25 de junio (Reuters) -
Funcionarios de Salud de EE. UU. Detuvieron el Viernes la
La decisión del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) se basa en análisis de laboratorio que mostraron que la terapia de anticuerpos duales de Lilly, bamlanivimab y etesevimab, no fue activa contra ninguna de las variantes.
El departamento también detuvo la distribución de etesevimab independiente para combinarlo con el suministro existente de bamlanivimab.
"A medida que las variantes continúan evolucionando y sus patrones de transmisión y prevalencia cambian, continuaremos nuestro trabajo con los gobiernos y reguladores de todo el mundo para garantizar que nuestros anticuerpos estén disponibles para los pacientes adecuados", dijo Lilly en un correo electrónico a Reuters.
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