Muchas personas infectadas con el virus desarrollan solo síntomas leves, pero los estudios deben demostrar que un medicamento tiene un impacto significativo en la salud del paciente. El presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, ha dicho que la compañía podría solicitar una autorización de emergencia en Estados Unidos para una pastilla de COVID-19 tan pronto como a fines de este año.
El Gigante Farmacéutico Estadounidense , que había comenzado a explorar una vacuna, también quería producir una pastilla que pudiera detener el avance de la infección, de manera similar a como el medicamento Tamiflu, ampliamente utilizado, combate la influenza. El equipo examinó la biblioteca de moléculas de Pfizer en busca de compuestos no utilizados para ayudar a impulsar el proceso y rápidamente identificó un candidato prometedor. Más de un año después, Pfizer aún no se ha embarcado en ensayos en humanos a gran escala de un tratamiento oral de COVID-19, algo que dice que espera comenzar en julio.
Pfizer y sus rivales, incluida la estadounidense Merck & Co Inc y la farmacéutica suiza Roche Holding AG, están compitiendo para producir la primera píldora antiviral que las personas podrían tomar ante los primeros signos de la enfermedad. Su objetivo compartido: llenar un vacío clave en el tratamiento ayudando a las personas recientemente infectadas con coronavirus a evitar enfermarse gravemente y necesitar hospitalización. Pero después de casi 18 meses de la pandemia, todavía no existe un tratamiento fácil de administrar que haya demostrado ser efectivo contra el COVID-19, la enfermedad causada por el coronavirus. Eso es a pesar del desarrollo de una serie de vacunas COVID-19 efectivas, incluida una de Pfizer y el socio alemán BioNTech SE., que en diciembre se convirtió en el primero en obtener autorización para su uso en los Estados Unidos. ...