Un hallazgo facilita la vía para trabajar sobre los problemas de resistencia a los medicamentos .
Un grupo de ingenieros de la Universidad de Vanderbilt (EEUU) descubrió que algunas moléculas de gran alcance pueden hacer autostop en una abundante proteína humana y señalar tumores para autodestruirse, lo que da la oportunidad a los investigadores a trabajar sobre los problemas de resistencia a los medicamentos, la toxicidad para los pacientes y una serie de otras barreras para lograr sistemáticamente la terapia génica exitosa contra el cáncer, informa Europa Press.
El profesor asociado de ingeniería biomédica, Craig Duvall, demostro la eficacia de un ácido ribonucleico especializado al que puso haciendo ‘autostop’ en la albúmina de la proteína humana contra las nanopartículas jetPEI, el portador sintético más utilizado para la tarea de silenciar genes tumorales.
Este descubrimiento, alcanzados en colaboración con Samantha Sarett y publicada en ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’, es particularmente prometedor para los pacientes con cáncer de mama triple negativo, un tipo agresivo que representa alrededor del 15-20 por ciento de los casos.
Estas capacidad de movimiento se se encontró en el siRNA-L2, utilizando la albúmina como su portador y sin toxicidad dosis-limitante aparente, un problema significativo para nanopartículas sintéticas. Esto significa que una dosis más alta del fármaco contra el cáncer puede administrarse al tumor sin dañar potencialmente al paciente.
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