India Podría Ser un Ejemplo Para el Mundo y Ser el Primero en Emitir una Autorización de Uso de Emergencia Para el Molnupiravir, Especialmente Ahora Que Merck Ya Está Trabajando en Estrecha Colaboración Con Una Farmacéutica India y Podrían Llevar el Producto al Mercado Muy Rápidamente .

Los Plazos de su Salida al Mercado US es de Cuatro Meses ... Pero la India Podría Dar la Gran Campanada Mundial y Adelantar el OK Del Molnupiravir Como Uso de Emergencia ... 

De Ser Así y Si en Días se Diera la Vuelta la Situación Crítica de Muertes y Contagiados en la India ... El Planeta Entero lo Pediría ¡¡¡¡¡ YA !!!!! .

La Aprobación de Emergencia Para un Medicamento Como el Molnupiravir Podría Cambiar Las Reglas del Juego, Dicen los Expertos de la Industria .

 En Medio de Todas las Malas Noticias de Covid Provenientes de la India, Podría Haber un Rayo de Esperanza .

La Principal Farmacéutica Estadounidense Merck Ha Desarrollado un Tratamiento Llamado Molnupiravir, Una Cápsula de 200 mg.

Este Tratamiento Oral Debe Tomarse en Casa Durante 5 Días y Funciona Para Eliminar Por Completo el nyuevo Coronavirus del cuerpo.

Estupenda Decisión la de Merck ... Que Viendo Que Ninguna Agencia Reguladora Da el Paso en Aprobar Su Tratamiento Oral con Molnupiravir Como Uso de Emergencia ... Se Posiciona en la India con su Potentisima Industria Farmacéutica y su Alta Tasa in Crescendo de Pacientes con Covid19 .

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Merck Working Closely With Leading Indian Pharma Giant to Develop Pill That Can Eliminate Coronavirus .

Este Fármaco fue desarrollado conjuntamente por Ridgeback Biotherapeutics (Rigibel) en Alemania y Merck en los Estados Unidos y ha completado con éxito la primera y la segunda fase de ensayos clínicos en humanos y el ensayo clínico de fase 3 actual está llegando a su fin y los resultados son muy prometedores.

     Depende de los gobiernos, central y estatal, insistir en las autoridades reguladoras para que examinen esta propuesta y otorguen una licencia acelerada, reduzcan la burocracia y hagan de la India un pionero.

Actualmente, lo que se necesita para acelerar la introducción de este medicamento en la India es una autorización de uso de emergencia por parte del Contralor General de Drogas de la India (DCGI) .