30 septiembre 2019
La Inmunoterapia mejora la curación del peor Cáncer de Mama .
A.MACPHERSON, BARCELONA . 30/09/2019 .
Uno de los tumores de mama más difíciles, el llamado triple negativo, podría dar un salto en sus posibilidades de curación al añadir al tratamiento habitual una inmunoterapia. Es uno de los principales avances presentados ayer en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, en sus siglas en inglés) que se celebra hasta mañana en Barcelona.
“Estos resultados cambiarán la práctica”, augura Javier Cortés, oncólogo director de la unidad de cáncer de mama del IOB (Institute of Oncology) de Barcelona y Madrid y consultor en Vall d’Hebron. Es el segundo autor del estudio Keynote-522 , que ha demostrado que añadir una inmunoterapia –en concreto, pembrolizumab– mejora los resultados un 15%. Las pacientes con triple negativo reciben quimioterapia para reducir al máximo el tejido tumoral y luego se les opera. “Si con el tratamiento habitual, quimio pura y dura, porque no hay otra cosa, se logra que no quede nada de tumor en el 50% de las pacientes, con la inmunoterapia añadida pasamos al 65%. De ellas, la inmensa mayoría están curadas”, resume Javier Cortés.
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Uno de los tumores de mama más difíciles, el llamado triple negativo, podría dar un salto en sus posibilidades de curación al añadir al tratamiento habitual una inmunoterapia. Es uno de los principales avances presentados ayer en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, en sus siglas en inglés) que se celebra hasta mañana en Barcelona.
“Estos resultados cambiarán la práctica”, augura Javier Cortés, oncólogo director de la unidad de cáncer de mama del IOB (Institute of Oncology) de Barcelona y Madrid y consultor en Vall d’Hebron. Es el segundo autor del estudio Keynote-522 , que ha demostrado que añadir una inmunoterapia –en concreto, pembrolizumab– mejora los resultados un 15%. Las pacientes con triple negativo reciben quimioterapia para reducir al máximo el tejido tumoral y luego se les opera. “Si con el tratamiento habitual, quimio pura y dura, porque no hay otra cosa, se logra que no quede nada de tumor en el 50% de las pacientes, con la inmunoterapia añadida pasamos al 65%. De ellas, la inmensa mayoría están curadas”, resume Javier Cortés.
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29 septiembre 2019
TECENTRIQ® /// Small Cell Lung Cancer /// Primera Línea .
Atezolizumab Combo Confirmed as Frontline Standard in Advanced Small Cell Lung Cancer .
Published: Sunday, Sep 29, 2019
Martin Reck, MD, PhD, head, Department of Thoracic Oncology, Lung Clinic Grosshansdorf, Germany
Martin Reck, MD, PhD
With follow-up of nearly 2 years, the addition of atezolizumab to first-line carboplatin plus etoposide (CP/ET) for the treatment of extensive stage small cell lung cancer (ES-SCLC) continues to demonstrate improved overall survival (OS) compared with placebo plus CP/ET, according to updated results from the phase III IMpower133 trial.
At a median follow-up of 22.9 months, median OS remained 12.3 months in patients randomized to atezolizumab and 10.3 months in the placebo group (HR, 0.76; 95% CI, 0.60-0.95; P = .0154).1 The long-term follow-up was presented by Martin Reck, MD, PhD, at the 2019 ESMO Congress.
IMpower133 is the first trial to demonstrate a significant improvement in survival as first-line treatment for patients with SCLC since the introduction of platinum-based chemotherapy in the 1990s. Other trials of immunotherapy in SCLC in the first-line setting had shown less promising results.
“Exploratory biomarker analyses that included both PD-L1 immunohistochemistry and blood-based tumor mutational burden suggest that patients derive treatment benefit from the addition of atezolizumab regardless of biomarker status,” said Reck, head, Department of Thoracic Oncology, Lung Clinic Grosshansdorf, Germany.
He added, “Overall, these results confirm the role of the combination of atezolizumab and platinum-based chemotherapy as an attractive new therapeutic opportunity for patients with advanced SCLC.”
Better first-line treatment of ES-SCLC is an unmet need. The IMpower133 study demonstrated a significant improvement in efficacy and a tolerable safety profile by adding atezolizumab to CP/ET, with a statistically significant improvement in median OS and median progression-free survival (PFS) compared with chemotherapy alone.
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28 septiembre 2019
27 septiembre 2019
Astellas . La EMA ha emitido una opinión positiva sobre XOSPATA ,en la que recomienda aprobarlo como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria con una mutación en el gen FLT3 (FLT3mut+).
“Existe una gran necesidad no cubierta en la LMA y Astellas se ha comprometido a mejorar las opciones de tratamiento" .
“Los datos son prometedores, ya que demuestran que gilteritinib mejoró significativamente la supervivencia global (SG) y obtuvo una tasa de supervivencia a un año que fue el doble de la conseguida con el tratamiento convencional actual”, ha afirmado el doctor Giovanni Martinelli del Instituto de Hematología del Hospital Universitario S.Orsola-Malpighi de Bolonia, Italia, e investigador del estudio.“El pronóstico actual de los pacientes con LMA en recaídao refractaria FLT3mut+ es malo, ya que la mediana de la SG es de menos de seis meses después del tratamiento con quimioterapia de rescate.
Si la CE lo aprueba, gilteritinib podría cambiar el paradigma del tratamiento de la LMA”.
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“Los datos son prometedores, ya que demuestran que gilteritinib mejoró significativamente la supervivencia global (SG) y obtuvo una tasa de supervivencia a un año que fue el doble de la conseguida con el tratamiento convencional actual”, ha afirmado el doctor Giovanni Martinelli del Instituto de Hematología del Hospital Universitario S.Orsola-Malpighi de Bolonia, Italia, e investigador del estudio.“El pronóstico actual de los pacientes con LMA en recaídao refractaria FLT3mut+ es malo, ya que la mediana de la SG es de menos de seis meses después del tratamiento con quimioterapia de rescate.
Si la CE lo aprueba, gilteritinib podría cambiar el paradigma del tratamiento de la LMA”.
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Emma Walmsley ocupa el segundo puesto en el ránking global de las cincuenta mujeres más poderosas, que preside Ana Botín, presidenta de Ana Botín.
La consejera delegada de GSK se cuela entre las mujeres más poderosas del mundo .
Emma Walmley se cuela entre las mujeres más influyentes y poderosas del mundo. La consejera delegada de la farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) se sitúa en la segunda posición del ránking Las 50 mujeres más poderosas, publicado por Fortune. También se cuela en este ránking la presidenta del área de oncología de Novartis, Susanne Schaffert, quien ocupa la posición número 29 de la clasificación. Por su parte, Walmsely ostenta el cargo de consejera delegada de GSK desde 2017, una responsabilidad que asumió tras ejercer como presidenta del área de consumer healthcare en Europa de la multinacional británica. ...
Emma Walmley se cuela entre las mujeres más influyentes y poderosas del mundo. La consejera delegada de la farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) se sitúa en la segunda posición del ránking Las 50 mujeres más poderosas, publicado por Fortune. También se cuela en este ránking la presidenta del área de oncología de Novartis, Susanne Schaffert, quien ocupa la posición número 29 de la clasificación. Por su parte, Walmsely ostenta el cargo de consejera delegada de GSK desde 2017, una responsabilidad que asumió tras ejercer como presidenta del área de consumer healthcare en Europa de la multinacional británica. ...
26 septiembre 2019
PharmaMar : La Ecuación rentabilidad-riesgo se hace óptima en los 1,6 euros .
Los 1,6 euros se corresponden con un amplio hueco alcista .
Bolsamania | 26 sep, 2019 .
Desde finales de agosto tenemos a los títulos de PharmaMar encajados dentro de un impecable canal bajista. No descartamos que rellene, parcialmente, el último de los huecos.
Bolsamania | 26 sep, 2019 .
Desde finales de agosto tenemos a los títulos de PharmaMar encajados dentro de un impecable canal bajista. No descartamos que rellene, parcialmente, el último de los huecos.
25 septiembre 2019
Asperger . ¿Qué es el síndrome que tiene Greta Thunberg? .
El síndrome de Asperger, que tiene la joven activista climática sueca, Greta Thunberg, al igual que el autismo, no es una enfermedad, sino un trastorno que se engloba dentro del espectro autista (TEA).
Se caracteriza por provocar dificultad para la interacción social, rutinas y conductas repetitivas en quienes lo padecen. Además, los individuos con Asperger, pueden tener peculiaridades en el habla, como un uso de un lenguaje muy formal o monótono; en los gestos o en el movimiento. Asimismo, algunos pueden destacar por sus capacidades intelectuales y otros pueden obsesionarse por temas específicos, llegando a convertirse en verdaderos maestros reconocidos por ello.
Se caracteriza por provocar dificultad para la interacción social, rutinas y conductas repetitivas en quienes lo padecen. Además, los individuos con Asperger, pueden tener peculiaridades en el habla, como un uso de un lenguaje muy formal o monótono; en los gestos o en el movimiento. Asimismo, algunos pueden destacar por sus capacidades intelectuales y otros pueden obsesionarse por temas específicos, llegando a convertirse en verdaderos maestros reconocidos por ello.
Alzheimer . Para Curarlo Debemos Olvidar Lo Que Sabemos Hasta Ahora . // . Por: Smadar Reisfeld .
Un gran avance en la investigación del Alzheimer requiere repensar todo, dicen dos científicas israelíes. Si tienen razón, un tratamiento para la enfermedad podría surgir en la próxima década.
La investigación sobre el Alzheimer requiere repensar todo, afirman dos científicas israelíes. Estudios rompen convención sobre amiloide en cerebro.
Al principio cae un árbol. Nadie lo nota en el denso y majestuoso bosque de la memoria. Luego cae otro árbol, y otro, y muchos árboles se derrumban. Aparecen parches eriazos de memoria, los significados que vivían dentro de ellos huyen alarmados. El bosque se borra. Aquí y allá queda un tocón seco. ¿Quién eres tú? ¿Mi hijo? Encantada de conocerte. ¿Quién eres tú?
Cerca de 5.7 millones de estadounidenses viven con la enfermedad de Alzheimer; 5.7 millones de personas cuyas mentes se están agotando, cuyos recuerdos se están convirtiendo en polvo, sus personalidades se desmoronan.
El número en Israel es 150,000. Con el aumento de la esperanza de vida, se anticipa que aumentará el número de afectados: para 2050 se prevé que 13.8 millones de estadounidenses sufrirán de Alzheimer. La carga emocional es intolerable. La carga económica es inmensa. Durante décadas, los científicos de todo el mundo han estado investigando la enfermedad, se han invertido decenas de miles de millones de dólares en investigación, sin nada que mostrar. Sin tratamiento, sin medicina, sin alivio. El único medicamento que está aprobado para su uso afecta los síntomas de la enfermedad solo por unos pocos meses.
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La investigación sobre el Alzheimer requiere repensar todo, afirman dos científicas israelíes. Estudios rompen convención sobre amiloide en cerebro.
Al principio cae un árbol. Nadie lo nota en el denso y majestuoso bosque de la memoria. Luego cae otro árbol, y otro, y muchos árboles se derrumban. Aparecen parches eriazos de memoria, los significados que vivían dentro de ellos huyen alarmados. El bosque se borra. Aquí y allá queda un tocón seco. ¿Quién eres tú? ¿Mi hijo? Encantada de conocerte. ¿Quién eres tú?
Cerca de 5.7 millones de estadounidenses viven con la enfermedad de Alzheimer; 5.7 millones de personas cuyas mentes se están agotando, cuyos recuerdos se están convirtiendo en polvo, sus personalidades se desmoronan.
El número en Israel es 150,000. Con el aumento de la esperanza de vida, se anticipa que aumentará el número de afectados: para 2050 se prevé que 13.8 millones de estadounidenses sufrirán de Alzheimer. La carga emocional es intolerable. La carga económica es inmensa. Durante décadas, los científicos de todo el mundo han estado investigando la enfermedad, se han invertido decenas de miles de millones de dólares en investigación, sin nada que mostrar. Sin tratamiento, sin medicina, sin alivio. El único medicamento que está aprobado para su uso afecta los síntomas de la enfermedad solo por unos pocos meses.
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24 septiembre 2019
Ruth Vera: «Hay más incidencia de cáncer pero se vive más» .
La investigación contra el cáncer vive un momento «apasionante». Según la doctora Ruth Vera, presidenta de la Sociedad Española Oncológica Médica (SEOM), no sólo lo sobreviven alrededor del 50 % de los diagnosticados, también permite ser más esperanzadores con los tratamientos y la calidad de vida. ...
23 septiembre 2019
Dr. Cavadas : La investigación médica "son granitos de arena pequeñitos", y hace falta que pasen "varias décadas y trillones de dólares o euros" para poder llegar a cambiar un tratamiento . ... Chapeau por Amancio Ortega .
Madrid | 22/09/2019 .
Habitualmente vemos noticias sobre los avances de la Medicina respecto a enfermedades como el cáncer o el Alzheimer, pero, ¿llegará la medicina a vencer ese tipo de enfermedades?
El doctor Pedro Cavadas considera que "ocurrirá", pero que no llegará pronto. "En el caso de patologías muy prevalentes ahora sí se irán haciendo mejoras y avances, pero la cura no creo que la lleguemos a ver".
"El alzheimer es relativamente homogéneo, hay pocos tipos. Sin embargo, el cáncer es heterogéneo e incluye cosas que no tienen nada que ver con otras", explica el doctor.
Así, indica que la investigación médica "son granitos de arena pequeñitos", y hace falta que pasen "varias décadas y trillones de dólares o euros" para poder llegar a cambiar un tratamiento.
Además, preguntado durante la entrevista por las donaciones que Amancio Ortega ha hecho recientemente a la Sanidad Pública, Cavadas sale en su defensa.
"Podría quemar su dinero y lo dona a la Sanidad", explica el doctor, que considera que "e llame como se llame quien haga eso es digno y elogiable".
Habitualmente vemos noticias sobre los avances de la Medicina respecto a enfermedades como el cáncer o el Alzheimer, pero, ¿llegará la medicina a vencer ese tipo de enfermedades?
El doctor Pedro Cavadas considera que "ocurrirá", pero que no llegará pronto. "En el caso de patologías muy prevalentes ahora sí se irán haciendo mejoras y avances, pero la cura no creo que la lleguemos a ver".
"El alzheimer es relativamente homogéneo, hay pocos tipos. Sin embargo, el cáncer es heterogéneo e incluye cosas que no tienen nada que ver con otras", explica el doctor.
Así, indica que la investigación médica "son granitos de arena pequeñitos", y hace falta que pasen "varias décadas y trillones de dólares o euros" para poder llegar a cambiar un tratamiento.
Además, preguntado durante la entrevista por las donaciones que Amancio Ortega ha hecho recientemente a la Sanidad Pública, Cavadas sale en su defensa.
"Podría quemar su dinero y lo dona a la Sanidad", explica el doctor, que considera que "e llame como se llame quien haga eso es digno y elogiable".
21 septiembre 2019
20 septiembre 2019
PharmaMar Impulsa la Investigación de Frontera contra Múltiples Subtipos de Sarcoma .
LUIS XIMÉNEZ — MADRID 20 SEP, 2019 - 1:39 PM
En víspera del Día Nacional del Sarcoma, que se celebra este viernes, 20 de septiembre, la compañía farmacéutica PharmaMar, especializada en el desarrollo de antitumorales de origen marino, explicó sus vías de investigación de frontera contra múltiples subtipos de sarcoma.
En esta conmemoración también estuvieron presentes la Asociación Española de Afectados por Sarcoma (AEAS) y la Fundación Mari Paz Jiménez Casado, para presentar una nueva edición de la campaña #AbreLosOjosAlSarcoma, una iniciativa siempre necesaria, según sus organizadores, si se tiene en cuenta que los sarcomas presentan frecuentes retrasos diagnósticos por su diversidad y suponen un gran desconocimiento para una parte de los profesionales sanitarios y la población en general.
Este saludo fue especialmente grato, según las palabras de Alfonso Ortín, al tener lugar la convocatoria en la víspera de la celebración del Día Nacional del Sarcoma, que busca para difundir las señales de alarma que suele plantear la enfermedad y las vías existentes y en desarrollo para su abordaje.
Para dar un enfoque completo sobre los sarcomas y su impacto social y personal, Ortín destacó el carácter tan especializado como equilibrado de la mesa de ponentes, al sumar la visión de dos asociaciones de pacientes, la de un oncólogo médico de gran relieve y la de PharmaMar, a través de su directora de Asuntos Médicos, la doctora María Ángeles Forés.
En ese sentido, la citada ponente destacó la colaboración entre los clínicos que tratan a los pacientes y las compañías farmacéuticas que desarrollan los fármacos, para impulsar la investigación en sarcoma, una patología tumoral casi siempre multifactorial y compleja.
Concretamente, Forés se refirió a la heterogeneidad de los subtipos de sarcoma, que dificulta en extremo que todos ellos puedan entrar en los mismos ensayos clínicos, por lo que considera esencial ampliar la investigación clínica más allá de la autorización comercial de los fármacos.
Celebró, por tanto, esta ponente el éxito mundial de Yondelis, sostenido, según sus palabras, por la investigación realizada con más de 5.000 pacientes. Y, precisamente, para avanzar en el terreno del conocimiento científico, citó los 25 ensayos clínicos sobre sarcoma que Pharmamar desarrolla actualmente en Europa, junto a tres grandes estudios que se realizan en estos momentos con 3.000 pacientes, a partir de datos de la experiencia clínica real, obtenidos con tecnología de Real World Data (RWD). ...
En víspera del Día Nacional del Sarcoma, que se celebra este viernes, 20 de septiembre, la compañía farmacéutica PharmaMar, especializada en el desarrollo de antitumorales de origen marino, explicó sus vías de investigación de frontera contra múltiples subtipos de sarcoma.
En esta conmemoración también estuvieron presentes la Asociación Española de Afectados por Sarcoma (AEAS) y la Fundación Mari Paz Jiménez Casado, para presentar una nueva edición de la campaña #AbreLosOjosAlSarcoma, una iniciativa siempre necesaria, según sus organizadores, si se tiene en cuenta que los sarcomas presentan frecuentes retrasos diagnósticos por su diversidad y suponen un gran desconocimiento para una parte de los profesionales sanitarios y la población en general.
En fecha señalada
Dio la bienvenida el director de Comunicación de la mencionada compañía farmacéutica, Alfonso Ortín, con satisfacción por el éxito de una convocatoria destinada a difundir los avances más recientes en diagnóstico, tratamiento y cuidado de los pacientes con sarcoma.Este saludo fue especialmente grato, según las palabras de Alfonso Ortín, al tener lugar la convocatoria en la víspera de la celebración del Día Nacional del Sarcoma, que busca para difundir las señales de alarma que suele plantear la enfermedad y las vías existentes y en desarrollo para su abordaje.
Para dar un enfoque completo sobre los sarcomas y su impacto social y personal, Ortín destacó el carácter tan especializado como equilibrado de la mesa de ponentes, al sumar la visión de dos asociaciones de pacientes, la de un oncólogo médico de gran relieve y la de PharmaMar, a través de su directora de Asuntos Médicos, la doctora María Ángeles Forés.
Investigación post autorización
María Ángeles Forés compartió con Ortín su satisfacción al poder contar con voces de primer nivel a la hora de conocer la situación del sarcoma en España, sus necesidades médicas específicas, los últimos avances en investigación, la importancia de los ensayos clínicos y el papel de las asociaciones de pacientes a la hora de orientar y prestar ayuda a las personas con esta grave patología.En ese sentido, la citada ponente destacó la colaboración entre los clínicos que tratan a los pacientes y las compañías farmacéuticas que desarrollan los fármacos, para impulsar la investigación en sarcoma, una patología tumoral casi siempre multifactorial y compleja.
Concretamente, Forés se refirió a la heterogeneidad de los subtipos de sarcoma, que dificulta en extremo que todos ellos puedan entrar en los mismos ensayos clínicos, por lo que considera esencial ampliar la investigación clínica más allá de la autorización comercial de los fármacos.
Éxito de Yondelis
También se refirió Forés a Yondelis (trabectedina), primer antitumoral de origen marino con el que se trató hasta la fecha a más de 50.000 pacientes con sarcomas de partes blandas en 79 países de todo el mundo, con la ventaja de que muchos de ellos son tratados con todos los ciclos de medicamento necesarios por ser manejable su toxicidad. Entre esos miles de pacientes, citó a uno portugués que ya superó satisfactoriamente los 90 ciclos de tratamiento.Celebró, por tanto, esta ponente el éxito mundial de Yondelis, sostenido, según sus palabras, por la investigación realizada con más de 5.000 pacientes. Y, precisamente, para avanzar en el terreno del conocimiento científico, citó los 25 ensayos clínicos sobre sarcoma que Pharmamar desarrolla actualmente en Europa, junto a tres grandes estudios que se realizan en estos momentos con 3.000 pacientes, a partir de datos de la experiencia clínica real, obtenidos con tecnología de Real World Data (RWD). ...
19 septiembre 2019
PharmaMar organiza una jornada de concienciación para celebrar el Día Nacional del Sarcoma .
Pharmamar: "Colaboramos en más de 25 ensayos clínicos de sarcoma".
A diferencia de otros tipos de cáncer, el sarcoma es "una enfermedad nada fácil de abordar, que cuenta con más de 70 subtipos diferentes", explican los especialistas. De ahí la importancia de la investigación, que en estos casos posibilitan las compañías farmacéuticas. "Colaboramos en más de 25 ensayos clínicos sobre el sarcoma", cuenta María Ángeles Forés, directora de Asuntos Médicos de Pharmamar.
No obstante, tal como explica Florés, "es prácticamente imposible incluir todos los subtipos de sarcoma en los ensayos clínicos que se llevan a cabo durante el desarrollo clínico de los fármacos". Por eso, la directora de Asuntos Médicos destaca además el papel y la iniciativa de los investigadores. "Son ellos los que acuden a nuestra compañía para desarrollar ensayos clínicos, puesto que son los que detectan las necesidades", indica.
"Es prácticamente imposible incluir todos los subtipos de sarcoma en los ensayos clínicos"
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Con motivo de la celebración del Día Mundial de esta patología, que se celebra el día 20 de septiembre, la farmacéutica ha reunido a pacientes y profesionales para dar a conocer las dificultades de este raro tipo de cáncer (aproximadamente afecta uno de cada 100). "Es muy difícil encontrar pacientes para investigar", explica Ricardo Cubedo, oncólogo médico del Hospital Puerta de Hierro.
Y es que el sarcoma "es una patología tremendamente heterogénea", cuenta Florés, que ha puesto en valor no solo los ensayos en los que participa la compañía, sino los nuevos estudios de Real World Data. "Nos ayudan a confirmar la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento", señala. Actualmente, explica, hay tres grandes estudios en marcha de este tipo, en los que han participado "más de 3.000 pacientes".
De hecho, los pacientes son los primeros interesados en promover la investigación. Alberto Martínez, patrono de la Fundación Mari Paz Jiménez Casado, resume la situación en que hay "pocos pacientes, poco conocimiento y poca investigación" sobre sarcomas, por lo que desde la Fundación llevan 6 años ofreciendo becas y dando a conocer los problemas asociados a esta patología.
Hay "pocos pacientes, poco conocimiento y poca investigación"
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Del mismo modo, Pilar León, miembro de la Junta Directiva de la Asociación Española de Afectados por Sarcoma (AEAS) pide más facilidades para los pacientes, que en ocasiones se ven "solos", "desorientados" y "con miedo". "Lo primero que tenemos que hacer desde las asociaciones es facilitar información", cuenta.
Tipos de sarcoma
"Existen dos grandes familias dentro de los sarcomas, los sarcomas óseos y los sarcomas de partes blandas", explica Cubedo. El especialista indica además que este tipo de tumores "afectan, por regla general a personas mucho más jóvenes que otros tipos de cáncer".
"Los sarcomas suelen aparecer como bultos", detalla. "Hay que acudir al médico si es mayor que una pelota de golf en adultos y mayor que el tamaño de una canica en niños". Además este tipo de tumores en ocasiones se confunden con lesiones deportivas o con dolores de crecimiento, por lo que también hace un llamamiento a los profesionales de la salud para mejorar el diagnóstico de esta patología.
Y es que, sumado a todas estas complicaciones, el sarcoma "primero se trata y luego se diagnostica" cuando llegan los resultados de los análisis patológicos. Sin embargo en esos casos es imposible reconstruir la génesis del tumor, lo que dificulta aún más su tratamiento.
Por eso, pacientes y profesionales piden más investigación, mayor derivación a los centros de referencia desde Atención Primaria, el establecimiento de mejores protocolos para tratar los sarcomas. "Ante la más mínima duda de un sarcoma lo mejor es derivar a los especialistas en este tipo de tumores", sentencia Cubedo.
Ricky Rubio: “Abrir una sala para pacientes de cáncer importa más que ganar un Mundial” .
Ricky Rubio tenía una cita muy especial tres días después de ganar la final del Mundial, tan importante o más que aquella en Pekín en la que se proclamó campeón con la selección española y jugador más valioso (MVP) del torneo. Así lo considera él mismo, y así lo subrayó durante la inauguración de una sala para los pacientes oncológicos y sus familiares en el Hospital Universitario Dexeus de Barcelona. La vida del base de la selección española quedó muy marcada por el fallecimiento, hace tres años y a causa de un cáncer de pulmón, de su madre, Tona, cuando tenía 56 años. “Ella estaría más orgullosa de verme inaugurar esta sala que de haber ganado el Mundial”, dijo Ricky, acompañado por su compañero en la selección Víctor Claver. La nueva sala impulsada por The Ricky Foundation se llamará “Javier Claver” en honor del padre del ala-pívot valenciano del Barcelona, que también falleció de cáncer en 2011. ...
La combinación de una nueva clase de medicamento con otros dos compuestos reduce adenocarcinomas de pulmón, la forma más común de cáncer de pulmón, en ratones y células cancerosas humanas. .
Los pacientes con el tipo de cáncer de pulmón más mortal podrían beneficiarse en el futuro de una terapia que combina una nueva clase de medicamento con otros dos fármacos ya aprobados. En un estudio llevado a cabo en ratones y células cancerosas humanas la citada combinación ha demostrado reducir significativamente los tumores de pulmón. ...
Cómo acabar con el cáncer de próstata en cinco días .
El Hospital Royal Marsden y el Instituto de Investigación del Cáncer en Londres han realizado un "prometedor" ensayo clínico con 847 hombres con cáncer de próstata y han logrado reducir el tratamiento de ocho semanas a cinco días. ...
18 septiembre 2019
Las Células Cancerosas Recurren al Canibalismo para Sobrevivir a la Quimioterapia .
Este acto de canibalismo proporciona a estas células cancerosas la energía que necesitan para mantenerse con vida e iniciar la ‘reconquista’ tumoral después de que el paciente haya finalizado el curso del tratamiento . ...
Cáncer de Mama en Hombres existe y según este estudio se les hacen pocas Mamografías .
Azucena Martín - Sep 17, 2019 .
Los autores del estudio proponen un cambio en los protocolos de actuación que incluya el uso periódico de mamografías en pacientes de riesgo. ...
Los autores del estudio proponen un cambio en los protocolos de actuación que incluya el uso periódico de mamografías en pacientes de riesgo. ...
17 septiembre 2019
Autismo . 12 Niños con Autismo fueron Concebidos con Semen del mismo Donante .
"El donante H898 de Idant Laboratories parecía el ganador. Era rubio, tenía ojos azules, medía 1.80 metros, 240 libras, y parecía inteligente y juicioso " ...
Boehringer Ingelheim adquiere AMAL Therapeutics para desarrollar terapias dirigidas a tumores de difícil tratamiento, como cáncer de pulmón y colon . El valor de la transacción, que podría ascender hasta los 325 millones de euros .
... se compone de distintos pagos que dependerán de los hitos clínicos, de desarrollo y regulatorios que se alcancen. Además, podrían transferirse hasta 100 millones de euros adicionales si se consiguen los objetivos comerciales previstos. ...
16 septiembre 2019
15 septiembre 2019
14 septiembre 2019
Amancio Ortega dona 90 millones para construir siete residencias de mayores La Coruña, Vigo, Santiago, Ourense, Lugo, Pontevedra y Ferrol serán las ciudades donde se instalarán las residencias .
Las entregará a la Xunta completamente equipadas y dotadas con servicios innovadores como unidades psicogeriátricas especializadas en el tratamiento del alzhéimer y otras patologías similares.
Amancio Ortega insiste en las donaciones con fines sociales. Con el eco aún del debate generado la pasada campaña electoral —entregó a la sanidad pública 310 millones de euros para la compra de avanzados equipos de detección del cáncer—, el fundador y máximo accionista del grupo Inditex hace un nuevo donativo a la Xunta de Galicia.
Es el de mayor importe hasta el momento a la Administración gallega: 90 millones de euros; el presupuesto de siete residencias de mayores que la Fundación Amancio Ortega construirá en las principales ciudades (A Coruña, Ferrol, Lugo, Ourense, Pontevedra y Santiago de Compostela).
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Amancio Ortega insiste en las donaciones con fines sociales. Con el eco aún del debate generado la pasada campaña electoral —entregó a la sanidad pública 310 millones de euros para la compra de avanzados equipos de detección del cáncer—, el fundador y máximo accionista del grupo Inditex hace un nuevo donativo a la Xunta de Galicia.
Es el de mayor importe hasta el momento a la Administración gallega: 90 millones de euros; el presupuesto de siete residencias de mayores que la Fundación Amancio Ortega construirá en las principales ciudades (A Coruña, Ferrol, Lugo, Ourense, Pontevedra y Santiago de Compostela).
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