ASCO25 . AMGEN LLEVARÁ A Cabo 12 PRESENTACIÓNES CON TARLATAMAB . RESULTADOS CONTUNDENTES DE LA FASE II SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE DELLPHI 301 : El Tratamiento "" PROPORCIONA CALIDAD DE VIDA "" Y UNOS "" LEVES EFECTOS ADVERSOS "". Una PFS de 4,9 MESES y una OS de 14,3 MESES . En Cuanto a el Readout de la FASE III DELLPHI 304 : Ha Batido de Manera Abrumadora a LURBINECTEDIN . Post By CANCER NETWORK .

TARLATAMAB-DLLE VERDUBBELT OVERLEVING BIJ AGRESSIEVE KLEINCELLIGE LONGKANKER .

TRADUCCIÓN :

TARLATAMAB-DLLE DUPLICA LA SUPERVIVENCIA EN EL SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE AGRESIVO EN SEGUNDA LÍNEA .

EL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III DeLLphi-304 HA ALCANZADO SU OBJETIVO PRINCIPAL :

 DEMOSTRANDO UNA MEJORA ESTADÍSTICA Y CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVA EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL ) CON TARLATAMAB-DLLE ( IMDELLTRA , AMGEN ) EN COMPARACIÓN CON LURBINECTEDIN , TOPOTECAN Y AMRUBICIN .

TOPOTECAN ES EL ÚNICO TRATAMIENTO QUE CUENTA CON FULL APPROVAL POR PARTE DE LAS AUTORIDADES SANITARIAS ... POR LO QUE ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR ... 

SI TARLATAMAB CONSIGUE FULL APPROVAL SE CONVERTIRÍA EN EL NUEVO TRATAMIENTO ESTANDAR DE SEGUNDA LINEA SCLC-ES Y POR TANTO SERÍA EL TRATAMIENTO A BATIR EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS ...

TARLATAMAB TIENE TAMBIÉN EL STATUS DE ORPHAN DRUG PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER TANTO POR LA FDA COMO POR LA EMA ...

 SI SE APRUEBA DISFRUTARÁ DE 7 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO EN EEUU Y 10 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO EN EUROPA .