Lurbinectedin Combinado con Irinotecan . Nuevos Avances en el Campo del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en la Conferencia ASCO 2020 .

*.- La Tasa de Respuesta Objetiva de los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas que Recibieron Quimioterapia LURBINECTEDIN + IRINOTECAN fue del 61,5%.

*.- La Tasa de Control de la Enfermedad fue del 84,6% .

*.- La Tasa de Supervivencia Libre de Progresión a los 6 Meses fue del 36,3%.

Lurbinectedin联合伊立替康后线治疗客观缓解率61.5%

Lurbinectedin（LUR）是在研的新型化疗药，临床前研究显示其与伊立替康联合能增强疗效。一项I/IIB期研究评估了Lurbinectedin联合伊立替康（IRI）治疗实体瘤的推荐剂量、安全性和疗效。

研究纳入77例实体瘤患者，其中13例为小细胞肺癌。入组患者至少一般接受过2线治疗。研究确定推荐剂量LUR 2.0 mg/m2，每3周的第1天静脉滴注 + IRI 75 mg/m2 ，每3周的第1、第8天静脉滴注，化疗期间需注射G-CSF（粒细胞集落刺激因子）以防治骨髓抑制。

接受推荐剂量治疗的51例患者中，常见的1 / 2级非血液学毒性是恶心，呕吐，疲劳，腹泻，厌食和神经病。3级非血液学毒性（腹泻10％，疲劳10％）和3 / 4级血液学异常（中性粒细胞减少症49％，血小板减少症10％）是短暂的。

小细胞肺癌患者接受LUR+IRI化疗的客观缓解率为61.5%，疾病控制率84.6%，6个月时无进展生存率为36.3%。