MADRID, 4 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Europea ha autorizado el uso de pertuzumab, registrado por Roche con el nombre de 'Perjeta', en combinación con trastuzumab ('Herceptin') y quimioterapia (en adelante, esquema terapéutico con Perjeta) para el tratamiento adyuvante de pacientes adultas con cáncer de mama incipiente con mutación de HER2 y alto riesgo de recaída.
El esquema terapéutico con 'Perjeta' debe administrarse durante un total de un año (hasta 18 ciclos) como parte de un esquema terapéutico completo para el cáncer de mama incipiente, e independientemente del momento de la intervención quirúrgica. ...