SIA FUNDS, EL FONDO QUE CONFÍA EN GRÍFOLS SE POSICIONA EN CONTRA DE LA OPA .: Sylentis . La AEMPS Ha Autorizado El Inicio de Ensayo de Fase III ( SYL1001_V ) de Eficacia Clínica Para Tiivanisirán Para el Tratamiento de Ojo Seco en Pacientes Que Tengan el Síndrome de Sjogren . La Fase III Consta de Tres Ensayos Clínicos .

Sylentis Lleva a Cabo una Fase III Para el Tratamiento de Ojo Seco y Que Tengan el Síndrome de Sjogren .

Dicha Fase III Consta de Tres Ensayos Clínicos :

*.- El Primero es un Ensayo de Eficacia de Fase III ( SYL1001_V ) , Que se Inició en 2021 en EEUU . Esta Previsto Que Concluya en Primer Trimestre 2023 ... Aunque Podría No Ser Así Ya Que la AEMPS Ha Autorizado con Fecha 17 de Noviembre 2022 Que Dicho Ensayo ( SYL1001_V ) Se Lleve a Cabo También en España y Lógicamente Aún Tiene Que Iniciarse ...

*.- El Segundo es un Ensayo de Seguridad a Largo Plazo ( SYL1001_VI ) Que se Inició en Marzo 2022 .

*.- Y Por Último , un Tercer Ensayo de Confirmación de Eficacia ... Que Podría Iniciarse en Cuanto Terminen Los Dos Ensayos Ya en Curso .

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El Primero de los Tres Ensayos Clínicos a Realizar ( SYL1001_V ) Que se Lleva a Cabo en US ... Su Conclusión Se Ha PosPuesto Hasta Febrero 2023 ( Link : zgj##& ) :

24 noviembre 2022

Sylentis . La AEMPS Ha Autorizado El Inicio de Ensayo de Fase III ( SYL1001_V ) de Eficacia Clínica Para Tiivanisirán Para el Tratamiento de Ojo Seco en Pacientes Que Tengan el Síndrome de Sjogren . La Fase III Consta de Tres Ensayos Clínicos .