04 diciembre 2023
VACUNA Contra en CÁNCER Que Podría Cambiar la Forma Actual en Como Tratamos al Paciente ... Podría Disminuir los Efectos Secundarios , Salvar Vidas y Brindar Memoria Inmunológica Por el Resto de su Vida . YA EN FASE III .
El Doctor Wagner Habla Con Conocimiento de Causa ... 23 Años de Ensayos Clínicos Con esta Vacuna Avalan Cada Dato Que Aporta .
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ASÍ ES COMO FUNCIONA :
Los Médicos Toman una Muestra del Tumor y la Colocan Dentro de una Molécula Que el Cuerpo Interpreta Como Enfermedad .
Esto se Debe a Que el Cáncer son Simplemente Tus Propias Células Que se Vuelven Cancerosas, Por lo Que Tu Cuerpo No Reconoce las Células Malas Como una Amenaza .
" ELIMINARÁ EL CÁNCER Y TAMBIÉN LE BRINDARÁ MEMORIA INMUNOLÓGICA POR EL RESTO DE SU VIDA " AFIRMÓ WAGNER .
DIJO QUE YA LO HA HECHO PARA CIENTOS DE PACIENTES .
Una Mujer de Greenville Sigue Viva 23 Años Después de Que le Diagnosticaran MELANOMA en Etapa 4 y le Dieran 3 Meses de Vida .
Antes de Que la Vacuna Llegue al Mercado, el Dr. Wagner Dijo Que Tendrán Que Finalizar un Ensayo Clínico de FASE III de la FDA, un Proceso Largo y Costoso . Pero Dice Que es Optimista .
Wagner Dijo : " Ahora estoy Bastante Convencido de Que el CÁNCER se Curará en un Periodo de Tiempo Relativamente Corto Mediante una Combinación de Detección Temprana e Inmunoterapia ". ...
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Luye Pharma : Rubitidina ( LURBINECTEDIN ) , un Fármaco Innovador Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Recurrente, Ha Sido Aprobada Para su Comercialización en Macao .
El Acuerdo con Luye Pharma se Alcanzó el 26 de Abril 2019 para Desarrollar y Comercializar LURBINECTEDIN ('Zepzelca') en China, Hong Kong y Macao, Para el Cáncer de Pulmón Microcítico y Potencialmente Otras Indicaciones .
Bajo los Términos de Dicho Acuerdo, PharmaMar Recibió un Pago Inicial de 4,5 Millones de euros .
El Fármaco recibió la Aprobación Condicional de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2020 y es la única entidad molecular nueva aprobada por la FDA para el tratamiento del SCLC Recurrente en más de 20 años .
La Aprobación de la FDA se Basó Principalmente en un Estudio Abierto, Multicéntrico, de un Solo Brazo, de 2 Brazos y de un Solo Agente de LURBINECTEDIN en 105 Pacientes Adultos con SCLC ( Incluidos Pacientes Resistentes y Sensibles al Platino ) Que Tuvieron Progresión de la Enfermedad Después de la Terapia con Platino. Quimioterapia a Base de Basket Test .
Los Resultados del Estudio Mostraron Que la Tasa de Respuesta General ("ORR") de los Pacientes Tratados con LURBINECTEDIN Alcanzó el 35 % y la Mediana de Duración de la Respuesta Fue de 5,3 Meses . ...