POSIBLE NUEVA BALA DE PLATA PARA PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER . TRAS CONSEGUIR LA APROBACIÓN EN CHINA ... La EMA Valida la Solicitud de Autorización de Comercialización de HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) de Henlius . Ha Conseguido una SG de 15,4 MESES ... TODO UN RÉCORD QUE NO ALCANZA NINGUNO DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES . ...

¡¡ GANA RECONOCIMIENTO MUNDIAL y SUPERA el TRATAMIENTO de INMUNOTERAPIA !! . Sus Revisiones Serán Prioritarias . 

Lógicamente de Aprobarse También en Europa los Pacientes Serán los Máximos Beneficiados ... Y ROCHE Y ASTRAZENECA ( Entre Otras ) Serán las Farmacéuticas Más Perjudicadas ...

Jason Zhu, Presidente de Henlius : 

HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) Está Abriéndose Camino Desde China hacia Europa y EE.UU .

Anteriormente, Teníamos   Zercepac®   Aprobado en Más de 30 Países, Incluida la Unión Europea .

Esperamos Que HANSIZHUANG Abra Aún Más ese Mercado y Estimule la Expansión Mundial a Medida Que Tratamos de Beneficiar a Más Pacientes .”

Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado la solicitud de su anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (SERPLULIMAB) de desarrollo propio, en combinación con Quimioterapia (CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO), para el tratamiento de Primera Línea de Adultos con Cáncer de Pulmón Microcítico en estadio Extenso (ES-SCLC) . 

SERPLULIMAB CUENTA YA CON LA APROBACIÓN EN CHINA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( NMPA ) EN PRIMERA LÍNEA ... POR LO QUE SERPLULIMAB  COMBINADO.CON CARBOPLATIN + ETOPÓSIDO SE HA CONVERTIDO EN EL PRIMER mAb Anti-PD-1 DEL MUNDO  PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC ) . 

 SERPLULIMAB ( By HENLIUS ) un Posible Nuevo Tratamiento MUNDIAL Para Pacientes en Primera Línea ( Ya Tiene el Status de ORPHAN DRUG EN EEUU Y EU ) ... Ha Obtenido Unos Resultados Espectaculares ( MEJORA SUPERVIVENCIAS ) ... Y Que de Aprobarse Podría Barrer los Tratamientos Standar Actuales de Primera Línea SCLC .

El Estudio Clínico de FASE III de Henlius del Nuevo Inhibidor de PD-1 SERPLULIMAB Ha Alcanzado el Criterio de Valoración Principal del Estudio .

LA SUPERVIVENCIA GLOBAL RONDA LOS 15,4 MESES ... TODO UN RÉCORD QUE NO ALCANZA NINGUNO DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES . ...