Por Economía Digital Galicia , 23 de marzo de 2021 .
Pfizer Da un Paso Más en su Ofensiva Contra el Coronavirus.
El Fármaco de Pfizer ha demostrado una potente actividad antiviral en los estudios in vitro y ahora será testado en humanos para evaluar su seguridad y tolerabilidad contra el coronavirus y futuras variantes.
Así Funciona el Fármaco
«Hemos diseñado el PF-07321332 como una posible terapia oral que podría recetarse al primer signo de infección, sin necesidad de que los pacientes estén hospitalizados o en cuidados críticos. Al mismo tiempo, este candidato antiviral intravenoso es una posible opción de tratamiento novedosa para los pacientes hospitalizados. Juntos, ambos tienen el potencial de crear un paradigma de tratamiento integral que complemente la vacunación en los casos en los que la enfermedad sigue apareciendo», explica el director científico y presidente de Investigación Mundial, Desarrollo y Médico de Pfizer, Mikael Dolsten.
Los inhibidores de la proteasa se unen a una enzima viral (llamada proteasa), impidiendo que el virus se replique en la célula. Los inhibidores de la proteasa han sido eficaces en el tratamiento de otros patógenos virales como el VIH y el virus de la hepatitis C, tanto solos como en combinación con otros antivirales. Las terapias comercializadas actualmente que se dirigen a las proteasas virales no suelen estar asociadas a la toxicidad y, por lo tanto, esta clase de moléculas podría proporcionar tratamientos bien tolerados contra el Covid-19.
Rival del Aplidin
Este estudio se suma al del inhibidor de la proteasa administrado por vía intravenosa, que se encuentra en fase 1b de un ensayo clínico en pacientes hospitalizados por Covid-19, que también se suma a la carrera de tratamientos contra el coronavirus en la que se encuentra inmersa Pharma Mar.
La Compañía Presentó a comienzos de Febrero su Ensayo Clínico de Fase III de su Fármaco Aplidin ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sin que desde aquel entonces se haya dado luz verde a este estudio que se erige como la Fase previa a la aprobación del Fármaco y su posterior distribución para tratar a pacientes con Covid-19.