LURBINECTEDIN . Se Inicia el Proceso de Reclutamiento de Imforte Fase III en el National Jewish Health . Los Pacientes Tendrán un Compromiso de Tiempo Estimado de Dos o Más Años Ya Que Hay Que Determinar Dos Objetivos Primarios Esenciales : Eficacia y Seguridad .

Estimated Time Commitment :

TWO OR ORE YEARS .

Se Confirma Aún Más lo Que Viene Comunicando Roche en su Web ... Y es Que Dicho Ensayo Concluirá Tras La Obtención de los Objetivos Primarios de Seguridad y Eficacia ...

 

" Y Eso Son Dos Años Mínimo ... 2026 And BEYOND "  ... ( LINK PLAZOS ROCHE : HUGUDTZYCU&##@ ) .

Y luego Si los Alcanza Tocará Recopilar , Valorar , Comparar , Elaborar Dossier , Presentarlo a la FDA ... Qué está lo Valore y Que dé Su Veredicto ... Que Sería a Partir de 2026-27 ...

El Propósito de este Estudio es Determinar la Eficacia y Seguridad de LURBINECTEDIN (un tipo de Quimioterapia) Cuando se Combina con ATEZOLIZUMAB (un Tratamiento de Inmunoterapia) Como Tratamiento de Mantenimiento Para Aquellos con ES-SCLC. 

Este Tratamiento Combinado se Comparará con un Tratamiento de ATEZOLIZUMAB Solo .

 

Los Participantes serán Elegidos al Azar para Recibir una Combinación de LURBINECTEDIN y ATEZOLIZUMAB o ATEZOLIZUMAB Solo . 

" No Sabrán Que Tratamiento están Recibiendo " .

 Los Tratamientos se Administran Mediante Infusion IV .

También se les Puede Pedir a los Participantes Que Proporcionen Muestran de Sangre y se Hagan un Examen Físico .