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH EXTENSIVE STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER .
QUE DECIR DE UNA PFS DE 4,40 MESES Y UNA OS DE 13,6 MESES .
*.- " Muy Pocos Pacientes Tuvieron una Progresión [ de la Enfermedad ] Inicial en su Primera Imagen " .
*.- Tasa de Enfermedade Estable del 50% .
*.- Tasa de Respuesta General del 37 % .
*.- Tasa de Control de la Enfermedad del 87 % .
*.- Tasa de Beneficio Clínico Fue del 40 % .
FDA Grants Breakthrough Therapy Designation to Sacituzumab Govitecan For Second-Line Treatment Of ES-SCLC .
SACITUZUMAB- GOVITECAN ( TRODELVY BY GILEAD ) AS SECOND-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH EXTENSIVE STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER .
QUE DECIR DE UNA PFS DE 4,40 MESES Y UNA OS DE 13,6 MESES .
*.- " Muy Pocos Pacientes Tuvieron una Progresión [ de la Enfermedad ] Inicial en su Primera Imagen " .
*.- Tasa de Enfermedade Estable del 50% .
*.- Tasa de Respuesta General del 37 % .
*.- Tasa de Control de la Enfermedad del 87 % .
*.- Tasa de Beneficio Clínico Fue del 40 % .