3 GIUGNO, 2018 .
A fine giugno ci sarà una corsa non competitiva di bambini (e non solo) vestiti da supereroi con la ‘Super Hero Run’ e il ricavato andrà ad un’associazione pazienti sul sarcoma di Ewing
Si contano appena un centinaio di casi ogni anno ma la diagnosi è per ogni genitore una fitta al cuore. Il sarcoma di Ewing è un tumore raro ma colpisce soprattutto bambini e adolescenti under 20 e rappresenta il 15 per cento di tutti i sarcomi primari delle ossa. Il dolore è il sintomo principale e come altri è molto aspecifico (febbre, stanchezza o perdita di peso) e a volte si confonde con cause totalmente indipendenti da un tumore come una caduta. Ma se il dolore e l'infiammazione non guariscono in un tempo ragionevole, è però opportuno rivolgersi al medico, per un’analisi approfondita e indagini più mirate. A volte infatti può anche esser disseminato in altri organi lontani e, in caso di micrometastasi, anche in maniera così piccola da risultare invisibile agli esami. Di questa tremenda malattia si parla al congresso americano di oncologia (Asco) di Chicago, che riunisce fino al 5 giugno quasi 40 mila persone tra specialisti, associazioni, caregiver provenienti da tutto il mondo. In particolare verrà presentato uno studio sulla lurbinectedina (PM1183), un nuovo agente terapeutico contro il sarcoma di Ewing, che blocca la trascrizione e induce rotture del doppio filamento del Dna, portando alla morte della cellula malata.
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