Luz Verde al Polémico Medicamento Pionero Contra el ALZHEIMER . La Agencia Europea del Medicamento Ha Cambiado de Opinión y Recomienda Aprobar LECANEMAB, un Fármaco Que Había Despertado Dudas Por Sus Efectos Secundarios y Su Alto Precio .

La Agencia Había Vuelto a Reunir a Sus Expertos Después de Que los Fabricantes del Fármaco Recurriesen su Decisión Inicial de Rechazarlo, Publicada en Verano .

En su Nueva Resolución, el Comité de Expertos en Medicamentos de Uso Humano Ha Recomendado el Uso de este Fármaco, pero limitado a los Pacientes que no tengan ninguna copia del gen APOE4 o solo una . De esta forma quedan excluidos los Pacientes con dos copias de este gen ( en torno a un 15% del total ), pues este perfil genético está muy relacionado con la inflamación y las hemorragias que puede producir el Fármaco .

Europa se suma al resto de Países que han decidido Aprobar el Fármaco, entre ellos Estados Unidos, China, Japón, Israel, Corea del Sur o Emiratos Árabes . Reino Unido También Ha Aprobado su Uso, Pero su sistema de salud público No lo Financiará, pues considera que sus efectos son demasiado modestos para su coste, de unos 24.000 euros al año por Paciente .

A pesar de las Expectativas Generadas, el lecanem6ab solo beneficiaría a un 2,5% de las 800.000 Personas (unos 20.000) que viven con Alzheimer en nuestro país, según estimaciones para este diario de Raquel Sánchez del Valle, coordinadora de la Sociedad Española de Neurología. Puede parecer muy poco, pero hay que tener en cuenta “el efecto acumulativo en el tiempo”, con lo que ese porcentaje irá creciendo en los próximos años .

JAZZPHARMA . Neena Patil, Vicepresidenta Ejecutiva de Jazz Pharmaceuticals, Vende Acciones Por Valor de 456.617 $$$ . .///. ... Y Evolución Último Mes de Luye Pharma Group .

 

GRIFOLS SUMA Y SIGUE . ¡ BIOTEST Aumenta Sus Ingresos un 4,5% Hasta los 523 MILLONES de euros en los Primeros 9 Meses ! . Este Crecimiento está Impulsando Por Fuertes Ventas de Productos y Desarrollos Estratégicos .

FIBRINOGENO PODRIA APROBARSE EN ALEMANIA, AUSTRIA y ESPAÑA, PARA MEDIADOS de 2025 ... CON LO QUE LOS INGRESOS DE BIOTEST PODRÍAN MULTIPLICARSE EN 2025 .

• Biotest Aumentó Sus Ingresos un 4,5% Hasta los 523 MILLONES de euros en los Primeros Nueve Meses de 2024 .

• Las Ventas de Productos y Gran Fabricación Aumentaron un 13,7% Hasta los 414 MILLONES de euros, en Parte Debido al Crecimiento de YIMMUGO .

• El EBIT Ajustado se mantuvo al nivel del año anterior, con un cambio de las ganancias por transferencia de tecnología al crecimiento del negocio principal .

• Biotest presentó una solicitud de autorización de comercialización para su concentrado de FIBRINOGENO (BT524) en Alemania, Austria y España, esperando su aprobación para mediados de 2025 .

• La compañía revisó sus previsiones de ingresos, flujo de caja y ROCE, citando los riesgos del conflicto de Oriente Medio y la inestabilidad económica .

• Biotest Forma Parte del Grupo Grifols y está Especializada en Terapias Biológicas Derivadas del Plasma Humano , con Más de 2.400 Empleados en Todo el Mundo . ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER . TRAS LA APROBACIÓN DEL TARLATAMAB ... AHORA TENEMOS 4 TRATAMIENTOS EN SEGUNDA LÍNEA ... IRINOTECAN , TOPOTECAN , LURBINECTEDIN Y TARLATAMAB ... Para el Tratamiento en el Entorno de Primera Línea También están en la Carrera LURBINECTEDIN y TARLATAMAB ... AMBOS COMBINADOS CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .

 

Nuevas Terapias Amplían las Opciones en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas RECURRENTE ( SEGUNDA LÍNEA ) .

13 de noviembre de 2024 . Por el Dr. Ariel López-Chávez .

López-Chávez, MD, Oncólogo Médico, Director de Medicina de Precisión y Terapias de Desarrollo en Allegheny Health Network Cancer Institute, Analiza el Enfoque Actual Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Oequeñas (SCLC) RECURRENTE, Especialmente en Pacientes Que Han Progresado Después de la Quimioterapia de Primera Línea .

Aquí, Destaca Algunos Avances en el Campo y su Promesa, Ya Que Introducen Opciones Adicionales Para el Tratamiento del CPCP Recurrente con Resultados Potencialmente Mejorados Para los Pacientes .

Transcripción: 

*.-  Durante años, lo único que teníamos era TOPOTECAN e IRINOTECAN, pero a partir de Mayo de 2020, Obtuvimos la APROBACIÓN de LURBINECTEDIN [Zepzelca] .

*.- Luego, Más Recientemente, Obtuvimos la Aprobación de TARLATAMAB en el Entorno de SEGUNDA LÍNEA .

Ahora, TENEMOS 4 Agentes .

El Uso de estos Agentes se Ha ido Desplazando Hacia los Agentes Más Nuevos, LURBINECTEDIN  y TARLATAMAB [-dlle (IMDELLTRA)], Porque Tienen un Mejor Perfil de Toxicidad .

Es Muy Emocionante Tener Más 

Agentes en este Espacio Ahora .

La Pregunta [ahora] Será Qué Elegir, en Particular, entre LURBINECTEDIN  y TARLATAMAB . ¿ Cómo Elegimos Entre estos 2 Agentes, Que Son Muy Diferentes ? Tienen Diferentes Perfiles de Toxicidad y Diferentes Mecanismos de Acción .

 

Los otros datos interesantes sobre cómo utilizarlos es que hay ensayos que los están trasladando a un espacio anterior, al Entorno de MANTENIMIENTO .

IMforte [NCT05091567] es un Ensayo de LURBINECTEDIN en Combinación con ATEZOLIZUMAB Después de la Inducción con QUIMIOTERAPIA y ATEZOLIZUMAB . Si ese es un Ensayo Positivo, Entonces la Pregunta Sería, ¿ las Personas van a Tratar Primero con LURBINECTEDIN en el Entorno de MANTENIMIENTO y Cuando Progresen, Usarán TARLATAMAB en la SEGUNDA LÍNEA ? .

También Tenemos el Ensayo DeLLphi-305 [NCT06211036] en el Que el TARLATAMAB se está Trasladando al ENTORNO de MANTENIMIENTO . 

Si Resulta Positivo, Entonces Tendremos 2 Agentes Allí en el Entorno de MANTENIMIENTO. Luego, Volvemos a Cómo Elegir Entre Esos 2 Agentes, Así Que esta Va a Ser una Historia Interesante .

************

*******

****

Lo Que Si está Claro es Que de Llegar al Mercado Para el Tratamiento en el Entorno de Primera Línea Tanto LURBINECTEDIN Como TARLATAMAB ... ROCHE NI SE VA A DESPEINAR YA QUE SU ATEZOLIZUMAB VA COMBINADO CON AMBOS ... EL PROBLEMA LO TENDRAN JAZZPHARMA Y AMGEN TANTO PARA EL TRATAMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LINEA ... COMO EN EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA ... 

¡¡ QUE GANE EL MEJOR !!! .

BROOKFIELD Levanta 11.000 M con Santander y Deutsche Para Lanzar la OPA Sobre Grifols . EL MERCADO ESPERA COMO MÍNIMO 14 EUROS POR ACCION . ÚLTIMOS RESULTADOS : INGRESOS DE 5.237 MILL€ , GANA 88 MILL , CRECE UN 8,6% . REDUCE DEUDA Y APALANCAMIENTO HASTA 5,1 VECES EL EBITDA .

 

Brookfield Ha Dado un Paso Definitivo Para Tomar el Control de GRÍFOLS Mediante una Oferta Pública de Adquisición (OPA) Por el 65% del Capital .

 Según Indican Fuentes Cercanas a la Operación, el Fondo de Capital Riesgo Canadiense Ha Cerrado con Deutsche Bank y Banco Santander la Refinanciación de la Deuda Que Arrastraba la Compañía Por 11.000 Millones de euros, el Mayor Crédito Sindicado Firmado en España . 

Un Acuerdo Que Allana el Camino Para Lanzar la OPA Sobre el Grupo Fabricante de Plasma Sanguíneo .

EL CAPITAL Y EL PRECIO .

El Importe Final Dependerá del Precio al Que se Lance la OPA .

El Mercado Espera al Menos 14 euros por Acción, lo Que Supondría una Prima de Más de TRES euros Sobre la Cotización Actual en Bolsa, Pero Inferior a los 16 euros a los Que se Negociaba en Enero, Cuando Gotham City Research Publicó el Informe .

Una Vez Cerrada la Refinanciación, Solo Pendiente de los Detalles Jurídicos, Brookfield Necesita Ahora Levantar el Capital Necesario Para Lanzar la OPA Por el 65% del Capital de GRÍFOLS Que No está en Manos de los Fundadores .

Como la Familia No Venderá, el Fondo Canadiense Tendrá Que Ofrecer al Menos 5.000 Millones de euros por el Porcentaje Que está en Manos de Minoritarios . ...