22 abril 2020

Yondelis y Aplidin Ya Aprobados en Tres Indicaciones y Lurbinectedin en la Cuenta Atrás para su Posible Aprobación en EEUU . 200.000 Moléculas y un Potente Programa de I+D con unas 1600 Patentes. PharmaMar Group Lo Componen : Pharmamar , Sylentis y Genómica SAU . Líneas Novedosas De I+D En Todas Ellas .

 1*.- NOVEDOSA LÍNEA ANTIVIRAL . 

*.- Aplidin Es 1000 Veces Más Potente Que Cualquier Otro AntiViral Presente. 

*.- Los AntiVirales Actuales Atacan a la Proteína del Virus.


*.- Aplidin Ataca a la Proteína de Nuestro Cuerpo ( EF1A ) Que es la Proteína Que Utiliza el Virus para Reproducirse y Actuar en Nuestro Organismo . Aplidin al Atacar dicha Proteína Desarma al Virus que No Puede Ni alimentarse Ni actuar .


*.- Enjuanes ( Top Ten en Virología ) . Realizó el Ensayo en su Laboratorio y al Obtener los Resultados se Sorprendió Gratamente y llamó a José María para que Fuera a Ver dichos Resultados y Realmente erán Fuera de Serie . La Plaqueta Infectada con Coronavirus  tras ser Tratada con Aplidin ... Aparecía Prácticamente Limpia ... El COVID19 Desapareció .

Luis Enjuanes le Dijo a José María ... ¡¡¡ No he Visto Nada Igual a Esto !!!.


*.- Para Cerrar el Círculo Apareció el Científico Adolfo García Sastre del Mount Sinaí de EEUU que también apuntaba en la Dirección de que Tratar a la Proteína EF1A era la Clave .

*.- 
¡¡¡ CIRCULO CERRADO !!!  : 
PHARMAMAR - CNB_CSIC - MONT SINAI .

*.- Aplidin tiene la Ventaja de que muchos de sus Efectos Ya son Conocidos al haberse Realizado Ensayos Clínicos y al estar Ya Aprobado en varios Países ... Australia , Corea ... Donde ya han sido Tratados unos 1.300 Pacientes con Dosis mucho más Altas de las que se usarían contra el COVID19 .



*.- Estamos Trabajando con Varias Agencias para poder Iniciar lo antes posible un Ensayo Clínico . Estaría EEUU , Australia de la mano de STA , Corea de la mano de Boryung , España y por último estaría el  Trio formado por Alemania-Austria-Italia .


*.- Aplidin Actuaría en la Primera Fase de la Enfermedad para así Poder Evitar que el Virus pudiera Pasar a la Siguiente Fase que es la Más Letal . 

Aplidin  Podría Actuar con tan solo CUATRO DIAS DE TRATAMIENTO .

En esa Segunda Fase es donde están Enfocados Actualmente los otros AntiViricos .

*.- Aplidin se Aplicaría en Tres Dosis Inyectables de Choque ( en Hospitales )  de Entrada y ya con ello el Virus Debería Caer . Luego habría que Medir
 la Carga Viral del Primer Día y la del Cuarto Día .

*.- Hay Stock de Sobras para la Población y si se requiere se Podría Fabricar la que Haga Falta .




Hasta aquí la Novedosa Línea AntiViral  con APLIDIN . 

2*.-  LÍNEA ONCOLÓGICA .

Hay Vida Antes del Lurbinectedin ... con él Lurbinectedin ... Y ... Muchísima Más Vida Aún Tras Lurbinectedin .

Líneas Novedosas que la BioFarmacéutica Tiene Entre Manos y que la Pueden Situar en Breve en " Otra Liga a Nivel Mundial " . 

Lurbinectedin Nos Ha Puesto en el Escaparate Mundial ... Pero lo que Viene Detrás Nos Puede Convertir ... En Una de las Grandes .

*.- PharmaMar es una Compañía Biofarmacéutica con Sede en Madrid, Líder Mundial en el Descubrimiento, Desarrollo y Comercialización de Nuevos Antitumorales de Origen Marino.


*.- Tiene ya Dos Fármacos Antitumorales en el Mercado ( Yondelis  y Aplidin ) y un Tercero ( Lurbinectedin ) que podría Conseguir la Aprobación en EEUU antes del 16 de Agosto . De la Mano de Jazz Pharmaceutical  con la que Consiguió a Finales del Año Pasado un Acuerdo Milmillonario . A fecha de Hoy Ya a Pagado a Pharmamar 200.000.000 $ y Si se Aprueba Pagará otros 250.000.000 $ y así mismo Royalties que podrían llegar al 30%. También  ( JazzPharma ) Realizará la Compra a Pharmamar del Producto .



*.- Pharmamar Tiene Una Importante Cartera Preclínica de Compuestos así como un Registro de unas 200.000 Moléculas y un Potente Programa de I+D con unas 1600 Patentes.


*.- Pharmamar Desarrolla y Comercializa YONDELIS® en Europa ... Ha Recuperado los Derechos de Todo el Mundo con excepción de EEUU y Japón ... Y Acaba de Conseguir Nuevos  Acuerdose en Australia y Canadá .

*.- Aplidin se Comercializa en Australia de la Mano de STA Specialised para el Tratamiento del Myeloma Múltiple.

*.- Además Dispone de Otros Tres Compuestos en Desarrollo Clínico para Tumores Sólidos y Hematológicos:

*.- Lurbinectedina en Fases I , II y III para Diversas Líneas Antitumorales  , Tanto en Monoterapia como en Combinación .

*.- Plocabulin ( PM184 en Fases I y II ) .

*.- PM14 en Fase I desde Septiembre del 2017 .

3*.- LÍNEA  ANTICUERPOS  CONJUGADOS .


*.- Con Seattle Genetics se Llegó a un Acuerdo de Licencia hace un año bajo el cual Seattle Recibe los Derechos Exclusivos a Nivel Mundial sobre Ciertas Moléculas y Anticuerpos Conjugados (ADCs) , Propiedad de la Biofarmacéutica Española, para el Desarrollo, Producción y Comercialización de Medicamentos Conjugados.

*.- Entre los Nuevos Programas de Investigación de PharmaMar, Cabe Destacar su Anticuerpo Conjugado (ADC, por sus siglas en inglés) de Nueva Generación MI180021, Resultado de Combinar el Anticuerpo Trastuzumab con la Molécula de Origen Marino PM160057, que se Une al ADN de las Células Tumorales Provocando su Muerte. Como explican desde la Farmacéutica, "este Anticuerpo Conjugado Ha Mostrado la Capacidad de Inducir una Respuesta Inmunitaria Altamente Selectiva en Células Tumorales que Sobre-Expresan HER2, como ocurre en Ciertos Cánceres de Mama, Estómago o Páncreas, entre Otros, que Sobre-Expresan este Receptor".

4*.-  LÍNEA INMUNOONCOLOGIA .


*.- Así mismo Pharmamar ha Entrado en la I + D InmunoOncologica al Patentar un Compuesto AntiPD1 ... Actualmente en Preclínica .

"Este Programa podrá dar a la Compañía una Nueva Capacidad de Abordar la Lucha contra el Cáncer. Buscamos Inhibidores Interfaciales entre PD-1 y PD-L1 en la Zona Interfacial, y la Naturaleza es, hasta ahora, la Única Fuente de Inhibidores Interfaciales.

Podría ser el Primer Producto Inmunológico con esta Diana de Administración Oral. 


Los Resultados que estamos Obteniendo en Modelos Animales Son Ya Muy Esperanzadores con la Primera Molécula del Programa".

Este Nuevo Programa de Investigación Posiciona PharmaMar en una Línea de Trabajo Completamente Nueva e Innovadora.



En Palabras de Carmen Cuevas, Directora de I+D de PharmaMar : “Llevamos Trabajando Más de Dos Años en este Nuevo Proyecto y Ya Tenemos Una Molécula Activa que Estamos Testando en Fase Preclínica".


La Compañía viene Desarrollando Un Nuevo Programa de Desarrollo de Nuevas Moléculas Antitumorales. Este Nuevo Programa de Inmuno-Oncología Busca Moléculas de Bsjo Peso Molecular, Inhibidores Interfaciales, que Bloquean la Unión entre PD-1 y su Ligando PD-L1.

Pharmamar Tiene otras Dos Biotecnológicas Integradas en el Grupo ... Sylentis y Genómica SAU .

*.-  SYLENTIS  Ha Desarrollado un Compuesto  ,SYL1801 , para Tratar Enfermedades de la Retina, como la Degeneración Macular Asociada a la Edad y la Retinopatía Diabéticas, Que Se Administrará Mediante Gotas Oftálmicas en Lugar de Inyecciones Intraoculares . 

Pendiente de Iniciar la Fase I 




Sylentis Terminó Ya una de las Fases III con  Syl1001 ( Tivanisiran ) para el Tratamiento del Ojo Seco . Se Obtuvo unos Resultados que Indican que la siguiente Fase III ( en diseño ) Deberían ir Orientadas a los Pacientes con Síndrome de Sjögren  .   Que son a los que el Farmaco les Ofreció Mejores Resultados .

También Hay un Ensayo con Bamosiran para el Tratamiento del Glaucoma con Resultados ya de Fase II .

También tiene el SYL116011 el cual en Preclinica Ha Mejorado entre un 50 y un 80% los Síntomas Estacionales ... ( Alergias al  Polen ... ) .



*.- GENÓMICA SAU Firmó el año pasado un Acuerdo con la Farmacéutica China HUASSIN  SCUENCE y esta Distribuye Kits de Díagnostico para la Detección del Papiloma en dicho País . Así mismo Genómica tiene sede en China , Suecia , Brasil ...

 Este año Y En Un Tiempo Récord Ha Desarrollado un Kit de Diagnóstico PCR  para Detectar el COVID19 Y que Ha Resultado Ser el Más Fiable del Mercado ... 

Toda su Producción se Queda en España .




PRODUCTOS – TECNOLOGÍA CLART®


CLART® es una plataforma basada en microarrays de baja densidad para uso clínico que permite la detección múltiple de dianas en un único test. El procesamiento de las muestras es muy sencillo y el análisis de los resultados se efectúa de forma automática a través de un software y un lector automático (CAR® o CLINICAL ARRAY READER) que convierte a esta técnica en una herramienta de fácil manejo, permitiendo la implantación de esta tecnología en todo tipo de laboratorios de diagnóstico molecular.

PRODUCTOS – NEDXA

NEDxA es el nuevo equipo automatizado de GENOMICA capaz de realizar un test de HPV en menos de 75 minutos sin necesidad de trabajo manual. Tan solo con insertar la muestra en un cartucho NEDxA genotipa todos los subtipos de alto riesgo del Virus de Papiloma Humano.