Zepsyre . Reviewing the Small Cell Lung Cancer Landscape in Light of Recent Data, with a Focus on Lurbinectedin's Phase 3 Program . Nueve Preguntas Claves al Dr. Jack West .

Q1.

There has been some movement in therapeutic approvals in SCLC recently. Can you walk me through how you are currently treating a new SCLC patient who comes to you?

Added By: j_admin

Q2.

How has Atezolizumab's inclusion in the NCCN guidelines for first line and maintenance changed your treatment approach? 

• How important is FDA approval vs. guideline inclusion?

Added By: j_admin

Q3.

How do you use and view nivolumab after FDA approval in light of the Checkmate 331 results?

Added By: j_admin

Q4.

What do you view as the most promising or exciting late stage program in SCLC currently?

Added By: j_admin

Q5.

With Atezolizumab moving into front line, many patients will now be receiving an I/O first. What does this do for the 2nd line landscape? How appealing is Topotecan in this setting at this point and what else would you look to use in these patients?

Added By: j_admin

Q6.

Lurbinectedin's monotherapy trial should be reading out in the first quarter of 2019. What is the ORR and DR response rates does it need to hit to keep you excited about the drug's prospects? How connected is the Monotherapy results to the ATLANTIS results in your mind or should we be looking more at safety and and tolerability in this first trial?

Added By: j_admin

Q7.

If IO is getting used in the front line setting, and in fact Nivo recenlty failed in the second line, what do you think will become standard of care in 2nd line assuming phase II data substantively convinces of benefit or is confirmed in phase III? Will IO after IO progression be an option?

Added By: usercdb8aa0e

Q8.

Why do you think there has been such a disparity in terms of agents working in Non-small cell lung cancer treatments recently vs small cell? How does Lurbi’s understood mechanism fit into this framework?

Added By: j_admin

Q9.

Dr. West, thank you for the presentation. Assuming that the Lubinectedin is approved, where do you project that the drug would be used in the context of Nivo, surgery, and chemo/radiation?  Second question is given that Nivo's efficacy is underwhelming, do you ever use Nivo and if so in what context? Do you ever use genomics testing for small cell lung cancer despite that the PDL1/PD1 not correlating with survival? 

PharmaMar inicia la Remontada en el Continuo ... sin olvidarse de ir recojiendo Stops por el Camino .

Estrategias de Inversión, 05-12-2018 .

La Aprobación de las nuevas instalaciones de PharmaMar por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en el día de hoy, le han valido a la empresa del Continúo el aplauso de los accionistas y una revalorización en sus títulos.

PharmaMar no vive su mejor año en Bolsa. Sin embargo, este mes de diciembre ha empezado con optimismo para la compañía, centrada en oncología y comprometida con la investigación y desarrollo que se inspira en el mar para el descubrimiento de moléculas con actividad antitumoral.

La empresa española ha comenzado este último mes del año 2018 con una remontada en el Mercado Continúo. El valor ha animado al mercado que en estos tres días de diciembre acumula una revalorización del 15,80%.

En el día de hoy, las acciones de PharmaMar vuelven a rebotar por tercer día consecutivo y sus títulos alcanzan el precio de 1,25 euros, lo que supone un aumento del 4,93%. Es más, PharmaMar es la tercera empresa que más se revaloriza del Mercado Continuo en la sesión de hoy.

Los inversores han aplaudido de esta forma la noticia que la empresa del Continuo ha recibido por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). En concreto, la AEMPS ha autorizado las nuevas instalaciones de PharmaMar destinadas a los procesos productivos para acelerar la agilidad y la calidad frente a nuevas potenciales necesidades.

Esta nueva autorización se une a las que ya tienen las instalaciones de PharmaMar, que están aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la FDA de Estados Unidos y por la agencia japonesa (NIHS), para la producción de los principios activos de sus compuestos.

Amancio Ortega dona a Madrid 23 equipos de última generación contra el cáncer .

05/12/2018 .

La Fundación Amancio Ortega y la Comunidad de Madrid han firmado un convenio para dotar a la sanidad pública madrileña de 23 equipos oncológicos de última generación. El montante total de la donación asciende a 46,5 millones de euros, con los que se hará frente en los próximos meses a la compra de los equipos más modernos del mundo para luchar contra el cáncer.

De los 23 equipos que se instalarán en diversos hospitales de la comunidad, 13 son aceleradores lineales de altas prestaciones para el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Entre ellos habrá uno, que se instalará en el Hospital La Paz, que incorpora resonancia magnética de alto campo. Es el primero de sus características que se instalará en Europa y con el que se podrán obtener imágenes de alta precisión del tumor mientras se está interviniendo.

Los otros diez equipos, cuyo proceso de compra se completará a principios de 2019, son cinco braquiterapias de alta tasa que permiten actuar directamente sobre el tumor o sus cercanías y cinco equipos de alta tecnología de diagnóstico por imagen: tres TAC en 4D para simulación, un PETTAC digital y una resonancia magnética.

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Takeda Pharmaceutical Co. , la más grande compañía farmacéutica de Asia, consiguió la aprobación de sus accionistas para pagar US$ 62.000 millones por la británica Shire PLC. .