*.- MERCK Prevé Que la Presentación Para Una Autorización de Uso de Emergencia Para Molnupiravir en Pacientes Ambulatorios ... Será en el Segundo Semestre de 2021.
*.- A Partir de un Estudio Previamente Completado de Fase IIa en Pacientes Ambulatorios, Se Ha Tomado la Decisión de Proceder con la Fase III (Parte 2) de MOVe-OUT en Pacientes Ambulatorios con la COVID19, Evaluando la Dosis de 800 mg de Molnupiravir Dos Veces al Día .
*.- MSD y Ridgeback Biotherapeutics Compartirán Más Hallazgos del Programa de Desarrollo en Curso de Molnupiravir con las Agencias Reguladoras a Medida Que Estén Disponibles .
*.- Además, MSD Tiene Previsto Iniciar un Programa Clínico Para Evaluar Molnupiravir Para Profilaxis Post-Exposición en el Segundo Semestre de 2021 . ...