Pfizer Pide Este Viernes Autorización Para su Vacuna Contra el COVID19 . De Aprobarse la Solicitud, Podría Empezar a Distribuir Dosis este Diciembre .

 

FDA/ US Autorizó el Nuevo Uso del Baricitinib, de la Farmacéutica Eli Lilly, Junto con Remdesivir, Para Adultos y Niños de 2 Años o Más Que Estén Hospitalizados y Necesiten Ser Conectados a Un Respirador u Oxigenoterapia.

Is PharmaMar ( BME:PHM ) A Risky Investment ? .

View our latest analysis for Pharma Mar

By Simply Wall St Published November 19, 2020 .

David Iben put it well when he said, 'Volatility is not a risk we care about. What we care about is avoiding the permanent loss of capital.' So it might be obvious that you need to consider debt, when you think about how risky any given stock is, because too much debt can sink a company. We note that Pharma Mar, S.A. (BME:PHM) does have debt on its balance sheet. But the real question is whether this debt is making the company risky.

When Is Debt Dangerous?

Generally speaking, debt only becomes a real problem when a company can't easily pay it off, either by raising capital or with its own cash flow. If things get really bad, the lenders can take control of the business. However, a more common (but still painful) scenario is that it has to raise new equity capital at a low price, thus permanently diluting shareholders. Of course, plenty of companies use debt to fund growth, without any negative consequences. The first step when considering a company's debt levels is to consider its cash and debt together.

What Is Pharma Mar's Net Debt?

As you can see below, Pharma Mar had €56.9m of debt at September 2020, down from €85.6m a year prior. However, it does have €197.2m in cash offsetting this, leading to net cash of €140.3m.

How Strong Is Pharma Mar's Balance Sheet?

According to the last reported balance sheet, Pharma Mar had liabilities of €105.7m due within 12 months, and liabilities of €125.9m due beyond 12 months. Offsetting these obligations, it had cash of €197.2m as well as receivables valued at €27.5m due within 12 months. So it has liabilities totalling €6.88m more than its cash and near-term receivables, combined.

Having regard to Pharma Mar's size, it seems that its liquid assets are well balanced with its total liabilities. So while it's hard to imagine that the €1.71b company is struggling for cash, we still think it's worth monitoring its balance sheet. Despite its noteworthy liabilities, Pharma Mar boasts net cash, so it's fair to say it does not have a heavy debt load!

Although Pharma Mar made a loss at the EBIT level, last year, it was also good to see that it generated €138m in EBIT over the last twelve months. When analysing debt levels, the balance sheet is the obvious place to start. But ultimately the future profitability of the business will decide if Pharma Mar can strengthen its balance sheet over time. So if you want to see what the professionals think, you might find this free report on analyst profit forecasts to be interesting.

Finally, while the tax-man may adore accounting profits, lenders only accept cold hard cash. Pharma Mar may have net cash on the balance sheet, but it is still interesting to look at how well the business converts its earnings before interest and tax (EBIT) to free cash flow, because that will influence both its need for, and its capacity to manage debt. Over the last year, Pharma Mar actually produced more free cash flow than EBIT. That sort of strong cash generation warms our hearts like a puppy in a bumblebee suit.

Summing up

We could understand if investors are concerned about Pharma Mar's liabilities, but we can be reassured by the fact it has has net cash of €140.3m. And it impressed us with free cash flow of €264m, being 191% of its EBIT. So we don't think Pharma Mar's use of debt is risky. There's no doubt that we learn most about debt from the balance sheet. However, not all investment risk resides within the balance sheet - far from it. For instance, we've identified 3 warning signs for Pharma Mar (1 is potentially serious) you should be aware of.

If, after all that, you're more interested in a fast growing company with a rock-solid balance sheet, then check out our list of net cash growth stocks without delay.

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Mientras PharmaMar Respete los Mínimos de Septiembre Todo Sigue Bajo Control .

 

La Agencia Europea Autorizaría las Vacunas de Moderna y Pfizer a Mediados de Diciembre. ... Según Adelantó este Jueves la Presidenta de la Comisión Europea, Ursula Con Der Leyen. Post By Celtia .

 La Agencia Europea del Medicamento "nos ha informado de que una autorización del mercado para BioNTech y Moderna podría ocurrir ya en la segunda mitad de diciembre", dijo Von der Leyen en una comparecencia al finañ de la cumbre telemática de los líderes europeos.

Las vacunas de Pfizer y Moderna tienen una efectividad del 95%, según han comunicado las propias compañías. Pfizer se prepara para solicitar a la FDA estadounidense una autorización de urgencia de la vacuna.

Ambas vacunas utilizan una tecnología ultrainnovadora al inyectar en las células humanas fragmentos de instrucciones genéticas del ARN mensajero, para que fabriquen proteínas o antígenos específicos de coronavirus. Estas proteínas serán entregadas al sistema inmunitario, que producirá entonces anticuerpos.

Remdesivir . La OMS Arremete Contra el Fármaco de 2.000 euros Para la COVID19 : “ No es Recomendable Para Ningún Paciente Hospitalizado " .

 La Organización Mundial de la Salud ha dado un paso poco habitual en contra del primer fármaco aprobado para tratar la covid, el remdesivir. Este antiviral desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead ha sido uno de los posibles tratamientos más polémicos de la pandemia debido a su precio y por la falta de pruebas concluyentes sobre su efectividad al ahora de salvar vidas.

El brazo sanitario de la ONU desaconseja hoy el uso de este antiviral en todos los pacientes hospitalizados, independientemente de su estado. La organización destaca que este fármaco no ha demostrado ningún efecto positivo en cuestiones “importantes” de la covid, como son el riesgo de muerte, el riesgo de necesitar ventilación mecánica o la duración de la estancia hospitalaria.

El movimiento de la OMS es una sorpresa para la comunidad médica por su contundencia y también porque llega antes de que haya pruebas concluyentes

Pharmamar Enfatiza la Eficacia del Zepzelca Contra Sarcomas . Resultados de Fase Ib-II en Combinación con Irinotecan en Segunda/Tercera Línea .

 La Biofarmacéutica comprueba la eficacia del Zepzelca en los sarcomas de tejidos blancos y detecta que la lurbinectidina aflora una actividad antitumoral “prometedora” contra el subtipo sinovial

RAÚL POZA MARTÍN // 20 NOV 2020 .
Pharmamar mostró un optimismo elevado respecto a los efectos del Zepezcelca, lurbinectidina, contra el sarcoma sinovial en el congreso CTOS 2020 celebrado esta semana. La biofarmacéutica quiso enfatizar la eficacia contra este subtipo de sarcoma al detectar una “actividad antitumoral destacada”.
Las conclusiones se desprenden del estudio de fase Ib-II de la combinación de la lurbinectidina con irinotecán en enfermos con sarcoma de tejidos blancos.
La mayoría de los pacientes con sarcoma sinovial ya habían sido tratados anteriormente con al menos dos líneas de quimioterapia.
Tras los resultados, la biofarmacéutica está reclutando una nueva cohorte de pacientes para recopilar datos de eficacia más consolidados en los próximos meses.
El Yondelis, en fase II
Fuentes de la compañía señalan que “aún es pronto” para estimar una estrategia empresarial en base a estos resultados al ser “muy preliminares”, pero reconocen que “sí ha llamado mucho la atención” la actividad antitumoral concreta contra el sarcoma sinovial.
Sí está más avanzado el estudio de fase II del Yondelis, trabectedina, contra la misma patología general combinado con inmunoterapia, nivolumab. Este tratamiento, no aleatorio y abierto, se focalizada en los sarcomas de tejidos blandos metastásicos o inoperables. A cierre de octubre concluyó el reclutamiento de 92 pacientes y el objetivo primario de seguridad queda contrastado. ...