Zeltia ve repuntar el valor de sus acciones, el cual ya que se sitúa en máximos del año .
L. Díaz / Madrid // @ElGlobalNet /// viernes, 20 de marzo de 2015 .
Las acciones de esta compañía farmacéutica se ha revalorizado un 40% en los cuatro últimos meses
La acción de Zeltia se mueve en máximos del año tras un periodo alcista que inició en noviembre y que le ha permitido acumular en estos cuatro meses una plusvalía del 40 por ciento, siendo uno de los valores farmacéuticos más rentables en este periodo. Zeltia ha conseguido de esta manera superar con holgura la referencia de los tres euros, precio que durante varios ejercicios representó una resistencia difícil de pasar.
Analizando el comportamiento de este valor en un periodo temporal más amplio, se observa como Zeltia se ha ido alejando progresivamente de sus mínimos históricos marcados a principios de 2014. Esta línea de recuperación, con una pendiente muy suave, prácticamente horizontal durante largos periodos, se ha intensificado en los últimos meses, si bien Zeltia se sigue manteniendo muy lejos de sus referencias históricas.
Este grupo presentó recientemente la cuenta de resultados del cuarto trimestre y del ejercicio completo 2014. El pasado ejercicio este grupo alcanzó unos ingresos de 178 millones de euros, un 8 por ciento superiores a los del ejercicio anterior. Del importe anterior, 150 millones correspondieron a las ventas netas del grupo, mientras que el resto de los ingresos tuvieron su origen en diversos contratos de comercialización alcanzados con empresas internacionales, especialmente relacionados con Yondelis. El beneficio neto obtenido por Zeltia ascendió a 13 millones de euros, con un incremento interanual del 16 por ciento.
La división química de consumo generó ingresos por 67 millones de euros con un crecimiento del 8 por ciento, mientras que la división farmacéutica generó 83 millones de euros con un crecimiento algo menor, del 4 por ciento. Las ventas del fármaco Yondelis representaron el 50 por ciento del total.
Este crecimiento del negocio fue acompañado por una defensa de su rentabilidad. Así, el margen bruto sobre ventas del ejercicio 2014 se situó en el 72,8 por ciento, prácticamente en línea con el del ejercicio anterior.
Zeltia destinó el pasado año 52,5 millones de euros a I+D, un 23 por ciento más que en 2013, lo que supuso un porcentaje sobre los ingresos del 35 por ciento, ratio notablemente superior al de la media del sector. El 88 por ciento del total fue al área de oncología.
Para 2015, Zeltia espera crecimientos tanto en la línea de ventas como de beneficios, estimando que puede ser un ejercicio muy positivo en el que pueda recuperar parte del negocio perdido durante la larga crisis económica.
Para finalizar, y en relación con su posible comportamiento en bolsa en los próximos meses, señalar que su tendencia actual es claramente alcista, si bien hay que ser precavidos dado el largo periodo de estancamiento que ha vivido esta valor en los últimos años. Zeltia cuenta con un amplio margen de recuperación, cotizando muy lejos de su máximo histórico. Los avances en investigación, comercialización y expansión internacional de sus actuales productos deberían permitirle materializar parte de este potencial alcista.
La acción de Zeltia se mueve en máximos del año tras un periodo alcista que inició en noviembre y que le ha permitido acumular en estos cuatro meses una plusvalía del 40 por ciento.
Los pacientes con cáncer de ovario recurrente que llevan la mutación BRCA1 puede experimentar la supervivencia mejorada cuando se tratan con una combinación de quimioterapia que contiene la trabectedina medicamento huérfano.
Bradley J. Monk, MD, de la división de oncología ginecológica en el Hospital de San José y el Centro Médico de Phoenix, y sus colegas realizaron un análisis exploratorio de un ensayo aleatorizado de fase 3 para determinar si una mutación BRCA1 o una mutación XPG podrían afectar a la clínica Los pacientes se benefician con cáncer de ovario avanzado derivan de trabectedina más doxorrubicina liposomal pegilada (PLD).
Entre las mujeres con mutaciones BRCA1, los pacientes tratados con trabectedina y PLD tenía la SLP (13,5 meses frente a 5,5 meses, p = 0,0002) y la SG (23,8 meses frente a 12,5 meses; p = 0,0086) que los tratados con solo PLD .
Estos resultados son interesantes porque se suman a la importancia de la condición de BRCA1 como marcador para optimizar el tratamiento con trabectedina y otros agentes que dañan el ADN", dijo Monk en un comunicado de prensa. "La identificación de potenciales biomarcadores genéticos y moleculares en estos pacientes puede proporcionar información muy valiosa para el clínico que puede ser traído de vuelta a la banca para entender mejor cómo funciona la trabectedina en el cáncer de ovario."
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Trabectedin Combination Benefits Certain Patients with Advanced Ovarian Cancer .
Monk BJ, et al. Ann Oncol. March 19, 2015.
Patients with recurrent ovarian cancer who carry the BRCA1 mutation may experience improved survival when treated with a chemotherapeutic combination containing the orphan drug trabectedin.
Bradley J. Monk, MD, of the division of gynecologic oncology at St. Joseph’s Hospital and Medical Center in Phoenix, and colleagues conducted an exploratory analysis of a randomized phase 3 trial to determine whether a BRCA1 mutation or an XPG mutation could affect the clinical benefit patients with advanced ovarian cancer derive from trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin (PLD).
Researchers analyzed germline DNA samples from 264 patients who participated in a multicenter, open-label, phase 3 study from April 2005 to May 2007. Women in the study were randomly assigned to trabectedin plus PLD or PLD alone.
BRCA1 mutations were identified in 18% of women assigned to the combination vs. 13% of women assigned PLD alone. XPG mutations were identified in 6% of women assigned the trabectedin combination and 7% of those assigned PLD alone.
Overall, researchers reported a higher response rate in women with BRCA1 mutations than those with BRCA1 wild-type disease (49% vs. 28%).
Among women with BRCA1 mutations, patients treated with trabectedin plus PLD had longer PFS (13.5 months vs. 5.5 months; P = .0002) and longer OS (23.8 months vs. 12.5 months; P = .0086) than those treated with PLD alone.
However, among the BRCA1 wild-type patients, researchers observed no statistically significant difference in OS among those who received the combination vs. those who received PLD alone (19.1 months vs. 19.3 months).
Among women with XLG mutations, those assigned the trabectedin combination demonstrated shorter median PFS (1.9 months vs. 7.5 months) and OS (14.5 months vs. 20.7 months), but the survival differences were not statistically significant.
“These results are interesting because they add to the importance of BRCA1 status as a marker to optimize treatment with trabectedin and other DNA damaging agents,” Monk said in a press release. “Identifying potential genetic and molecular biomarkers in these patients can provide invaluable information for the clinician that can be brought back to the bench to better understand how trabectedin works in ovarian cancer.” – by Anthony SanFilippo .
