*.- El Acuerdo con el Fondo de Singapur se Retocara Para Rebajar la Deuda .
*.- Grífols en el Radar BURSÁTIL Ya Que ASPIRA A UN MERCADO DE 6000 MILLONES ...
*.- La Compañía Busca Entrar en un Mercado de 1.000 Millones con un Fármaco Para el ALZHÉIMER .
*.- Además Cuenta con SEIS Productos en I+D Para Captar Hasta 5.730 Millones . Todos en la Recta Final .
*.- El Plasma Ha Recuperado nIveles PrePandemios ... Según Morgan Stanley el Crecimiento Podría Rondar el 25 % a Finales Ya de este Año .
Los Analistas Internacionales Sitúan el Precio Objetivo de GRÍFOLS entre los 21 y los 28 Euros .
GRIFOLS SEGÚN SEEKING ALPHA :
"GRIFOLS TODO POR DELANTE " ... Debe Desbloquear el Potencial de BIOTEST en Europa Tal y Como Ya lo Consiguió con TALECRIS en EEUU .
Precio Objetivo Según SEEKING ALPHA : 25 Euros .
Grifols Obtiene Resultados Intermedios Positivos en un SUPERVENTAS Ya en Fase III de BIOTEST .
*.- El Primer Objetivo es la Aprobación en Europa y Luego la Aprobación en EE.UU .
*.- GRÍFOLS : Biotest AG se Dirige a un Mercado con un Potencial de USD 400-800 Millones .
Actualmente, en todo el mundo solo hay otros dos concentrados de Fibrinógeno aprobados para la deficiencia adquirida de Fibrinógeno, pero no están disponibles a nivel mundial . En comparación con la deficiencia congénita de Fibrinógeno, el tamaño del mercado para el tratamiento de la deficiencia adquirida de fibrinógeno es mucho mayor. Existe un gran potencial de desarrollo en el Mercado Estadounidense en particulares, ya que la terapia con concentrado de Fibrinógeno está ganando aceptación lentamente.
A Biotest le Gustaría Jugar un Papel Clave .
Los Resultados del estudio AdFIrst y el estudio de Fase I/III completado para el tratamiento de pacientes con deficiencia congénita de Fibrinógeno deben servir como base para la aprobación del concentrado de Fibrinógeno BT524 para el tratamiento de pacientes con deficiencia congénita y adquirida de Fibrinógeno .
El Primer Objetivo es la Aprobación en Europa y Luego la Aprobación en EE.UU.
El estudio AdFIrst es un ensayo de FASE III prospectivo, aleatorizado, con control activo y multicéntrico que investiga la eficacia y la seguridad del Fibrinógeno en el tratamiento de la pérdida de Sangre Grave en Pacientes sometidos a cirugía espinal o abdominal planificada . La eficacia y la tolerabilidad del Fibrinógeno se están probando en el estudio AdFIrst en comparación con la terapia estándar que consta de dos productos sanguíneos, Plasma Fresco Congelado o Crioprecipitado .
Como Resultado del análisis intermedio a principios de junio, un estadístico independiente recomendó continuar el estudio con el número de pacientes previsto originalmente .
Biotest AG ha decidido seguir esta recomendación y continuar el ensayo de acuerdo con la suposición original sin ajustar el número de pacientes. De acuerdo con el protocolo del ensayo, se programa un análisis intermedio adicional para confirmar el número de pacientes, una vez que el 80 % de los pacientes planificados hayan sido tratados y evaluados .
