La Agencia Europea de Medicamentos llevará a cabo una revisión acelerada del Medicamento para la artritis Reumatoide Olumiant de Eli Lilly and Co (LLY.N) para pacientes hospitalizados con COVID-19 que reciben oxígeno, dijo la agencia el jueves, mientras continúa la búsqueda de opciones de tratamiento.
Olumiant, en el que Lilly se asocia con la farmacéutica estadounidense Incyte Corp (INCY.O) , es el último medicamento para la artritis que se reutiliza en los esfuerzos para combatir el COVID-19, con otros ejemplos destacados Actemra de Roche Holding AG (ROG.S) y Kevzara de Sanofi SA (SASY.PA) .
Mientras que Actemra y Kevzara son anticuerpos monoclonales de molécula grande, Olumiant es un fármaco de molécula pequeña llamado inhibidor de la cinasa de Janus (JAK) que actúa bloqueando la acción de las enzimas que desempeñan un papel en los procesos del sistema inmunológico que conducen a la inflamación.
La EMA está revisando rápidamente los datos de Eli Lilly de dos ensayos aleatorizados de pacientes hospitalizados. Olumiant, también llamado baricitinib, recibió autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos en noviembre de 2020 para ser implementado en combinación con el remdesivir de Gilead Sciences Inc (GILD.O) , para pacientes con COVID-19. ...