Luz Verde al Polémico Medicamento Pionero Contra el ALZHEIMER . La Agencia Europea del Medicamento Ha Cambiado de Opinión y Recomienda Aprobar LECANEMAB, un Fármaco Que Había Despertado Dudas Por Sus Efectos Secundarios y Su Alto Precio .

La Agencia Había Vuelto a Reunir a Sus Expertos Después de Que los Fabricantes del Fármaco Recurriesen su Decisión Inicial de Rechazarlo, Publicada en Verano .

En su Nueva Resolución, el Comité de Expertos en Medicamentos de Uso Humano Ha Recomendado el Uso de este Fármaco, pero limitado a los Pacientes que no tengan ninguna copia del gen APOE4 o solo una . De esta forma quedan excluidos los Pacientes con dos copias de este gen ( en torno a un 15% del total ), pues este perfil genético está muy relacionado con la inflamación y las hemorragias que puede producir el Fármaco .

Europa se suma al resto de Países que han decidido Aprobar el Fármaco, entre ellos Estados Unidos, China, Japón, Israel, Corea del Sur o Emiratos Árabes . Reino Unido También Ha Aprobado su Uso, Pero su sistema de salud público No lo Financiará, pues considera que sus efectos son demasiado modestos para su coste, de unos 24.000 euros al año por Paciente .

A pesar de las Expectativas Generadas, el lecanem6ab solo beneficiaría a un 2,5% de las 800.000 Personas (unos 20.000) que viven con Alzheimer en nuestro país, según estimaciones para este diario de Raquel Sánchez del Valle, coordinadora de la Sociedad Española de Neurología. Puede parecer muy poco, pero hay que tener en cuenta “el efecto acumulativo en el tiempo”, con lo que ese porcentaje irá creciendo en los próximos años .