El Instituto Gamaleya Reportó Los Últimos Datos del Tercer Análisis Provisional de Fase III de Sputnik V .
La Vacuna Rusa Sputnik-V Alcanzó el 91,4% de Eficacia en el último punto de control de su los Ensayos Clínicos de la Fase III de acuerdo al tercer análisis provisional presentados en la conferencia organizada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología de Gamaleya y el Fondo Ruso de Inversión Directa.
La Evaluación de la eficacia se llevó a cabo entre los voluntarios 21 días después de recibir la primera dosis de la vacuna o placebo al alcanzar el tercer y último punto de control representativo estadísticamente significativo del ensayo de conformidad con el protocolo de ensayo clínico de Fase III de la vacuna Sputnik V.
El análisis de datos en el punto de control final de los ensayos demostró una tasa de eficacia del 91,4%. Según el protocolo, el avance al punto de control final permitió la prueba definitiva de la eficacia de la vacuna superior al 90%.
“La Vacuna Alcanzó el Punto Final de los Ensayos Clínicos.
Además Algo Muy Importante Que Pudimos Notar es Que la Vacuna Puede Proteger Contra los Casos Severos en un 100% ...
... Y Que Ninguno Sufrió Efectos Adversos Graves.
Actualmente pudimos observar que la eficacia protectora es del 91,4% al día 21, por lo que podemos decir que a los 42 días será de mucho más”, confirmó Denis Lugunov, director del Centro Gamaleya y miembro de la Academia Rusa de Ciencias que lidera el grupo de desarrolladores de la vacuna rusa durante la conferencia.
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