.: FDA Aprobó Remdesivir en Base a un Ensayo que Aportaba Reducción en el Tiempo de Recuperaron del Paciente. Sin Embargo, No Hubo Un Grupo de Comparación , Por lo Que No es Posible Saber Si Remdesivir Condujo a Esta Mejora.

CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .

09 agosto 2020

FDA Aprobó Remdesivir en Base a un Ensayo que Aportaba Reducción en el Tiempo de Recuperaron del Paciente. Sin Embargo, No Hubo Un Grupo de Comparación , Por lo Que No es Posible Saber Si Remdesivir Condujo a Esta Mejora.