La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), otorgó este sábado una autorización de uso de emergencia al cóctel de dos anticuerpos para tratar casos leves a moderados de COVID-19 en pacientes mayores de 12 años.
Se trata del tratamiento experimental de la farmaceútica Regeneron dado al presidente Donald Trump luego que dio positivo al COVID-19 en octubre.
En un comunicado, la FDA explicó que un ensayo clínico demostró que el uso de casirivimab e imdevimab, administrados juntos, reducen el tiempo de hospitalización o las visitas a la sala de emergencias en pacientes con alto riesgo de progresión del COVID-19 dentro de los 28 días posteriores al tratamiento. ...