Comisión Nacional del Mercado de Valores .
Att. Director del Área de Mercados .
C/ Edison núm. 4 28006 Madrid .
Colmenar Viejo (Madrid), a 6 de abril de 2017 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del texto refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
Pharma Mar, S.A. ha acordado ampliar el volumen del contrato de liquidez suscrito con JB Capital Markets, Sociedad de Valores, S.A.U., que fue objeto de comunicación al mercado mediante hecho relevante de fecha 29 de abril de 2016 (con número de registro 238.044), a cuyo efecto ha puesto a disposición de esta entidad un millón quinientos mil euros (1.500.000 €) adicionales en la cuenta de efectivo asociada a dicho contrato
En consecuencia de lo anterior, el saldo de la cuenta de efectivo asociada al contrato de liquidez asciende a un total de 1.655.011,68 €.
Esta información se facilita en cumplimiento de lo previsto en el apartado 2.d) de la Norma Cuarta de la Circular 3/2007, de 19 de diciembre, de la Comisión Nacional del Mercado de Valores, sobre los contratos de liquidez a los efectos de su aceptación como práctica de mercado.
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Colmenar Viejo (Madrid), April 6, 2017 .
Pursuant to article 228 of the restated text of the Securities Market Law, we hereby inform you of the following SIGNIFICANT EVENT:
Pharma Mar, S.A. has agreed to increase the volume of the liquidity agreement entered with JB Capital Markets, Sociedad de Valores, SAU, which was notified to the market by means of a significant event dated April 29, 2016 (registration number 238,044), and has made available to this entity an additional amount of one million five hundred thousand euros (EUR 1,500,000) in the cash account associated with said agreement.
As a result of the foregoing, the balance of the cash account associated with the liquidity agreement amounts to a total of EUR 1,655,011.68.
This information is provided in compliance with the provisions of section 2.d) of Rule Fourth of Circular 3/2007, of 19 December, of the National Securities Market Commission, on liquidity agreements for the purpose of its acceptance as market practice.
Madrid , 5 Abril 2017 .
Concluye el Proyecto “Nuevos Abordajes para el Diagnóstico, Tratamiento y Regeneración de la Patología de la Superficie Ocular” .
El Consorcio Público-Privado Español ha desarrollado terapias avanzadas y sistemas de diagnóstico para enfermedades asociadas a la superficie ocular, consiguiendo también nuevas formulaciones, tratamientos y métodos de diagnóstico.
Desde 2014 la iniciativa movilizó más de 1,23 millón de euros dirigidos en su totalidad a la actividad de I+D+i .
Madrid, 5 de abril de 2017.
El proyecto SURFeye ha concluido su recorrido después de tres años de investigación en el área de las patologías de la superficie ocular dando a conocer las mejoras identificadas en el abordaje de estas enfermedades. El consorcio público-privado SURFeye, compuesto por las empresas Sylentis como coordinadora, Biodan, Bioftalmik y BTI, la Fundación de Investigación Oftalmológica Fernández-Vega, y los centros públicos Universidad de Santiago de Compostela y Universidad del País Vasco, movilizó más de 1,23 millón de euros, de los que gran parte ha sido financiada por el Ministerio de Economía, Industria y Competitividad a través del subprograma RETOS-COLABORACIÓN del Plan Estatal de I+D+i.
El proyecto tuvo como objetivo realizar un abordaje específico de cada tipo de alteración de la superficie ocular, superando así los planteamientos clásicos -y menos específicos- de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la superficie ocular. A su conclusión, la iniciativa ha contribuido a mejorar el abordaje de estas enfermedades, generando una gran ventaja competitiva en este campo.
Esta iniciativa, que se inició en 2014, ha estado promovida por centros con amplia experiencia en la investigación en el campo ocular y especialistas en áreas como el desarrollo de formulaciones y fármacos para oftalmología, el análisis de la eficacia de estos fármacos mediante el uso de modelos in vivo y el desarrollo de métodos de diagnóstico. Además, también se ha contado con la participación de diversas organizaciones privadas de investigación.
Entre los diversos hitos alcanzados en este proyecto se incluye el desarrollo de nuevos tratamientos basados en el ARN de interferencia para el tratamiento de las alergias oculares y el avance en el tratamiento del ojo seco en base a colirios PRGF®-Endoret®. Además, cabe destacar la creación de innovadores kits para generar membranas de PRGF® para uso quirúrgico en oftalmología, que ya están disponibles para los pacientes, así como el desarrollo de nuevos dispositivos de diagnóstico capaces de diferenciar entre las patologías de superficie ocular, con la ventaja añadida de que se pueden utilizar en consulta oftalmológica. También se trabajó con nuevas formulaciones para dirigir la llegada de los productos terapéuticos a su zona de acción, reduciendo de este modo los efectos adversos de los fármacos, y se ha avanzado en el diseño de mini salas blancas con el fin de optimizar el uso de la ingeniería tisular en hospitales y centros quirúrgicos.
La entidad coordinadora de SURFeye ha sido Sylentis, empresa perteneciente al Grupo PharmaMar orientada a la búsqueda de fármacos basados en la tecnología del ARN de interferencia para aplicaciones oftálmicas. Según Ana Isabel Jiménez, Directora de Operaciones de Sylentis, “la experiencia ha sido muy positiva, ya que se ha creado una potente red de colaboraciones que ha dado lugar a numerosas sinergias”.
“No sólo se han conseguido productos de aplicación casi inmediata para el paciente, sino que además se han logrado importantes avances cuyo posterior desarrollo dará lugar a nuevos fármacos y mejoras en el abordaje de estas patologías”, añadía Covadonga Pañeda, Gerente de I+D de Sylentis.
En relación a las sinergias establecidas, María Alonso Sande, Directora de Biodan Sciences, destacó que “los excelentes resultados derivados del proyecto han sido una gran oportunidad para iniciar la andadura de Biodan en oftalmología de la mano de grandes empresas expertas del campo”.
Por su parte, Jesús Merayo, director de la Fundación de Investigación Oftalmológica, quiso resaltar los buenos resultados obtenidos en el diseño de productos de terapias avanzadas y medicina regenerativa para el tratamiento de patologías oculares como el ojo seco, alguno de los cuales ya se están empleando en pacientes del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega.
La Administración de un Fármaco capaz de ‘ablandar’ y hacer más permeable el Estroma que rodea al Cáncer de Páncreas Aumenta la Sensibilidad del Tumor a la Quimioterapia .
Hemos sido capaces de demostrar por primera vez que es crucial tratar el Estroma en primer lugar y después el Tumor (Paul Timpson).
A. OTERO - @abc_salud Madrid // 05/04/2017 .
Cada año se diagnostican en nuestro país cerca de 7.000 nuevos casos de cáncer de páncreas, tipo de tumor que, si bien octavo en frecuencia, constituye la tercera causa de mortalidad por cualquier enfermedad oncológica. De hecho, el cáncer de páncreas presenta la menor tasa de supervivencia asociada a cualquier neoplasia, de solo un 2-10% a los cinco años del diagnóstico. Y es que los tumores de páncreas se encuentran rodeados de una capa de tejido conjuntivo –o ‘estroma’– que, cual coraza, dificulta, y mucho, que los fármacos quimioterápicos puedan alcanzar su objetivo. De ahí la importancia de un estudio llevado a cabo por investigadores del Instituto Garvan de Investigación Médica en Sídney (Australia), en el que se muestra una nueva estrategia terapéutica en ‘dos pasos’ para superar esta barrera y, así, mejorar la efectividad de los tratamientos ya disponibles.
Concretamente, el nuevo estudio, publicado en la revista «Science Translational Medicine», describe una terapia secuencial –administración de un fármaco que ‘ablanda’ y ‘permeabiliza’ el estroma que rodea al tumor y, a continuación, de la quimioterapia estándar frente al cáncer de páncreas– capaz de duplicar la supervivencia en modelos animales –ratones– y de reducir de forma muy significativa la incidencia de metástasis –esto es, la expansión y colonización del tumor a otros órganos.
Como explica Paul Timpson, co-director de la investigación, «el cáncer de páncreas se asocia a una pobre tasa de supervivencia a los cinco años. Además, esta tasa, de solo un 7%, apenas ha cambiado en los últimos 40 años. Y es que el tratamiento estándar para el cáncer de páncreas inoperable es solo moderadamente efectivo a la hora de incrementar esta supervivencia. Y en este contexto, nuestro equipo, junto a investigadores de todo el mundo, se ha inspirado en el objetivo internacional de duplicar esta tasa para el año 2020. Por tanto, resulta especialmente emocionante que hayamos podido alcanzar este objetivo en modelos preclínicos».
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Tener esta enfermedad en el glande o en el prepucio no es algo muy normal pero puede suceder. Te contamos las causas, los síntomas y el tratamiento .
06.04.2017 .
El cáncer de próstata es el segundo más frecuente entre los hombres, con 899.000 nuevos casos al año en el mundo, en cuanto al de testículo solo representa alrededor del 1,5% de los tumores del sexo masculino, con aproximadamente 49.000 nuevos casos anuales, pero su número está aumentando desde los años 50, sobre todo en países desarrollados. Ambos tipos de cáncer son relativamente conocidos y normalizados, de hecho celebridades como Ben Stiler o Robert De Nito, hablan abiertamente sobre su experiencia con la enfermedad.
Lo que se conoce menos es otro tipo de cáncer que también afecta a los hombres: el de pene, que puede darse en su piel o en el glande. John Osborne no era consciente de que lo padecía hasta que se lo diganosticaron el año pasado. "Ni siquiera sabía que existía este tipo de cáncer, y creo que existe mucha desinformación sobre el tema. Era algo de lo que nunca había oído hablar ni tenía a nadie que lo hubiese padecido, pero sí conocía otros tipos de tumores que pueden tener los hombres", confiesa a 'The Independent'.
Después de ser remitido a un dermatólogo y urólogo, ambos le dijeron que era normal pasarlo por alto, dada la rareza de esta enfermedad. "Fue un verdadero shock cuando empezaron a hablar sobre el tratamiento y la forma de curarlo que consistía en aplicar cirugía y después una reconstrucción, casi no pude lidiar con ello", confiesa.
Según un estudio realizado por el Servicio de Urología del Hospital universitatio La Fe de Valencia, en el cual participaron 47 pacientes diagnosticados con este cáncer, se descubrió que la edad media de los enfermos ronda los 60 años, siendo el 95% de los casos mayores de cincuenta y localizándose la enfermedad en el 40% de ellos en el glande, el 34% en el prepucio y 26% en otras zonas.
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La Razón / Salud / 5 Abril 2017 .
* Mutaciones en el gen PLD3 producen pérdida de la función de los lisosomas, lo que activa procesos de muerte celular .
Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que el gen PLD3 está implicado en el desarrollo del Alzheimer. Una mutación en este gen estaría relacionada con la pérdida de función de los lisosomas, orgánulos subcelulares responsables de la correcta eliminación y “reciclaje” de las proteínas en la célula. Este mecanismo provoca neurodegeneración y desencadena procesos de muerte celular.
Los resultados del trabajo, que aparecen publicados en la revista "Nature", demuestran que la hipótesis sugerida en estudios anteriores estaba equivocada. En aquellas investigaciones se aseguraba que las mutaciones del gen PLD3 estaban vinculadas al aumento de la producción de péptido amiloide, el principal componente de las placas amiloides acumuladas en el cerebro de los pacientes.
El papel de PLD3, tanto en condiciones fisiológicas, como en la enfermedad de Alzheimer, ha sido investigado empleando nuevos modelos de ratón. “Cuando los lisosomas no funcionan correctamente, estos residuos de proteínas se acumulan dentro de las neuronas y, como consecuencia, contribuyen a la neurodegeneración, activando procesos de muerte celular. De lo anterior se deduce que la pérdida de función de los lisosomas está ligada a las mutaciones en el gen PLD3”, destaca Pietro Fazzari, investigador del CSIC en el Centro de Bilogía Molecular Severo Ochoa.
El trabajo es importante para entender el papel de PLD3 en las neuronas y, más en general, profundiza en los mecanismos moleculares que conducen a la degeneración neuronal relacionada directamente con la enfermedad.
Comisión Nacional del Mercado de Valores .
