Los Investigadores Analizaron Datos Genómicos de 3600 Tumores SCLC, Mucho Más Que la Cantidad de Tumores Analizados en el estudio Más Grande Anterior . Hicieron Múltiples Descubrimientos .
- La identificación de nuevas alteraciones recurrentes y subtipos genéticos, incluidos los tumores mutantes STK11 y los tumores dobles de tipo salvaje TP53/RB1, así como casos raros que eran positivos para el virus del papiloma humano.
- La asociación de amplificaciones de genes en 4q12 con una mayor supervivencia general y la asociación de amplificaciones de CCNE1 con una disminución de la supervivencia general.
- La identificación de alteraciones más frecuentes en la vía PTEN en las metástasis cerebrales, que son un sitio común y potencialmente mortal de propagación del SCLC.
- Una mejor comprensión de cómo las mutaciones impulsoras de NSCLC, incluidas EGFR, ALK, ROS1, RET, NTRK y KRAS, se detectan de forma recurrente en SCLC, lo que sugiere que la transformación de NSCLC en el tipo más agresivo de cáncer de pulmón (SCLC) es más frecuente de lo que se sospecha . ...
