*.- Por cierto la denegación nos costó un - 30 % y por tanto en caso de que llegara aprobarse nos deberían ese 30% + otro 30% por dicha aprobación y dar las gracias que los accionistas no les denunciemos también .
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
02 octubre 2018
Aplidin . Pharma Mar, S.A. ha presentado una demanda ante el Tribunal General de la Unión Europea contra la Comisión Europea solicitando la anulación de la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2018)4831 final, mediante la cual se denegó la autorización de comercialización del medicamento para uso humano “Aplidin - plitidepsin” (Decisión CE).
P.J.: *.- Pharmamar puede demostrar lo que dice ... La C.E. veremos cómo puede ir contra dichos resultados y contra asociaciónes de Pacientes ...
*.- Por cierto la denegación nos costó un - 30 % y por tanto en caso de que llegara aprobarse nos deberían ese 30% + otro 30% por dicha aprobación y dar las gracias que los accionistas no les denunciemos también .
*.- Por cierto la denegación nos costó un - 30 % y por tanto en caso de que llegara aprobarse nos deberían ese 30% + otro 30% por dicha aprobación y dar las gracias que los accionistas no les denunciemos también .