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QUEDAN ENTRE 2 Y 8 JORNADAS BURSÁTILES PARA SABER SI LA USFDA APRUEBA IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR Y ROCHE ) EN ESTADOS UNIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA EN CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... Y YA PARECE COMPLICADO QUE ALGUIEN QUIERA VENDER SUS ACCIONES ... LÓGICAMENTE NINGUNA DE LAS TRES FARMACÉUTICAS IMPLICADAS EN EL PROCESO PUEDEN DECIR NADA AL RESPECTO HASTA QUE LA USFDA SE PRONUNCIE ...

29 noviembre 2022

A la FDA No le ha Temblado el Pulso y Ha Retirado Del Mercado Blenrep ( By GLAXO ), Aprobado en 2020 Por la Vía Acelerada y con Importantes Efectos Secundarios . El Ensayo Confirmatorio No ha Demostrado La Eficacia Esperada .

 


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