P.J.: Un Farmaco Despierta el Interes General cuando actua de manera distinta al resto de tratamientos existentes o porque tiene actividad en una indicación en donde hace años que no se ha presentado ningun avance terapeutico significativo .
PM01183 tras terminar la Fase Ib en Cáncer de Pulmón Microcitico Reincidente ( Small cell lung cancer (SCLC) ) iniciara este año Directamente la Fase III combinado con Doxorrubicin , este salto en los ensayos clinicos ocurre en contadas ocasiones .
"Los datos que hemos obtenido son muy interesantes ya que los pacientes con cáncer microcítico de pulmón en recaída empeoran muy rápidamente y su pronóstico es bastante malo. En 25 años no ha habido ningún avance terapéutico significativo para esta enfermedad", dijo Luis Mora, director general de PharmaMar en una nota de prensa.
PM01183 Tambien despierta interes porque este año iniciara Dos Fases III ( Ovario Y Pulmón ) y en caso de aporobarse y salir al mercado no sería extraño que pudiera convertirse en un Farmaco Blockbuster ...
En dicho Congreso tambien ha acaparado interes el Anticonjugado MI30004 con unas mejorías significativas en Cáncer de Mama .
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Rocío Chiva / Madrid // 24 de abril de 2015 .
... Nuevas Combinaciones
Más allá de la Inmunoterapia, en el AACR se han presentado datos de nuevas combinaciones que han demostrado ser sinérgicas como, por ejemplo, PM1183 con dos inhibidores de PARP en modelos in vitro de cáncer de mama o PM1183 con doxorrubicina en modelos animales de cáncer de pulmón microcítico. Al ser un tipo de tumor en el que hace años que no se presentan nuevos tratamientos, se va a poner en marcha un ensayo clínico fase III ya en pacientes.
Asimismo, se han presentado datos de intentos de mejora de fármacos para el cáncer de mama HER2+ como tratuzumab emtansina (T-DM1). En estudios con ratas, la molécula MI30004, de combinación de TDM-1 con el compuesto de origen marino PM050489, han demostrado un "un aumento de supervivencia de aproximadamente un 25 por ciento", señala Carmen Cuevas, investigadora del ensayo, a 120 días. Los datos son todavía muy preliminares porque el ensayo continúa abierto y la mayoría de animales siguen libres de enfermedad, por lo que este dato de supervivencia podría variar.
Este no es el único ensayo clínico que tiene en marcha esta compañía, Zeltia, en el intento de mejorar la conjugación de anticuerpos.
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